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Informations sur les prix payés sur les tarifs de commande d'images et de procédures

30 janvier 2017 mis à jour par: Alyna Chien, Boston Children's Hospital

L'effet des informations sur les prix payés sur les taux de commande d'images et de procédures

L'étude des enquêteurs cherche à explorer l'impact des informations sur les prix sur le comportement de commande des médecins et la qualité des soins. Les enquêteurs évalueront l'impact de l'initiative de transparence des prix des médecins chez Atrius Health (ATRIUS) sur le taux de commandes globales de procédures et de tests, les commandes cliniquement inappropriées et les commandes appropriées. En fin de compte, cette étude aidera les parties prenantes à comprendre dans quelle mesure les informations sur les prix peuvent contribuer à améliorer la valeur des soins de santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'équipe d'étude des enquêteurs a travaillé avec Atrius Health (ATRIUS) pour concevoir une intervention de transparence des prix des médecins (PPT) visant à fournir aux médecins de soins primaires et spécialisés des informations sur les prix des procédures ambulatoires couramment prescrites (par exemple, frottis Pap, ECHO, coloscopies) et tests d'imagerie (par exemple, tomodensitogrammes et IRM). L'intervention PPT de 2014 s'appuyait sur un projet pilote mené par ATRIUS en 2010. À compter du 1er janvier 2014, ATRIUS a randomisé ses médecins dans 3 bras d'étude différents, ceux recevant :

  1. Pas d'affichage de prix pour les actes ambulatoires courants ou les examens d'imagerie,
  2. Un prix unique pour chaque procédure ou test, ou
  3. Une paire de prix pour chaque procédure ou test (qui a permis aux médecins de comparer les prix qui seraient facturés si le test était effectué dans un établissement du réseau ATRIUS par rapport à l'extérieur de celui-ci).

Le mode de prestation de cette intervention PPT était le dossier médical électronique (DME) commun d'ATRIUS, que tous ses médecins utilisent pour passer toutes les commandes liées aux procédures ambulatoires et aux études d'imagerie.

Les enquêteurs ont utilisé une conception d'étude contrôlée randomisée bloquée pour évaluer quantitativement et qualitativement l'effet des informations sur le prix des procédures et des tests d'imagerie non, uniques et jumelés sur : le taux de commandes globales de procédures et de tests, les commandes cliniquement inappropriées et les commandes appropriées.

Les enquêteurs ont utilisé le référentiel de données administratives et EMR d'ATRIUS pour évaluer les résultats quantitatifs proposés dans cette étude. Ce référentiel contient les informations dont les enquêteurs ont besoin pour bloquer la randomisation au niveau de la pratique et pour décrire les pratiques (par exemple, la taille, l'emplacement) et les médecins (par exemple, l'âge, le sexe, la spécialité). Il capture également toutes les actions que les médecins entreprennent lorsqu'ils soignent des patients (toutes les commandes sont passées via leur DME commun) et collecte toutes les informations nécessaires pour évaluer la qualité des soins cliniques à l'aide des mesures HEDIS (Healthcare Effectiveness Data and Information Set). Les données de ce système ont été utilisées dans de nombreuses analyses antérieures de la qualité des soins de santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1205

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Boston Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

• Des fournisseurs qui peuvent passer des commandes dans l'EMR de manière autonome et qui travaillent chez ATRIUS depuis 2013.

Critère d'exclusion:

• Les fournisseurs qui n'utilisent pas le système de dossier médical électronique commun ne peuvent pas passer de commandes dans le dossier médical électronique de manière indépendante (par exemple, les infirmières autorisées, les infirmières auxiliaires autorisées, les diététiciens autorisés), ont travaillé après les heures de télécom ou étaient per diem.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Les médecins de ce groupe n'ont reçu qu'une note papier contenant une liste des tests et procédures d'imagerie courants.
EXPÉRIMENTAL: Prix ​​unique
Les médecins de ce bras ont reçu un prix médian unique dans le dossier médical électronique au moment de la commande en plus du mémo papier.
Les médecins de ce bras ont reçu un prix médian unique dans le dossier médical électronique au moment de la commande en plus du mémo papier.
EXPÉRIMENTAL: Prix ​​jumelés intérieur/extérieur
Les médecins de ce bras ont reçu deux prix (le prix intérieur et le prix extérieur) dans le dossier médical électronique au moment de la commande en plus du mémo papier.
Les médecins de ce bras ont reçu deux prix (le prix intérieur et le prix extérieur) dans le dossier médical électronique au moment de la commande en plus du mémo papier.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Procédure globale et taux de commande de tests d'imagerie
Délai: 1 an
1 an
Choisir avec soin basé sur le taux de commandes cliniquement inappropriées
Délai: 1 an
1 an
Taux de commande cliniquement approprié basé sur HEDIS
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alyna T Chien, MD, MS, Assistant Professor of Pediatrics, Department of General Pediatrics, Division of Medicine, Boston Children's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2015

Première publication (ESTIMATION)

23 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

31 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P00011096

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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