Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anesteziologický přístup ke korekci varikokély u ambulantních pacientů: observační analýza

26. srpna 2019 aktualizováno: Andrea Luigi Ambrosoli, Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi
Cílem této observační studie bylo vyhodnotit na základě intraoperační anestezie, která se rutinně provádí na Klinice jednodenní chirurgie, rozdíl v načasování propuštění pacienta z nemocnice (tj. kdy má pacient autonomní demabaci a spontánní močení) u pacientů podstupujících korekci varikokély podle Marmara.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
    • VA
      • Varese, VA, Itálie, 21100
        • Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Budou identifikováni pacienti, kteří by potenciálně měli být zařazeni do předoperační anestetické návštěvy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mužský
  • ASA I-II
  • Žádná duševní změna

Kritéria vyloučení:

  • Chronická bolest
  • Alergie na lokální anestetika, acetaminofen, opioidy
  • ASA III - IV
  • Pooperační propuštění na JIP
  • Epatické nebo renální selhání
  • Změna duševního stavu
  • Koagulopatie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
doba vybíjení
Časové okno: jednoho dne
zkontrolujte, jak uplynula doba mezi navozením anestezie a získáním kritérií pro propuštění, močení a deambulace, z oddělení denní chirurgie.
jednoho dne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíl v nástupu akutní pooperační bolesti
Časové okno: čtyři dny
čtyři dny
Zkontrolujte výskyt jakýchkoli nežádoucích účinků
Časové okno: tři měsíce
tři měsíce
Klinické hodnocení pacientů 1 a 3 měsíce po operaci (možnost chronické bolesti)
Časové okno: tři měsíce
tři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stefania Turconi, MD, University Hospital Varese

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

27. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Var-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Anesteziologický postup

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit