Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни семафоринов 3A и 4D у пациентов с сердечной недостаточностью

30 марта 2015 г. обновлено: Bnai Zion Medical Center

Уровни семафоринов 3А и 4D у пациентов с сердечной недостаточностью: патогенез и клиническая корреляция

Эта гипотеза исследования состоит в том, что уровни семафоринов 3A и 4D сверхэкспрессированы у пациентов с сердечной недостаточностью. Протокол исследования:

В исследование будут включены госпитализированные пациенты с впервые возникшей или ранее диагностированной сердечной недостаточностью. В контрольную группу войдут здоровые люди, не имеющие медицинской документации или хронического лечения в том же возрастном диапазоне. После подписания формы информированного согласия будет собран полный анамнез и образцы крови. Второй образец крови будет взят через 8 недель, при условии, что пациент был выписан и с тех пор не госпитализировался. Образцы крови будут проанализированы лабораториями иммунологии Медицинского центра Бнай-Цион на наличие вышеуказанных уровней семафоринов в группе пациентов с сердечной недостаточностью и в контрольной группе. Затем начнется статистический анализ для возможной корреляции с различными клиническими параметрами.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В нескольких ранее опубликованных исследованиях уровни семафоринов 3А были повышены у пациентов с сердечной недостаточностью. Целью нашего исследования является сравнение семафоринов 3А и 4D у больных с острой декомпансированной сердечной недостаточностью со здоровыми донорами. Вторая цель состоит в том, чтобы сравнить уровень семафорина у тех же пациентов во время госпитализации и через несколько недель, когда сердечная недостаточность предположительно находится под контролем. Затем начнется статистический анализ для возможной корреляции с различными клиническими параметрами, такими как статус пациента по NYHA (Нью-йоркская кардиологическая ассоциация), продолжительность госпитализации и уровни BNP (мозговой натрийуретический пептид) на момент госпитализации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 46 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с впервые возникшей или ранее диагностированной сердечной недостаточностью

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с впервые возникшей или ранее диагностированной сердечной недостаточностью.
  • Диагноз сердечной недостаточности может быть основан на клинической оценке, эхокардиографии или повышенных уровнях BNP.

Критерий исключения:

  • Больные с острым инфарктом миокарда, диагностированным клинически и лабораторно.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ВЧ
Пациенты с сердечной недостаточностью
Другой: Сохранение биообразца
Элементы управления
Здоровые доноры
Другой: Сохранение биообразца

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни Семафрона 3А и 4D
Временное ограничение: один год
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень МНП
Временное ограничение: один год
Уровень натрийуретического пептида головного мозга в плазме крови пациента
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bnai Zion Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Zahava Vadas, MD. PHD., Bnai Zion Medical Center, Immunology devision

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NW-2401-ZV

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться