Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nivåer av semaforiner 3A och 4D hos hjärtsviktspatienter

30 mars 2015 uppdaterad av: Bnai Zion Medical Center

Nivåer av semaforiner 3A och 4D hos hjärtsviktspatienter: patogenes och klinisk korrelation

Denna studiehypotes är att nivåerna av semaforin 3A och 4D är överuttryckta hos patienter med hjärtsvikt. Studieprotokoll:

Sjukhuslagda patienter med ny debut eller tidigare diagnostiserad hjärtsvikt kommer att rekryteras till studien. Kontrollgruppen kommer att inkludera friska personer utan medicinska journaler eller kronisk behandling i samma åldersintervall. Efter att ha undertecknat ett informerat samtyckesformulär kommer fullständig medicinsk historia och blodprov att samlas in. Ett andra blodprov kommer att tas 8 veckor senare, förutsatt att patienten har skrivits ut och inte lagts in på sjukhus sedan dess. Blodproverna kommer att analyseras av Bnai Zion Medical Center Immunology labs för ovanstående semaforinnivåer i hjärtsviktsgruppen och kontrollgruppen. Statistisk analys kommer sedan att påbörjas för möjlig korrelation med olika kliniska parametrar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I några tidigare publicerade studier överuttrycks Semaphorins 3A-nivåer hos patienter med hjärtsvikt. Syftet med vår studie är att jämföra semaforin 3A och 4D hos patienter med akut dekompanserad hjärtsvikt med friska donatorer. Det andra syftet är att jämföra semaforinnivån hos samma patienter vid tidpunkten för sjukhusvistelse och några veckor senare när hjärtsvikten antas vara kontrollerad. Statistisk analys kommer sedan att överensstämma med möjlig korrelation med olika kliniska parametrar som NYHA (new york heart association) status för patienten, längd på sjukhusvistelse och BNP (brain natriuretic peptide) nivåer vid tidpunkten för inläggning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

46 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med ny debut eller tidigare diagnostiserad hjärtsvikt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ny debut eller tidigare diagnostiserad hjärtsvikt.
  • Hjärtsviktsdiagnos kan baseras på klinisk bedömning, ekokardiografi eller förhöjda BNP-nivåer

Exklusions kriterier:

  • Patienter med akut hjärtinfarkt diagnostiserats kliniskt och laboratoriemässigt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HF
Hjärtsviktspatienter
Kontroller
Friska donatorer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Semaphron 3A och 4D nivåer
Tidsram: ett år
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BNP-nivå
Tidsram: ett år
Hjärnans natriuretiska peptidnivå i patientplasma
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zahava Vadas, MD. PHD., Bnai Zion Medical Center, Immunology devision

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

2 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NW-2401-ZV

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera