- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02406716
Nivåer av semaforiner 3A och 4D hos hjärtsviktspatienter
Nivåer av semaforiner 3A och 4D hos hjärtsviktspatienter: patogenes och klinisk korrelation
Denna studiehypotes är att nivåerna av semaforin 3A och 4D är överuttryckta hos patienter med hjärtsvikt. Studieprotokoll:
Sjukhuslagda patienter med ny debut eller tidigare diagnostiserad hjärtsvikt kommer att rekryteras till studien. Kontrollgruppen kommer att inkludera friska personer utan medicinska journaler eller kronisk behandling i samma åldersintervall. Efter att ha undertecknat ett informerat samtyckesformulär kommer fullständig medicinsk historia och blodprov att samlas in. Ett andra blodprov kommer att tas 8 veckor senare, förutsatt att patienten har skrivits ut och inte lagts in på sjukhus sedan dess. Blodproverna kommer att analyseras av Bnai Zion Medical Center Immunology labs för ovanstående semaforinnivåer i hjärtsviktsgruppen och kontrollgruppen. Statistisk analys kommer sedan att påbörjas för möjlig korrelation med olika kliniska parametrar.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med ny debut eller tidigare diagnostiserad hjärtsvikt.
- Hjärtsviktsdiagnos kan baseras på klinisk bedömning, ekokardiografi eller förhöjda BNP-nivåer
Exklusions kriterier:
- Patienter med akut hjärtinfarkt diagnostiserats kliniskt och laboratoriemässigt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
HF
Hjärtsviktspatienter
|
|
|
Kontroller
Friska donatorer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Semaphron 3A och 4D nivåer
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BNP-nivå
Tidsram: ett år
|
Hjärnans natriuretiska peptidnivå i patientplasma
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Zahava Vadas, MD. PHD., Bnai Zion Medical Center, Immunology devision
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NW-2401-ZV
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .