Jalkojen mekaanisen stimulaation vaikutukset kardiovaskulaariseen autonomiseen profiiliin ja tulehdukseen Parkinsonin taudissa (parkgo-1)
keskiviikko 1. elokuuta 2018 päivittänyt: Istituto Clinico Humanitas
Jalkojen mekaanisen stimulaation vaikutukset Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden tulehdustilaan ja kardiovaskulaariseen autonomiseen profiiliin
Tässä tutkimuksessa tutkijat testaavat hypoteesia, että hallittu mekaaninen paine, jota kohdistetaan molempien etujalkojen (ES) tiettyihin kohtiin, voi vähentää Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden tulehdustilaa ja valtimoverenpainetta lisäämällä yleistä parasympaattista aktiivisuutta ja vähentämällä vaskulaarista sympaattista modulaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hermoston tulehdus voi myötävaikuttaa Parkinsonin taudin (PD) hermosolujen menetykseen johtavien tapahtumien sarjaan, mikä helpottaa motorista ja autonomista vajaatoimintaa. Yhteys autonomisen toiminnan ja kroonisen ja akuutin tulehduksen välillä on kuvattu aiemmin. Tarkemmin sanottuna aktiivinen tulehdustila liittyi yleiseen lisääntyneeseen sympaattiseen sävyyn, kun taas parasympaattinen kolinerginen aktivaatio näytti edistävän tulehdusyhdisteiden vähenemistä tulehtuneissa kudoksissa. Lisäksi on raportoitu toiminnallinen yhteys perifeeristen sensoristen afferentien ja autonomisen ohjauksen välillä. Äskettäisessä tutkimuksessa havaittiin, että PD-potilailla somatosensorinen aktivaatio jalan etuosan tiettyjen kohtien mekaanisella stimulaatiolla (tehokas ärsyke, ES), parantunut kävely, lisääntynyt sydämen vagusmodulaatio ja vähentynyt vaskulaarinen sympaattinen aktiivisuus levossa. Tämä jälkimmäinen vaikutus liittyi valtimoverenpainearvojen laskuun.
Tämä tutkimus on suunnattu:
- Tulehdustilan suuruuden käsitteleminen PD-potilailla.
- Sen hypoteesin testaaminen, että ES:n aiheuttama muutos PD-potilaiden autonomisessa profiilissa, joka on yhdenmukainen kardiovaskulaarisen lisääntyneen parasympaattisen ja vähentyneen sympaattisen aktiivisuuden kanssa, voi edistää PD-tulehdustilan yleistä vähenemistä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rozzano, Italia, 20089
- Humanitas Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Idiopaattinen PD, jolle on ominaista kohtalainen/merkittävä motorinen vajaatoiminta (Hoehn&Yhar asteikko 2-4)
- PD diagnosoidaan Yhdistyneen kuningaskunnan Parkinsonin tautiyhdistyksen aivopankin kriteerien mukaisesti (tai kliinisten kriteerien perusteella, Dopamine Transporter (DAT) -skannaus ja/tai MRI).
Poissulkemiskriteerit:
- Dysautonomiat ja muut neurodegeneratiiviset sairaudet
- Historia/tuntemus kohtauksiin
- Eteisvärinä ja muut asiaankuuluvat sydämen rytmihäiriöt
- Krooniset tulehdussairaudet ja krooninen tulehduskipulääkkeiden käyttö
- Diabetes
- Muut neurologiset tai psykiatriset sairaudet
- Sydämentahdistimet tai muut elektroniset implantit, jotka on asetettu kehoon
- Sepelvaltimotaudit, kohonnut kallonsisäinen verenpaine
- Oletus lääkkeistä, jotka helpottavat kohtauksia, psykiatrisia huumeita, alkoholin väärinkäyttöä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Jalkojen mekaaninen stimulaatio
Toimenpide: Jalkojen mekaaninen stimulaatio (FMS) suoritetaan ilmoittautuneille potilaille 72 tunnin välein (yhteensä 5 stimulaatiokertaa) paineohjatulla mekaanisella stimulaattorilla (Gondola®, Euroopan yhteisön (CE) merkintä nro 0476). Stimulaatiokohteet ovat halluxin kärki ja isovarpaan alaosan ensimmäinen jalkapöydän nivelen jalkapohjan pinta. FMS-menettely koostuu potilaan kalibroidun paineen kohdistamisesta 6 sekunnin ajan valittuihin kohtiin. Kumpaakin kummankin jalan kahdesta ihokohdasta stimuloidaan mekaanisesti. Toimenpide toistetaan automaattisesti 4 kertaa jokaisessa koehenkilössä, joten stimulaation kokonaisaika on noin 2 minuuttia. |
Jalkojen mekaanisen stimulaation suorittaa Gondola (Gondola®, CE-merkintä nro 0476).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset Pentraxin 3 (PTX3) -plasmatasoissa.
