Níveis de Semaforinas 3A e 4D em Pacientes com Insuficiência Cardíaca
Níveis de Semaforinas 3A e 4D em Pacientes com Insuficiência Cardíaca: Patogênese e Correlação Clínica
A hipótese deste estudo é que os níveis de Semaforinas 3A e 4D estão superexpressos em pacientes com insuficiência cardíaca. Protocolo de estudo:
Pacientes hospitalizados com insuficiência cardíaca de início recente ou previamente diagnosticada serão recrutados para o estudo. O grupo controle incluirá pessoas saudáveis sem registros médicos ou tratamento crônico na mesma faixa etária. Depois de assinar um formulário de consentimento informado, o histórico médico completo e amostras de sangue serão coletados. Uma segunda amostra de sangue será coletada 8 semanas depois, assumindo que o paciente recebeu alta e não foi hospitalizado desde então. As amostras de sangue serão analisadas pelos laboratórios de imunologia do Bnai Zion Medical Center para os níveis de semaforinas acima no grupo de insuficiência cardíaca e no grupo de controle. A análise estatística será então iniciada para possível correlação com diferentes parâmetros clínicos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com insuficiência cardíaca de início recente ou previamente diagnosticada.
- O diagnóstico de insuficiência cardíaca pode ser baseado no julgamento clínico, ecocardiografia ou níveis elevados de BNP
Critério de exclusão:
- Pacientes com infarto agudo do miocárdio diagnosticados clínica e laboratorialmente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
HF
Pacientes com insuficiência cardíaca
|
|
|
Controles
Doadores saudáveis
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Níveis Semafrone 3A e 4D
Prazo: um ano
|
um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível de BNP
Prazo: um ano
|
Nível de peptídeo natriurético cerebral no plasma do paciente
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zahava Vadas, MD. PHD., Bnai Zion Medical Center, Immunology devision
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NW-2401-ZV
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