Communication Bridge -puheterapiatutkimus
tiistai 8. marraskuuta 2022 päivittänyt: Emily Rogalski, Northwestern University
Communication Bridge -puheterapiatutkimus: Internet-pohjaisen puheterapian käyttö elämänlaadun ja hoidon saatavuuden parantamiseksi
Tämä on tutkimus Internet-pohjaisesta video-harjoituspuhe- ja kieliterapiasta henkilöille, joilla on primaarinen progressiivinen afasia (PPA), käyttäytymismuunnelma frontotemporaalinen dementia (bvFTD) tai siihen liittyvät sairaudet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoitus on:
- Arvioida puhe- ja kieliterapian tehokkuutta henkilön kommunikointikykyyn välittömästi hoidon jälkeen, 6 kuukautta hoidon jälkeen ja 12 kuukautta hoidon jälkeen.
- Tunnistaa tehokkaimmat puhe- ja kieliterapiastrategiat henkilöille, joilla on näitä sairauksia.
- Selvittää Internet-pohjaisen puhe- ja kieliterapian videoharjoituksen toteutettavuus henkilöille, joilla on nämä sairaudet.
Tutkimus käsittää 12-15 istuntoa 12 kuukauden aikana. Jotkut näistä istunnoista pidetään henkilökohtaisesti Northwestern Cognitive Neurology and Alzheimer's Disease Centerissä (Chicago, IL), kun taas toiset järjestetään Internetin kautta online-opintoportaalin avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
57
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dementian diagnosointi ensisijaisena oireena kielellä (esim. afasia)
- Informantti, joka tuntee osallistujan hyvin ja osaa vastata kysymyksiin osallistujan kommunikaatiokyvystä
- Riittävä kuulo keskustelun seuraamiseksi (korjaus sallittu)
- Riittävä näkö (korjaus sallittu)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Sisäänkirjautumisryhmä
Lähtöselvitysryhmän koehenkilöt käyvät läpi kolme lähtöselvitystä puheterapeutin kanssa.
Nämä istunnot järjestetään etänä, videokeskustelun kautta ja kestävät alle tunnin.
Ne tapahtuvat 3, 4 ja 5 kuukauden kuluttua koehenkilön ilmoittautumispäivästä.
|
Check-In-ryhmän koehenkilöillä on verkkotunti puhekielen patologin kanssa 3, 4 ja 5 kuukauden kuluttua koehenkilön ilmoittautumispäivästä.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjausvarsi
Kontrolliryhmän koehenkilöt eivät käy läpi kolmea sisäänkirjautumiskertaa puheterapeutin kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallisten kommunikaatiokykyjen arviointi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen arvioinnista 2 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
|
Toiminnallisia kommunikaatiokykyjä arvioidaan osallistujan kieltä ja viestintää koskevilla kyselylomakkeilla, neuropsykologisilla testeillä sekä puhe- ja kieliterapiaarvioinneilla.
|
Muutos lähtötilanteen arvioinnista 2 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Emily J Rogalski, PhD, Northwestern University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 12. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 9. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Neurokäyttäytymisoireet
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- TDP-43 Proteinopatiat
- Proteostaasin puutteet
- Neurokehityshäiriöt
- Kielihäiriöt
- Puhehäiriöt
- Frontotemporaalinen lobarin rappeuma
- Dementia
- Afasia
- Frontotemporaalinen dementia
- Afasia, ensisijaisesti progressiivinen
- Valitse Aivosairaus
- Viestintähäiriöt
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU00073634
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kuukausittainen sisäänkirjautumisistunto
-
Universitair Ziekenhuis BrusselEi vielä rekrytointiaAstma | COPD
-
Universitair Ziekenhuis BrusselTuntematonCOPD | Vaikea astmaBelgia