- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02611999
Precio pagado Información sobre tarifas de pedidos de imágenes y procedimientos
El efecto de la información sobre el precio pagado en las tarifas de solicitud de imágenes y procedimientos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El equipo de estudio de los investigadores trabajó con Atrius Health (ATRIUS) para diseñar una intervención de transparencia de precios para médicos (PPT, por sus siglas en inglés) destinada a proporcionar a los médicos de atención primaria y especializada información sobre los precios de los procedimientos ambulatorios solicitados comúnmente (p. ej., pruebas de Papanicolaou, ECHO, colonoscopias) y pruebas de diagnóstico por la imagen (p. ej., tomografías computarizadas y resonancias magnéticas). La intervención de PPT de 2014 se basó en un piloto que ATRIUS realizó en 2010. A partir del 1 de enero de 2014, ATRIUS asignó al azar a sus médicos a 3 brazos de estudio diferentes, los que recibieron:
- No se muestra el precio de los procedimientos ambulatorios comunes o las pruebas de imagen.
- Un precio único por cada procedimiento o prueba, o
- Un par de precios para cada procedimiento o prueba (que permitía a los médicos comparar los precios que se cobrarían si la prueba se realizara en un centro dentro de la red ATRIUS frente a fuera de ella).
El modo de entrega de esta intervención PPT fue el registro médico electrónico común (EMR) de ATRIUS, que todos sus médicos utilizan para realizar todas las órdenes relacionadas con los procedimientos ambulatorios y los estudios de imágenes.
Los investigadores utilizaron un diseño de estudio aleatorizado controlado por bloques para evaluar cuantitativa y cualitativamente el efecto de la información sobre el precio de las pruebas de imágenes y de los procedimientos No, Single y Paired en: tasa de procedimientos generales y pedidos de pruebas, pedidos clínicamente inapropiados y pedidos apropiados.
Los investigadores utilizaron el repositorio de datos EMR y administrativo de ATRIUS para evaluar los resultados cuantitativos propuestos en este estudio. Este repositorio contiene la información que los investigadores necesitan para bloquear aleatoriamente a nivel de práctica y para describir prácticas (p. ej., tamaño, ubicación) y médicos (p. ej., edad, sexo, especialidad). También captura todas las acciones que los médicos toman cuando atienden a los pacientes (todas las órdenes se realizan a través de su EMR común) y recopila toda la información necesaria para evaluar la calidad de la atención clínica utilizando medidas del Conjunto de información y datos de efectividad de la atención médica (HEDIS). Los datos de este sistema se han utilizado en numerosos análisis previos de la calidad de la atención médica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Proveedores que pueden realizar pedidos en el EMR de forma independiente y que trabajan en ATRIUS desde 2013.
Criterio de exclusión:
• Los proveedores que no utilizan el sistema de registro médico electrónico común, no pueden realizar pedidos en el registro médico electrónico de forma independiente (p. ej., enfermeras registradas, enfermeras prácticas con licencia, dietistas registrados), trabajaron fuera del horario de Telecom o eran per diem.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
SIN INTERVENCIÓN: Control
Los médicos de este brazo recibieron solo un memorando en papel con una lista de pruebas y procedimientos de imagen comunes.
|
|
|
EXPERIMENTAL: Precio único
Los médicos de esta rama recibieron un único precio medio en la historia clínica electrónica en el momento de realizar el pedido, además del memorando en papel.
|
Los médicos de esta rama recibieron un único precio medio en la historia clínica electrónica en el momento de realizar el pedido, además del memorando en papel.
|
|
EXPERIMENTAL: Precios internos/externos emparejados
Los médicos de esta rama recibieron dos precios (el precio interno y el externo) en la historia clínica electrónica en el momento de realizar el pedido, además del memorando en papel.
|
Los médicos de esta rama recibieron dos precios (el precio interno y el externo) en la historia clínica electrónica en el momento de realizar el pedido, además del memorando en papel.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa general de solicitud de procedimientos y pruebas de imagen
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
Elección de la tasa de pedidos clínicamente inapropiada basada en Wisely
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
Tasa de pedidos clínicamente adecuada basada en HEDIS
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alyna T Chien, MD, MS, Assistant Professor of Pediatrics, Department of General Pediatrics, Division of Medicine, Boston Children's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P00011096
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .