El abordaje anestesiológico para la corrección del varicocele en pacientes ambulatorios: un análisis observacional
26 de agosto de 2019 actualizado por: Andrea Luigi Ambrosoli, Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi
El objetivo de este estudio observacional fue evaluar, en base a la anestesia intraoperatoria que se realiza de forma rutinaria en el Departamento de Cirugía de Día, la diferencia en el momento del alta hospitalaria del paciente (es decir, cuando el paciente tiene demabulación autónoma y micción espontánea) en pacientes sometidos a corrección de varicocele según Marmar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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VA
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Varese, VA, Italia, 21100
- Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes serán identificados como potencialmente para ser inscritos en la visita anestésica preoperatoria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino
- ASA I-II
- Sin alteración mental
Criterio de exclusión:
- Dolor crónico
- Alergias a los anestésicos locales, paracetamol, opioides
- ASA III - IV
- Alta postoperatoria a UCI
- Insuficiencia renal o epiptica
- Alteración del estado mental
- coagulopatía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tiempo de descarga
Periodo de tiempo: un día
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comprobar el tiempo transcurrido entre la inducción de la anestesia y la obtención de criterios de alta, micción y deambulación, desde el Servicio de Cirugía de Día.
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un día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Diferencia en la aparición del dolor postoperatorio agudo
Periodo de tiempo: cuatro días
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cuatro días
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Comprobar la aparición de cualquier efecto secundario
Periodo de tiempo: tres meses
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tres meses
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Evaluación clínica de pacientes a 1 y 3 meses después de la cirugía (posibilidad de dolor crónico)
Periodo de tiempo: tres meses
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tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefania Turconi, MD, University Hospital Varese
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Var-001
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