Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar communicatiebrug Logopedie

8 november 2022 bijgewerkt door: Emily Rogalski, Northwestern University

Communicatiebrug Logopedie Onderzoeksstudie: internetgebaseerde logopedie gebruiken om de kwaliteit van leven en toegang tot zorg te verbeteren

Dit is een onderzoek naar op internet gebaseerde spraak- en taaltherapie met video-oefeningen voor personen met primaire progressieve afasie (PPA), gedragsvariante frontotemporale dementie (bvFTD) of aanverwante aandoeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is:

  1. Om de effectiviteit van spraak- en taaltherapie te evalueren op het vermogen van een persoon om te communiceren onmiddellijk na de behandeling, 6 maanden na de behandeling en 12 maanden na de behandeling.
  2. Identificatie van de meest effectieve strategieën voor spraak- en taaltherapie voor personen met deze aandoeningen.
  3. Vaststellen van de haalbaarheid van op internet gebaseerde videopraktijken van spraak- en taaltherapie voor personen met deze aandoeningen.

De studie omvat 12 tot 15 sessies in de loop van 12 maanden. Sommige van deze sessies zullen persoonlijk plaatsvinden in het Northwestern Cognitive Neurology and Alzheimer's Disease Center (Chicago, IL), terwijl andere via internet zullen plaatsvinden met behulp van een online studieportaal.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

57

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Northwestern University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van dementie met taal als primair symptoom (d.w.z. afasie)
  • Een informant die de deelnemer goed kent en vragen kan beantwoorden over het communicatieve vermogen van de deelnemer
  • Voldoende gehoor om gesprek te volgen (correctie toegestaan)
  • Voldoende zicht (correctie toegestaan)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Check-in groep
Proefpersonen in de Check-In groep ondergaan drie check-in sessies met de logopedist. Deze sessies vinden op afstand plaats, via videochat, en duren minder dan een uur. Ze vinden plaats op 3-, 4- en 5-maanden vanaf de inschrijvingsdatum van de proefpersoon.
Gedragsmatig: Maandelijkse inchecksessie
Proefpersonen in de Check-In-groep krijgen 3, 4 en 5 maanden na de inschrijvingsdatum van de proefpersoon een online sessie met een logopedist.
GEEN_INTERVENTIE: Bedieningsarm
Proefpersonen in de controle-arm krijgen geen drie inchecksessies bij de logopedist.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van functionele communicatieve vaardigheden
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 maanden, 6 maanden en 12 maanden na de behandeling
Functionele communicatieve vaardigheden zullen worden beoordeeld door middel van vragenlijsten over de taal en communicatie van de deelnemer, neuropsychologische tests en evaluaties van spraak- en taaltherapie.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 2 maanden, 6 maanden en 12 maanden na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwestern University

Medewerkers

National Institutes of Health (NIH)
Alzheimer's Association
Illinois Department of Public Health
The Association for Frontotemporal Degeneration

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emily J Rogalski, PhD, Northwestern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

12 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STU00073634

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Frontotemporale dementie

Klinische onderzoeken op Maandelijkse inchecksessie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren