心力衰竭患者的信号素 3A 和 4D 水平
2015年3月30日 更新者：Bnai Zion Medical Center
心力衰竭患者信号蛋白 3A 和 4D 水平：发病机制和临床相关性
该研究假设心力衰竭患者的脑信号素 3A 和 4D 水平过表达。 研究方案：
将招募新发或先前诊断为心力衰竭的住院患者参加研究。 对照组将包括相同年龄范围内没有医疗记录或长期治疗的健康人。 签署知情同意书后，将收集完整的病史和血样。 假设患者已出院且此后未住院，将在 8 周后采集第二份血样。 血液样本将由 Bnai Zion 医学中心免疫学实验室分析心力衰竭组和对照组的上述信号素水平。 然后将开始统计分析与不同临床参数的可能相关性。
研究概览
详细说明
在之前发表的几项研究中，Semaphorins 3A 水平在心力衰竭患者中过度表达。
我们研究的目的是比较信号素 3A 和 4D 在急性失代偿性心力衰竭患者与健康供体中的作用。
第二个目的是比较同一患者在住院时和几周后心力衰竭可能得到控制时的脑信号蛋白水平。
然后统计分析将考虑与不同临床参数的可能相关性，例如患者的 NYHA（纽约心脏协会）状态、住院时间和入院时的 BNP（脑利钠肽）水平。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
48年 至 78年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
新发或既往诊断为心力衰竭的患者
描述
纳入标准：
- 新发或既往诊断为心力衰竭的患者。
- 心力衰竭诊断可基于临床判断、超声心动图或 BNP 水平升高
排除标准：
- 临床和实验室诊断的急性心肌梗死患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Zahava Vadas, MD. PHD.、Bnai Zion Medical Center, Immunology devision
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年4月1日
初级完成 (预期的)
2016年5月1日
研究完成 (预期的)
2017年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月30日
首次发布 (估计)
2015年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月30日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
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