Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study to Assess ARI-3037MO on Hepatic Fat Metabolism in Patients With Dysglycemia and Evidence of Hepatic Steatosis

perjantai 5. elokuuta 2016 päivittänyt: Arisaph Pharmaceuticals Inc
Primary objective To investigate the effect of a 24-week, twice daily dosing regimen of ARI-3037MO compared to placebo on plasma triglyceride (TG) levels, liver enzymes and hepatic fat content in patients with dysglycemia and hepatic steatosis due to nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) or nonalcoholic steatohepatitis (NASH). Secondary Objective To investigate the safety and tolerability of a 24-week, twice daily dosing regimen of ARI-3037MO compared to placebo in patients with dysglycemia and evidence of NAFLD or NASH.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized,double-blind, placebo-controlled study will enroll 36 men and women with a diagnosis of NAFLD orNASH. The study will be conducted over a period of approximately 28 wks and will include:a Screening Phase (Days -14to -1); a 24-week long Treatment Phase, during which patients will be randomly assigned to receive ARI-3037MO or placebo; an End-of-study Visit (ESV) scheduled 2 wks after the end of the Treatment Phase The Screening Phase will include 2 visits. Visit 1:There will be an initial assessment of a patient's eligibility for participation in the study. A complete medical history will be obtained and prospective study patients will undergo physical examinations and laboratory evaluations. For patients who have had a liver biopsy in the 6months prior to Visit 1, the histology findings, i.e., NAS, steatosis score and fibrosis score will be recorded. Visit 2:Approximately 1 week after Visit 1, and after the results of clinical laboratory screening test results have been reviewed by the Principal Investigator (PI), patients will be contacted to advise them of their eligibility to continue in the study. Eligible patients will undergo liver magnetic resonance imaging (MRI) to assess intrahepatic fat content. Treatment Phase Patients with MRI results showing intrahepatic fat content of ≥10% will be entered into the Treatment Phase of the study. The Treatment Phase will include 4 outpatient visits over a period of 24 weeks. Visit 3:Patients will be randomly assigned to receive ARI-3037MO or placebo on Day 1 of a 24-week long outpatient treatment period. Baseline assessments, including FibroTest®, FibroScan® and clinical laboratory tests, will be performed, and patients will take study drug twice daily. Visits 4, 5 and 6: During the Treatment Phase, patients will visit the study clinic at 4, 12 and 24 weeks (± 4 days) after Day 1 for evaluations and examinations and to collect study drug. Twenty-four weeks after the start of dosing, at the end of the Treatment Phase, patients will undergo a follow-up MRI and FibroScan† to assess change from baseline in intrahepatic fat content and liver fibrosis, respectively.

†If FibroScan equipment is available at the study site End-of-Study Visit Visit 7:An ESV will occur 2 weeks (± 4 days) after the end of the Treatment Phase.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63104
        • Gastroenterology & Hepatology CRU, St Louis University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Male and female patients ≥ 18 years of age at study entry
  2. Female patients must be of nonchildbearing potential
  3. Have a stable diet and agree to maintain this diet throughout the study
  4. Have not gained or lost ≥ 10 lbs (4.5 kg) of body weight within 6months prior to Screening Visit 1
  5. Have a body mass index (BMI) between 28 and 45 kg.m-2, inclusive
  6. Have elevated alanine aminotransferase (ALT) levels. For men: 50 IU/L to 250 IU/L, inclusive. For women: 40 IU/L to 240 IU/L, inclusive.
  7. Have HbA1c of < 9.5
  8. Have a intrahepatic fat content of ≥ 10% confirmed by liver MRI
  9. If taking antidiabetic therapies (excluding thiazolidines as per exclusion Criterion No. 13), i.e., metformin, sulfonylureas, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, insulin; must be on a stable dose for at least 3months prior to Screening Visit 1. Similarly, if taking lipid lowering therapies; must be on a stable dose for at least 3 months prior to Screening Visit 1.
  10. Understands the study requirements and the treatment procedures, is willing to comply with all protocol-required evaluations and provides written informed consent before any study specific tests or procedures are performed

Exclusion Criteria:

  1. A history of hepatic disease such as chronic hepatitis C virus or concurrent active hepatitis B virus (i.e., serum positive for hepatitis B surface antigen)
  2. Autoimmune hepatitis
  3. Primary biliary cirrhosis
  4. Sclerosing cholangitis
  5. Hereditary hemochromatosis
  6. History of chronic / repeat blood transfusion (i.e., ≥ 20 units of blood)
  7. Alpha-1 anti-trypsin deficiency
  8. Wilson's disease
  9. Thyroid disease
  10. Bariatric surgery within 5 years prior to Screening Visit 1
  11. Hepatic disease due to substance abuse
  12. Have any concurrent disease or condition not listed above that, in the opinion of the PI, would make the patient unsuitable for participation in the study
  13. Currently taking thiazolidines (glitazone therapy, i.e., Rosiglitazone, Pioglitazone)
  14. Liver biopsy in the past 90 days with negative results for cirrhosis and steatosis
  15. No evidence of hepatic decompensation or elevated serum bilirubin > 1.5 times the upper limit of normal
  16. Estimated glomerular filtration rate < 60 mL/min according to the Modification of Diet in Renal Disease equation
  17. Known substance abuse
  18. Current smoker or a history of smoking (> 10 cigarettes, > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  19. Current consumption of > 3 units of alcohol per day (> 21 units per week) for men and > 2 units of alcohol per day (> 14 units per week) for women
  20. Currently participating in another clinical study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Ohjaus
Kokeellinen: ARI-3037MO
Treatment

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Efficacy as measured by change in intra hepatic fat content
Aikaikkuna: 24 wks
Change in intra hepatic fat content by MRI
24 wks
Efficacy as measured by change in plasma ALT levels
Aikaikkuna: 24 wks
Change in plasma ALT levels from baseline
24 wks
Efficacy as measured by change in plasma TG levels
Aikaikkuna: 24 wks
Change in plasma TG levels from baseline
24 wks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Safety as measured by the occurrence of flushing (number of episodes) and itching (number of episodes)
Aikaikkuna: 24 wks
Occurrence of cutaneous symptoms
24 wks
Safety as measured by effect of ARI-3037MO on on glycemic control
Aikaikkuna: 24 wks
Change in HbA1c levels from baseline
24 wks
Safety as measured by effect of ARI-3037MO on serum bilirubin, alkaline phosphatase, Prothrombin time and plasma albumin levels
Aikaikkuna: 24 wks
Change of liver function tests from baseline
24 wks
Safety as measured by effect of ARI-3037MO on gastrointestinal systems; episodes of nausea, vomiting and diarrhea
Aikaikkuna: 24 wks
occurrence of GI symptoms
24 wks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 8. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ARI-3037MO-006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plasebo

3
Tilaa