- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02611999
Informations sur les prix payés sur les tarifs de commande d'images et de procédures
L'effet des informations sur les prix payés sur les taux de commande d'images et de procédures
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'équipe d'étude des enquêteurs a travaillé avec Atrius Health (ATRIUS) pour concevoir une intervention de transparence des prix des médecins (PPT) visant à fournir aux médecins de soins primaires et spécialisés des informations sur les prix des procédures ambulatoires couramment prescrites (par exemple, frottis Pap, ECHO, coloscopies) et tests d'imagerie (par exemple, tomodensitogrammes et IRM). L'intervention PPT de 2014 s'appuyait sur un projet pilote mené par ATRIUS en 2010. À compter du 1er janvier 2014, ATRIUS a randomisé ses médecins dans 3 bras d'étude différents, ceux recevant :
- Pas d'affichage de prix pour les actes ambulatoires courants ou les examens d'imagerie,
- Un prix unique pour chaque procédure ou test, ou
- Une paire de prix pour chaque procédure ou test (qui a permis aux médecins de comparer les prix qui seraient facturés si le test était effectué dans un établissement du réseau ATRIUS par rapport à l'extérieur de celui-ci).
Le mode de prestation de cette intervention PPT était le dossier médical électronique (DME) commun d'ATRIUS, que tous ses médecins utilisent pour passer toutes les commandes liées aux procédures ambulatoires et aux études d'imagerie.
Les enquêteurs ont utilisé une conception d'étude contrôlée randomisée bloquée pour évaluer quantitativement et qualitativement l'effet des informations sur le prix des procédures et des tests d'imagerie non, uniques et jumelés sur : le taux de commandes globales de procédures et de tests, les commandes cliniquement inappropriées et les commandes appropriées.
Les enquêteurs ont utilisé le référentiel de données administratives et EMR d'ATRIUS pour évaluer les résultats quantitatifs proposés dans cette étude. Ce référentiel contient les informations dont les enquêteurs ont besoin pour bloquer la randomisation au niveau de la pratique et pour décrire les pratiques (par exemple, la taille, l'emplacement) et les médecins (par exemple, l'âge, le sexe, la spécialité). Il capture également toutes les actions que les médecins entreprennent lorsqu'ils soignent des patients (toutes les commandes sont passées via leur DME commun) et collecte toutes les informations nécessaires pour évaluer la qualité des soins cliniques à l'aide des mesures HEDIS (Healthcare Effectiveness Data and Information Set). Les données de ce système ont été utilisées dans de nombreuses analyses antérieures de la qualité des soins de santé.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
• Des fournisseurs qui peuvent passer des commandes dans l'EMR de manière autonome et qui travaillent chez ATRIUS depuis 2013.
Critère d'exclusion:
• Les fournisseurs qui n'utilisent pas le système de dossier médical électronique commun ne peuvent pas passer de commandes dans le dossier médical électronique de manière indépendante (par exemple, les infirmières autorisées, les infirmières auxiliaires autorisées, les diététiciens autorisés), ont travaillé après les heures de télécom ou étaient per diem.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Les médecins de ce groupe n'ont reçu qu'une note papier contenant une liste des tests et procédures d'imagerie courants.
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EXPÉRIMENTAL: Prix unique
Les médecins de ce bras ont reçu un prix médian unique dans le dossier médical électronique au moment de la commande en plus du mémo papier.
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Les médecins de ce bras ont reçu un prix médian unique dans le dossier médical électronique au moment de la commande en plus du mémo papier.
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EXPÉRIMENTAL: Prix jumelés intérieur/extérieur
Les médecins de ce bras ont reçu deux prix (le prix intérieur et le prix extérieur) dans le dossier médical électronique au moment de la commande en plus du mémo papier.
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Les médecins de ce bras ont reçu deux prix (le prix intérieur et le prix extérieur) dans le dossier médical électronique au moment de la commande en plus du mémo papier.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Procédure globale et taux de commande de tests d'imagerie
Délai: 1 an
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1 an
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Choisir avec soin basé sur le taux de commandes cliniquement inappropriées
Délai: 1 an
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1 an
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Taux de commande cliniquement approprié basé sur HEDIS
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alyna T Chien, MD, MS, Assistant Professor of Pediatrics, Department of General Pediatrics, Division of Medicine, Boston Children's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P00011096
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