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Livelli di semaforine 3A e 4D nei pazienti con scompenso cardiaco

30 marzo 2015 aggiornato da: Bnai Zion Medical Center

Livelli di semaforine 3A e 4D nei pazienti con insufficienza cardiaca: patogenesi e correlazione clinica

Questa ipotesi di studio è che i livelli di semaforine 3A e 4D siano sovraespressi nei pazienti con insufficienza cardiaca. Protocollo di studio:

Saranno reclutati nello studio pazienti ospedalizzati con insufficienza cardiaca di nuova insorgenza o precedentemente diagnosticata. Il gruppo di controllo includerà persone sane senza cartelle cliniche o cure croniche nella stessa fascia di età. Dopo aver firmato un modulo di consenso informato, verranno raccolti l'anamnesi completa e i campioni di sangue. Un secondo campione di sangue verrà raccolto 8 settimane dopo, supponendo che il paziente sia stato dimesso e non sia stato ricoverato da allora. I campioni di sangue saranno analizzati dai laboratori di immunologia del Bnai Zion Medical Center per i livelli di semaforine di cui sopra nel gruppo con insufficienza cardiaca e nel gruppo di controllo. Inizierà quindi l'analisi statistica per l'eventuale correlazione con diversi parametri clinici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

In pochi studi pubblicati in precedenza, i livelli di semaforine 3A sono sovraespressi nei pazienti con insufficienza cardiaca. Lo scopo del nostro studio è confrontare la semaforina 3A e 4D in pazienti con insufficienza cardiaca scompensata acuta con donatori sani. Il secondo obiettivo è quello di confrontare il livello di semaforina negli stessi pazienti al momento del ricovero e poche settimane dopo, quando l'insufficienza cardiaca è presumibilmente sotto controllo. L'analisi statistica comporterà quindi l'eventuale correlazione con diversi parametri clinici come lo stato NYHA (new york heart association) del paziente, la durata del ricovero ei livelli di BNP (brain natriuretic peptide) al momento del ricovero.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 48 anni a 78 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con scompenso cardiaco di nuova insorgenza o precedentemente diagnosticato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con scompenso cardiaco di nuova insorgenza o precedentemente diagnosticato.
  • La diagnosi di scompenso cardiaco può essere basata sul giudizio clinico, sull'ecocardiografia o su livelli elevati di BNP

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con infarto miocardico acuto diagnosticato clinicamente e in laboratorio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
HF
Pazienti con scompenso cardiaco
Controlli
Donatori sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli Semaphrone 3A e 4D
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello BNP
Lasso di tempo: un anno
Livello di peptide natriuretico cerebrale nel plasma del paziente
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zahava Vadas, MD. PHD., Bnai Zion Medical Center, Immunology devision

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

2 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NW-2401-ZV

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arresto cardiaco

Prove cliniche su Conservazione del campione biologico

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