Aikaikkuna: Verinäytteet kerätään lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
PTX3 systeemisen tulehdusprofiilin indeksinä arvioidaan kehitetyllä ja optimoidulla ELISA:lla ja ilmaistaan ng/ml:nä.
|
Verinäytteet kerätään lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
|
Interleukiini-6:n (IL-6) muutokset, jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat plasmatasot.
Aikaikkuna: Verinäytteet kerätään lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
IL-6 testataan kaupallisesti saatavilla ELISA- ja immunoturbidimetrisillä määrityksillä ja ilmaistaan ng/ml:nä.
|
Verinäytteet kerätään lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset tuumorinekroositekijän (TNF) plasmatasoissa.
Aikaikkuna: Verinäytteet kerätään lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
TNF testataan kaupallisesti saatavilla ELISA- ja immunoturbidimetrisillä määrityksillä ja ilmaistaan ng/ml:nä.
|
Verinäytteet kerätään lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset C-reaktiivisen proteiinin (CRP) plasmatasoissa.
Aikaikkuna: Verinäytteet kerätään lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
CRP testataan kaupallisesti saatavilla ELISA- ja immunoturbidimetrisillä määrityksillä ja ilmaistaan mg/dl:na.
|
Verinäytteet kerätään lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset sykearvoissa (HR) makuuasennossa.
Aikaikkuna: Syke arvioidaan lyönteinä minuutissa lähtötasolla ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
Käytetään 15 minuutin jatkuvan EKG-tallennuksen keskiarvoa makuuasennossa.
|
Syke arvioidaan lyönteinä minuutissa lähtötasolla ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset verenpainearvoissa (BP) makuuasennossa.
Aikaikkuna: Verenpaine mitataan mmHg:nä lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
Käytetään 5 mittauksen keskiarvoa, joka saadaan 3 minuutin välein automaattisella pyöräilevällä non-invasiivisella verenpainemittarilla makuuasennossa.
|
Verenpaine mitataan mmHg:nä lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset sydämen vagaalisen modulaation indeksissä (HFRR, R-R-välin (RR) vaihteluvälin korkean taajuuden oskillaatiokomponentti ~ 0,25 Hz:ssä) selällään.
Aikaikkuna: HFRR arvioidaan msec2:ssa lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
HFRR saadaan R-R-välin spontaanin vaihtelun spektrianalyysillä makuuasennossa.
|
HFRR arvioidaan msec2:ssa lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset sydämen sympaattisen modulaation indeksissä (LFRR, R-R-välin vaihtelun matalataajuinen oskillaatiokomponentti ~0,10 Hz:ssä) makuuasennossa.
Aikaikkuna: LFRR arvioidaan msec2:ssa lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
LFRR saadaan R-R-välin spontaanin vaihtelun spektrianalyysillä makuuasennossa.
|
LFRR arvioidaan msec2:ssa lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset sydämen sympatho-vagal-modulaation (LF/HF)RR-indeksissä makuuasennossa.
Aikaikkuna: LF/HF (yksikkötön arvo) arvioidaan lähtötasolla ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
LF/HF on sydämen sympaattisen modulaation LFRR-indeksin ja sydämen vagusmodulaation HFRR-indeksin välinen suhde, joka on saatu R-R-välin spontaanin vaihtelun spektrianalyysillä.
|
LF/HF (yksikkötön arvo) arvioidaan lähtötasolla ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset suonten sympaattisen modulaation indeksissä (LFSAP) makuuasennossa.
Aikaikkuna: LFSAP arvioidaan mmHg2:na lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
LFSAP kvantifioidaan systolisen valtimopaineen vaihtelun spektrianalyysillä, joka saadaan lyönnillä verenpaineen non-invasiivisella jatkuvalla tallennuksella makuuasennossa.
|
LFSAP arvioidaan mmHg2:na lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset plasman norepinefriinissä (NE) makuuasennossa.
Aikaikkuna: Plasman NE arvioidaan ng/l:na lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisten stimulaatioistuntojen jälkeen).
|
Plasma NE kvantifioidaan korkean suorituskyvyn nestekromatografialla (HPLC) sähkökemiallisella detektiolla (ED) makuuasennossa kerätyistä verinäytteistä.
|
Plasman NE arvioidaan ng/l:na lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisten stimulaatioistuntojen jälkeen).
|
|
Plasman epinefriinin (E) muutokset makuuasennossa jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamia.
Aikaikkuna: Plasma E kvantifioidaan ng/l:na lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistuntojen jälkeen).
|
Plasma E kvantifioidaan korkean suorituskyvyn nestekromatografialla (HPLC) ja sähkökemiallisella detektiolla (ED) makuuasennossa kerätyistä verinäytteistä.
|
Plasma E kvantifioidaan ng/l:na lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistuntojen jälkeen).
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset sykearvoissa (lyöntiä/min) 75° kallistuksen aikana.
Aikaikkuna: Syke arvioidaan lyönteinä minuutissa lähtötasolla ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
Käytetään 15 minuutin jatkuvan EKG-tallennuksen keskiarvoa 75° kallistuksen aikana.
|
Syke arvioidaan lyönteinä minuutissa lähtötasolla ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset verenpainearvoissa (BP) 75° kallistuksen aikana.
Aikaikkuna: Verenpaine mitataan mmHg:nä lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
Käytetään 5 mittauksen keskiarvoa, joka saadaan joka 3. minuutti automaattisella pyöräilevällä noninvasiivisella verenpainemittarilla 75° kallistuksen aikana.
|
Verenpaine mitataan mmHg:nä lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
|
Muutokset sydämen vagaalisen modulaation indeksissä (HFRR, R-R-välin vaihteluvälin korkean taajuuden oskillaatiokomponentti ~0,25 Hz:ssä) jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttaman 75° kallistuksen aikana.
Aikaikkuna: HFRR arvioidaan (msec2) lähtötilanteessa ja 16 päivää lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
HFRR saadaan spektrianalyysillä R-R-välin spontaanista vaihtelusta 75° kallistuksen aikana.
|
HFRR arvioidaan (msec2) lähtötilanteessa ja 16 päivää lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
|
Muutokset sydämen sympaattisen modulaation indeksissä (LFRR, R-R-välin vaihteluvälin matalataajuinen oskillaatiokomponentti ~0,10 Hz:ssä) 75° kallistuksen aikana jalkojen mekaanisen stimulaation indusoimana.
Aikaikkuna: LFRR arvioidaan msec2:ssa lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
LFRR saadaan R-R-välin spontaanin vaihtelun spektrianalyysillä 75° kallistuksen aikana.
|
LFRR arvioidaan msec2:ssa lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistunnon jälkeen).
|
|
Muutokset sydämen sympato-vagal-modulaation indeksissä (LF/HF)RR 75°:n kallistuksen aikana jalkojen mekaanisen stimulaation indusoimana.
Aikaikkuna: LF/HF (yksikkötön arvo) arvioidaan lähtötasolla ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
LF/HF kvantifioidaan sydämen sympaattisen modulaation LFRR-indeksin ja sydämen vagusmodulaation HFRR-indeksin välisenä suhteena, joka saadaan R-R-välin spontaanin vaihtelun spektrianalyysillä 75°:n kallistuksen aikana.
|
LF/HF (yksikkötön arvo) arvioidaan lähtötasolla ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
|
Muutokset sympaattisen modulaation indeksissä verisuonille (LFSAP , mmHg2) jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttaman 75° kallistuksen aikana.
Aikaikkuna: LFSAP arvioidaan mmHg2:na lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
Ilmoitettu LFSAP kvantifioidaan systolisen valtimopaineen vaihtelun spektrianalyysillä, joka on saatu lyönnillä verenpaineen non-invasiivisella jatkuvalla tallennuksella 75° kallistuksen aikana.
|
LFSAP arvioidaan mmHg2:na lähtötilanteessa ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaation jälkeen).
|
|
Plasman norepinefriinin (NE) muutokset jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat 75° kallistuksen aikana.
Aikaikkuna: Plasman NE kvantifioidaan ng/l:na lähtötasolla ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistuntojen jälkeen).
|
Plasma NE arvioidaan korkean suorituskyvyn nestekromatografialla (HPLC) sähkökemiallisella detektiolla (ED) verinäytteistä, jotka on kerätty 5 minuutin 75° kallistuksen jälkeen.
|
Plasman NE kvantifioidaan ng/l:na lähtötasolla ja 16 päivän kuluttua lähtötasosta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistuntojen jälkeen).
|
|
Plasman epinefriinin (E) muutokset jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat 75° kallistuksen aikana.
Aikaikkuna: Plasma E kvantifioidaan ng/l:na lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistuntojen jälkeen).
|
Plasma E arvioidaan korkean suorituskyvyn nestekromatografialla (HPLC) ja sähkökemiallisella havainnolla (ED) verinäytteistä, jotka on kerätty 5 minuutin kuluttua 75°:n kallistuksen jälkeen.
|
Plasma E kvantifioidaan ng/l:na lähtötasolla ja 16 päivää lähtötilanteesta (5 jalan mekaanisen stimulaatioistuntojen jälkeen).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset Unified Parkinsonin taudin arviointiasteikossa (UDPRS).
Aikaikkuna: UDPRS tehdään lähtötilanteessa ja 16 päivää lähtötilanteesta 5 jalan mekaanisten stimulaatioistuntojen jälkeen
|
UDPRS:n suorittaa neurologi
|
UDPRS tehdään lähtötilanteessa ja 16 päivää lähtötilanteesta 5 jalan mekaanisten stimulaatioistuntojen jälkeen
|
|
Jalkojen mekaanisen stimulaation aiheuttamat muutokset Timed Up and Go -toiminnossa.
Aikaikkuna: Timed Up and Go arvioidaan lähtötasolla, 72 tuntia ja 16 päivää lähtötasosta 5 jalan stimulaatioistuntojen jälkeen
|
Timed Up and Go -testi suoritetaan ennen jalkojen mekaanista stimulaatiota ja sen jälkeen lähtötilanteessa, 72 tuntia ja 16 päivää lähtötilanteesta (eli 5 stimulaation jälkeen)
|
Timed Up and Go arvioidaan lähtötasolla, 72 tuntia ja 16 päivää lähtötasosta 5 jalan stimulaatioistuntojen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Raffaello Furlan, MD, Humanitas Research Hospital, University of Milan
- Opintojen puheenjohtaja: Raffaello Furlan, MD, Humanitas Rsearch Hospital, University of Milan
- Päätutkija: Franca Barbic, MD, Humanitas Research Hospital; Humanitas University, Rozzano (MI)
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Barbic F, Galli M, Dalla Vecchia L, Canesi M, Cimolin V, Porta A, Bari V, Cerri G, Dipaola F, Bassani T, Cozzolino D, Pezzoli G, Furlan R. Effects of mechanical stimulation of the feet on gait and cardiovascular autonomic control in Parkinson's disease. J Appl Physiol (1985). 2014 Mar 1;116(5):495-503. doi: 10.1152/japplphysiol.01160.2013. Epub 2014 Jan 16.
- de Lau LM, Breteler MM. Epidemiology of Parkinson's disease. Lancet Neurol. 2006 Jun;5(6):525-35. doi: 10.1016/S1474-4422(06)70471-9.
- Borovikova LV, Ivanova S, Zhang M, Yang H, Botchkina GI, Watkins LR, Wang H, Abumrad N, Eaton JW, Tracey KJ. Vagus nerve stimulation attenuates the systemic inflammatory response to endotoxin. Nature. 2000 May 25;405(6785):458-62. doi: 10.1038/35013070.
- Barbic F, Perego F, Canesi M, Gianni M, Biagiotti S, Costantino G, Pezzoli G, Porta A, Malliani A, Furlan R. Early abnormalities of vascular and cardiac autonomic control in Parkinson's disease without orthostatic hypotension. Hypertension. 2007 Jan;49(1):120-6. doi: 10.1161/01.HYP.0000250939.71343.7c. Epub 2006 Nov 13.
- Porta A, Castiglioni P, Di Rienzo M, Bari V, Bassani T, Marchi A, Takahashi AC, Tobaldini E, Montano N, Catai AM, Barbic F, Furlan R, Cividjian A, Quintin L. Short-term complexity indexes of heart period and systolic arterial pressure variabilities provide complementary information. J Appl Physiol (1985). 2012 Dec 15;113(12):1810-20. doi: 10.1152/japplphysiol.00755.2012. Epub 2012 Oct 25.
- Furlan R, Porta A, Costa F, Tank J, Baker L, Schiavi R, Robertson D, Malliani A, Mosqueda-Garcia R. Oscillatory patterns in sympathetic neural discharge and cardiovascular variables during orthostatic stimulus. Circulation. 2000 Feb 29;101(8):886-92. doi: 10.1161/01.cir.101.8.886.
- Sharabi Y, Goldstein DS. Mechanisms of orthostatic hypotension and supine hypertension in Parkinson disease. J Neurol Sci. 2011 Nov 15;310(1-2):123-8. doi: 10.1016/j.jns.2011.06.047. Epub 2011 Jul 16.
- Huse DM, Schulman K, Orsini L, Castelli-Haley J, Kennedy S, Lenhart G. Burden of illness in Parkinson's disease. Mov Disord. 2005 Nov;20(11):1449-54. doi: 10.1002/mds.20609.
- Lee HW, Choi J, Suk K. Increases of pentraxin 3 plasma levels in patients with Parkinson's disease. Mov Disord. 2011 Nov;26(13):2364-70. doi: 10.1002/mds.23871. Epub 2011 Sep 23.
- Lee JK, Tran T, Tansey MG. Neuroinflammation in Parkinson's disease. J Neuroimmune Pharmacol. 2009 Dec;4(4):419-29. doi: 10.1007/s11481-009-9176-0. Epub 2009 Oct 10.
- Furlan R, Ardizzone S, Palazzolo L, Rimoldi A, Perego F, Barbic F, Bevilacqua M, Vago L, Bianchi Porro G, Malliani A. Sympathetic overactivity in active ulcerative colitis: effects of clonidine. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2006 Jan;290(1):R224-32. doi: 10.1152/ajpregu.00442.2005. Epub 2005 Aug 25.
- Gademan MG, Sun Y, Han L, Valk VJ, Schalij MJ, van Exel HJ, Lucas CM, Maan AC, Verwey HF, van de Vooren H, Pinna GD, Maestri R, La Rovere MT, van der Wall EE, Swenne CA. Rehabilitation: Periodic somatosensory stimulation increases arterial baroreflex sensitivity in chronic heart failure patients. Int J Cardiol. 2011 Oct 20;152(2):237-41. doi: 10.1016/j.ijcard.2010.07.022. Epub 2010 Aug 9.
- Emre M. Dementia associated with Parkinson's disease. Lancet Neurol. 2003 Apr;2(4):229-37. doi: 10.1016/s1474-4422(03)00351-x.
- Findley LJ. The economic impact of Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2007 Sep;13 Suppl:S8-S12. doi: 10.1016/j.parkreldis.2007.06.003. Epub 2007 Aug 16.
- Allcock LM, Ullyart K, Kenny RA, Burn DJ. Frequency of orthostatic hypotension in a community based cohort of patients with Parkinson's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004 Oct;75(10):1470-1. doi: 10.1136/jnnp.2003.029413.
- Pratorius B, Kimmeskamp S, Milani TL. The sensitivity of the sole of the foot in patients with Morbus Parkinson. Neurosci Lett. 2003 Aug 7;346(3):173-6. doi: 10.1016/s0304-3940(03)00582-2.
- Bernardi L, Bissa M, DeBarbieri G, Bharadwaj A, Nicotra A. Arterial baroreflex modulation influences postural sway. Clin Auton Res. 2011 Jun;21(3):151-60. doi: 10.1007/s10286-010-0099-x. Epub 2010 Dec 24.
- Schmidt C, Berg D; Herting; Prieur S, Junghanns S, Schweitzer K, Globas C, Schols L, Reichmann H, Ziemssen T. Loss of nocturnal blood pressure fall in various extrapyramidal syndromes. Mov Disord. 2009 Oct 30;24(14):2136-42. doi: 10.1002/mds.22767.
- Garlanda C, Bottazzi B, Bastone A, Mantovani A. Pentraxins at the crossroads between innate immunity, inflammation, matrix deposition, and female fertility. Annu Rev Immunol. 2005;23:337-66. doi: 10.1146/annurev.immunol.23.021704.115756.
- Bottazzi B, Doni A, Garlanda C, Mantovani A. An integrated view of humoral innate immunity: pentraxins as a paradigm. Annu Rev Immunol. 2010;28:157-83. doi: 10.1146/annurev-immunol-030409-101305.
- Mantovani A, Garlanda C, Doni A, Bottazzi B. Pentraxins in innate immunity: from C-reactive protein to the long pentraxin PTX3. J Clin Immunol. 2008 Jan;28(1):1-13. doi: 10.1007/s10875-007-9126-7. Epub 2007 Sep 9.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. marraskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 18. marraskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- parkgo-1-ICH
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .