Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Semaforiinien 3A ja 4D tasot sydämen vajaatoimintapotilailla

maanantai 30. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Bnai Zion Medical Center

Semaforiinien 3A ja 4D tasot sydämen vajaatoimintapotilailla: patogeneesi ja kliininen korrelaatio

Tämä tutkimushypoteesi on, että semaforiinien 3A- ja 4D-tasot yli-ilmentyvät potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta. Tutkimusprotokolla:

Sairaalapotilaat, joilla on uusi tai aiemmin diagnosoitu sydämen vajaatoiminta, otetaan mukaan tutkimukseen. Kontrolliryhmään kuuluvat terveet ihmiset, joilla ei ole potilastietoja tai kroonista hoitoa samassa ikäryhmässä. Ilmoitetun suostumuslomakkeen allekirjoittamisen jälkeen kerätään täydellinen sairaushistoria ja verinäytteitä. Toinen verinäyte otetaan 8 viikon kuluttua olettaen, että potilas on kotiutunut eikä ollut sairaalahoidossa sen jälkeen. Verinäytteet analysoidaan Bnai Zion Medical Centerin immunologian laboratorioissa edellä mainituille semaforiinitasoille sydämen vajaatoimintaryhmässä ja kontrolliryhmässä. Tämän jälkeen aloitetaan tilastollinen analyysi mahdollisen korrelaation varalta eri kliinisten parametrien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Muutamissa aiemmissa julkaistuissa tutkimuksissa Semaphorins 3A -tasot ovat yli-ilmentyneet potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta. Tutkimuksemme tavoitteena on vertailla semaforiini 3A ja 4D akuuttia sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla terveisiin luovuttajiin. Toinen tavoite on verrata semaforiinitasoa samoilla potilailla sairaalahoidon aikana ja muutaman viikon kuluttua, kun sydämen vajaatoiminta oli oletettavasti hallinnassa. Tilastollinen analyysi vertailee sitten mahdollista korrelaatiota eri kliinisten parametrien kanssa, kuten potilaan NYHA (new york heart Association) -status, sairaalahoidon kesto ja BNP (brain natriuretic peptide) -tasot vastaanottohetkellä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

46 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on uusi tai aiemmin diagnosoitu sydämen vajaatoiminta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on uusi tai aiemmin diagnosoitu sydämen vajaatoiminta.
  • Sydämen vajaatoiminnan diagnoosi voi perustua kliiniseen harkintaan, kaikukardiografiaan tai kohonneisiin BNP-tasoihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kliinisesti ja laboratoriossa diagnosoitu akuutti sydäninfarkti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
HF
Sydämen vajaatoimintapotilaat
Muut: Bionäytteiden säilyttäminen
Säätimet
Terveet luovuttajat
Muut: Bionäytteiden säilyttäminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Semaphrone 3A ja 4D tasot
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BNP taso
Aikaikkuna: yksi vuosi
Aivojen natriureettisen peptidin taso potilaan plasmassa
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bnai Zion Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Zahava Vadas, MD. PHD., Bnai Zion Medical Center, Immunology devision

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 2. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 2. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NW-2401-ZV

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa