- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02611999
Informasjon om betalt pris om bilde- og prosedyrebestillingspriser
Effekten av informasjon om betalt pris på bilde- og prosedyrebestillingspriser
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etterforskernes studieteam jobbet sammen med Atrius Health (ATRIUS) for å utforme en intervensjon for legepristransparens (PPT) med sikte på å gi primær- og spesialleger prisinformasjon om vanlige polikliniske prosedyrer (f.eks. celleprøver, ECHO-er, koloskopier) og bildediagnostiske tester (f.eks. CT-er og MR-er). PPT-intervensjonen i 2014 ble bygget på en pilot som ATRIUS gjennomførte i 2010. Fra 1. januar 2014 randomiserte ATRIUS sine leger til 3 forskjellige studiearmer, de som mottok:
- Ingen prisvisning for vanlige polikliniske prosedyrer eller bildediagnostiske tester,
- En enkelt pris for hver prosedyre eller test, eller
- Et par priser for hver prosedyre eller test (som gjorde det mulig for leger å sammenligne priser som ville bli belastet hvis testen ble utført på et anlegg innenfor ATRIUS-nettverket kontra utenfor det).
Modusen for å levere denne PPT-intervensjonen var ATRIUS' felles elektroniske medisinske journal (EMR), som alle legene bruker for å legge inn alle bestillinger relatert til polikliniske prosedyrer og avbildningsstudier.
Etterforskerne brukte et blokkert randomisert-kontrollert studiedesign for å kvantitativt og kvalitativt evaluere effekten av Nei, Enkel og Paret prosedyre og prisinformasjon om bildediagnostikk på: frekvensen av total prosedyre og testbestillinger, klinisk upassende bestillinger og passende bestillinger.
Etterforskerne brukte ATRIUS' administrative og EMR Data Repository for å vurdere de kvantitative resultatene som ble foreslått i denne studien. Dette depotet inneholder informasjonen etterforskerne trenger for å blokkere randomisering på praksisnivå og for å beskrive praksis (f.eks. størrelse, plassering) og leger (f.eks. alder, kjønn, spesialitet). Den fanger også opp alle handlingene som leger tar når de tar seg av pasienter (alle bestillinger er plassert gjennom deres vanlige EMR) og samler inn all informasjonen som trengs for å vurdere kvaliteten på den kliniske behandlingen ved å bruke Healthcare Effectiveness Data and Information Set (HEDIS)-mål. Data fra dette systemet har blitt brukt i en rekke tidligere analyser av helsevesenets kvalitet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Leverandører som kan legge inn bestillinger i EMR uavhengig og som har jobbet i ATRIUS siden 2013.
Ekskluderingskriterier:
• Tilbydere som ikke bruker det felles elektroniske journalsystemet, kan ikke legge inn bestillinger i den elektroniske journalen selvstendig (f.eks. registrerte sykepleiere, autoriserte praktiske sykepleiere, registrerte kostholdseksperter), jobbet etter arbeidstid Telecom, eller hadde dagpenger.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Leger i denne armen mottok bare et papirnotat med en liste over vanlige avbildningstester og prosedyrer.
|
|
EKSPERIMENTELL: Enkeltpris
Leger i denne Armen mottok én enkelt medianpris i den elektroniske journalen ved bestilling i tillegg til papirnotatet.
|
Leger i denne Armen mottok én enkelt medianpris i den elektroniske journalen ved bestilling i tillegg til papirnotatet.
|
EKSPERIMENTELL: Sammenkoblede innvendige/utendørs priser
Leger i denne Armen mottok to priser (inn- og ytterpris) i den elektroniske journalen ved bestilling i tillegg til papirnotatet.
|
Leger i denne Armen mottok to priser (inn- og ytterpris) i den elektroniske journalen ved bestilling i tillegg til papirnotatet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Samlet prosedyre og bildediagnostikk bestillingshastighet
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Velge Klokt basert klinisk upassende bestillingsrate
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
HEDIS-basert klinisk passende bestillingsrate
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alyna T Chien, MD, MS, Assistant Professor of Pediatrics, Department of General Pediatrics, Division of Medicine, Boston Children's Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P00011096
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike