Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Semaphorin 3A og 4D niveauer hos hjertesvigtpatienter

30. marts 2015 opdateret af: Bnai Zion Medical Center

Semaphorin 3A og 4D niveauer hos hjertesvigtpatienter: patogenese og klinisk korrelation

Denne undersøgelseshypotese er, at Semaphorins 3A og 4D niveauer er overudtrykt hos patienter med hjertesvigt. Undersøgelsesprotokol:

Hospitalsindlagte patienter med nyopstået eller tidligere diagnosticeret hjertesvigt vil blive rekrutteret til undersøgelsen. Kontrolgruppen vil omfatte raske mennesker uden journal eller kronisk behandling i samme aldersgruppe. Efter at have underskrevet en informeret samtykkeformular, vil fuld sygehistorie og blodprøver blive indsamlet. En anden blodprøve vil blive udtaget 8 uger senere, forudsat at patienten blev udskrevet og ikke indlagt siden den. Blodprøverne vil blive analyseret af Bnai Zion Medical Center Immunology labs for de ovennævnte semaphorinniveauer i hjertesvigtgruppen og kontrolgruppen. Statistisk analyse vil derefter begynde for mulig korrelation med forskellige kliniske parametre.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I få tidligere publicerede undersøgelser er Semaphorins 3A-niveauer overudtrykt hos patienter med hjertesvigt. Formålet med vores undersøgelse er at sammenligne semaphorin 3A og 4D hos patienter med akut dekompanseret hjertesvigt med raske donorer. Det andet mål er at sammenligne semaphorinniveauet hos de samme patienter under indlæggelsestidspunktet og få uger senere, når hjertesvigt formodentlig var kontrolleret. Statistisk analyse vil derefter svare til mulig korrelation med forskellige kliniske parametre som NYHA (new york heart association) status for patienten, længden af ​​hospitalsindlæggelse og BNP (hjerne natriuretisk peptid) niveauer på tidspunktet for indlæggelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

46 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med nyopstået eller tidligere diagnosticeret hjertesvigt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med nyopstået eller tidligere diagnosticeret hjertesvigt.
  • Hjertesvigtdiagnose kan være baseret på klinisk vurdering, ekkokardiografi eller forhøjede BNP-niveauer

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med akut myokardieinfarkt diagnosticeret klinisk og laboratoriemæssigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HF
Hjertesvigt patienter
Andet: Retention af bioprøver
Kontrolelementer
Sunde donorer
Andet: Retention af bioprøver

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Semaphron 3A og 4D niveauer
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BNP niveau
Tidsramme: et år
Hjernens natriuretiske peptidniveau i patientplasma
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bnai Zion Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zahava Vadas, MD. PHD., Bnai Zion Medical Center, Immunology devision

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2015

Først opslået (Skøn)

2. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NW-2401-ZV

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Retention af bioprøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner