Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksullisen hinnan tiedot kuvista ja tilausmenettelyistä

maanantai 30. tammikuuta 2017 päivittänyt: Alyna Chien, Boston Children's Hospital

Maksetun hintatietojen vaikutus kuviin ja tilausmenettelyihin

Tutkijoiden tutkimuksessa pyritään selvittämään hintatietojen vaikutusta lääkäreiden tilauskäyttäytymiseen ja hoidon laatuun. Tutkijat arvioivat Atrius Healthin (ATRIUS) lääkäreiden hintojen läpinäkyvyyttä koskevan aloitteen vaikutusta toimenpiteiden ja testimääräysten kokonaismäärään, kliinisesti sopimattomiin tilauksiin ja asianmukaisiin tilauksiin. Viime kädessä tämä tutkimus auttaa sidosryhmiä ymmärtämään, missä määrin hintatiedot voivat auttaa parantamaan terveydenhuollon arvoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijoiden tutkimusryhmä työskenteli Atrius Healthin (ATRIUS) kanssa suunnitellakseen lääkärin hintojen läpinäkyvyyttä (PPT) koskevan toimenpiteen, jonka tarkoituksena on tarjota perus- ja erikoissairaanhoidon lääkäreille hintatietoja yleisesti tilatuista avohoitotoimenpiteistä (esim. papa-kokeet, ECHO-tutkimukset, kolonoskopiat) ja kuvantamistestit (esim. CT ja MRI). Vuoden 2014 PPT-interventio perustui ATRIUSin vuonna 2010 toteuttamaan pilottiin. 1. tammikuuta 2014 alkaen ATRIUS satunnaisoi lääkärinsä kolmeen eri tutkimusryhmään, jotka saivat:

  1. Ei hintanäyttöä yleisille avohoitotoimenpiteille tai kuvantamistutkimuksille,
  2. Yksi hinta jokaisesta toimenpiteestä tai testistä tai
  3. Hintapari jokaiselle toimenpiteelle tai testille (joka antoi lääkärille mahdollisuuden verrata hintoja, jotka veloitettaisiin, jos testi suoritettaisiin ATRIUS-verkoston laitoksessa sen ulkopuolella).

Tämän PPT-toimenpiteen toimitustapa oli ATRIUSin yhteinen sähköinen potilaskertomus (EMR), jota kaikki sen lääkärit käyttävät tehdäkseen kaikki avohoitotoimenpiteisiin ja kuvantamistutkimuksiin liittyvät tilaukset.

Tutkijat käyttivät estettyä satunnaistettua ja kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa arvioidakseen kvantitatiivisesti ja laadullisesti ei-, yksittäis- ja parillisen menettelyn sekä kuvantamistestin hintatietojen vaikutusta: toimenpiteen kokonaismäärään ja testimääräyksiin, kliinisesti sopimattomiin tilauksiin ja asianmukaisiin tilauksiin.

Tutkijat käyttivät ATRIUSin hallinto- ja EMR-tietovarastoa arvioidakseen tässä tutkimuksessa ehdotettuja kvantitatiivisia tuloksia. Tämä arkisto sisältää tiedot, joita tutkijat tarvitsevat estääkseen satunnaistamisen vastaanottotasolla ja kuvaamaan käytännöt (esim. koko, sijainti) ja lääkäreitä (esim. ikä, sukupuoli, erikoisala). Se tallentaa myös kaikki toimenpiteet, joita lääkärit tekevät hoitaessaan potilaita (kaikki tilaukset tehdään heidän yhteisen EMR:n kautta) ja kerää kaikki tiedot, joita tarvitaan kliinisen hoidon laadun arvioimiseen käyttämällä Healthcare Effectiveness Data and Information Set (HEDIS) -mittauksia. Tämän järjestelmän tietoja on käytetty lukuisissa aiemmissa terveydenhuollon laatua koskevissa analyyseissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1205

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Boston Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Palveluntarjoajat, jotka voivat tehdä tilauksia EMR:ssä itsenäisesti ja jotka ovat työskennelleet ATRIUS:lla vuodesta 2013.

Poissulkemiskriteerit:

• Palveluntarjoajat, jotka eivät käytä yhteistä sähköistä potilaskertomusjärjestelmää, eivät voi tehdä tilauksia sähköiseen sairauskertomukseen itsenäisesti (esim. rekisteröidyt sairaanhoitajat, laillistetut lähihoitajat, rekisteröidyt ravitsemusterapeutit), työskentelivät puhelinpalvelussa työajan ulkopuolella tai saivat päivärahaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Tämän käsivarren lääkärit saivat vain paperimuistion, jossa oli luettelo yleisistä kuvantamistesteistä ja -toimenpiteistä.
KOKEELLISTA: Yksittäinen hinta
Tämän käsivarren lääkärit saivat tilaushetkellä yhden mediaanihinnan sähköiseen sairauskertomukseen paperimuistion lisäksi.
Tämän käsivarren lääkärit saivat tilaushetkellä yhden mediaanihinnan sähköiseen sairauskertomukseen paperimuistion lisäksi.
KOKEELLISTA: Parilliset sisä-/ulkohinnat
Tämän käsivarren lääkärit saivat kaksi hintaa (sisä- ja ulkohinta) sähköisessä sairauskertomuksessa tilaushetkellä paperimuistion lisäksi.
Tämän käsivarren lääkärit saivat kaksi hintaa (sisä- ja ulkohinta) sähköisessä sairauskertomuksessa tilaushetkellä paperimuistion lisäksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yleinen menettely ja kuvantamistestien tilausnopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Valitaan viisaasti kliinisesti sopimaton tilausnopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
HEDIS-pohjainen kliinisesti sopiva tilausnopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alyna T Chien, MD, MS, Assistant Professor of Pediatrics, Department of General Pediatrics, Division of Medicine, Boston Children's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 23. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P00011096

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa