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Niveaux de sémaphorines 3A et 4D chez les patients insuffisants cardiaques

30 mars 2015 mis à jour par: Bnai Zion Medical Center

Niveaux de sémaphorines 3A et 4D chez les patients insuffisants cardiaques : pathogenèse et corrélation clinique

Cette hypothèse d'étude est que les niveaux de sémaphorines 3A et 4D sont surexprimés chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Protocole d'étude:

Les patients hospitalisés atteints d'insuffisance cardiaque nouvelle ou déjà diagnostiquée seront recrutés pour l'étude. Le groupe témoin comprendra des personnes en bonne santé sans dossier médical ni traitement chronique dans la même tranche d'âge. Après avoir signé un formulaire de consentement éclairé, des antécédents médicaux complets et des échantillons de sang seront recueillis. Un deuxième échantillon de sang sera prélevé 8 semaines plus tard, en supposant que le patient est sorti et n'a pas été hospitalisé depuis. Les échantillons de sang seront analysés par les laboratoires d'immunologie du Bnai Zion Medical Center pour les niveaux de sémaphorines ci-dessus dans le groupe d'insuffisance cardiaque et le groupe témoin. L'analyse statistique commencera alors pour une éventuelle corrélation avec différents paramètres cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans quelques études publiées antérieurement, les niveaux de sémaphorines 3A sont surexprimés chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Le but de notre étude est de comparer les sémaphorines 3A et 4D chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque décompansée aiguë avec des donneurs sains. Le deuxième objectif est de comparer le taux de sémaphorine chez les mêmes patients au moment de l'hospitalisation et quelques semaines plus tard lorsque l'insuffisance cardiaque est présumée contrôlée. L'analyse statistique évaluera ensuite une éventuelle corrélation avec différents paramètres cliniques tels que le statut NYHA (New York Heart Association) du patient, la durée d'hospitalisation et les taux de BNP (brain natriuretic peptide) au moment de l'admission.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

46 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients présentant une insuffisance cardiaque d'apparition récente ou déjà diagnostiquée

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant une insuffisance cardiaque d'apparition récente ou déjà diagnostiquée.
  • Le diagnostic d'insuffisance cardiaque peut être basé sur un jugement clinique, une échocardiographie ou des taux élevés de BNP

Critère d'exclusion:

  • Patients avec infarctus aigu du myocarde diagnostiqué cliniquement et en laboratoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
HF
Insuffisants cardiaques
Autre: Rétention d'échantillons biologiques
Contrôles
Donneurs sains
Autre: Rétention d'échantillons biologiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sémaphrone niveaux 3A et 4D
Délai: un ans
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau BNP
Délai: un ans
Taux de peptide natriurétique cérébral dans le plasma du patient
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bnai Zion Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zahava Vadas, MD. PHD., Bnai Zion Medical Center, Immunology devision

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2015

Première publication (Estimation)

2 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NW-2401-ZV

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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