Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Informasjon om betalt pris om bilde- og prosedyrebestillingspriser

30. januar 2017 oppdatert av: Alyna Chien, Boston Children's Hospital

Effekten av informasjon om betalt pris på bilde- og prosedyrebestillingspriser

Etterforskernes studie søker å utforske virkningen av prisinformasjon på legers bestillingsatferd og omsorgskvalitet. Etterforskerne vil evaluere virkningen av initiativet til åpenhet om legepriser ved Atrius Health (ATRIUS) på frekvensen av generelle prosedyre- og testbestillinger, klinisk upassende bestillinger og passende bestillinger. Til syvende og sist vil denne studien hjelpe interessenter til å forstå i hvilken grad prisinformasjon kan bidra til å forbedre verdien av helsetjenester.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskernes studieteam jobbet sammen med Atrius Health (ATRIUS) for å utforme en intervensjon for legepristransparens (PPT) med sikte på å gi primær- og spesialleger prisinformasjon om vanlige polikliniske prosedyrer (f.eks. celleprøver, ECHO-er, koloskopier) og bildediagnostiske tester (f.eks. CT-er og MR-er). PPT-intervensjonen i 2014 ble bygget på en pilot som ATRIUS gjennomførte i 2010. Fra 1. januar 2014 randomiserte ATRIUS sine leger til 3 forskjellige studiearmer, de som mottok:

  1. Ingen prisvisning for vanlige polikliniske prosedyrer eller bildediagnostiske tester,
  2. En enkelt pris for hver prosedyre eller test, eller
  3. Et par priser for hver prosedyre eller test (som gjorde det mulig for leger å sammenligne priser som ville bli belastet hvis testen ble utført på et anlegg innenfor ATRIUS-nettverket kontra utenfor det).

Modusen for å levere denne PPT-intervensjonen var ATRIUS' felles elektroniske medisinske journal (EMR), som alle legene bruker for å legge inn alle bestillinger relatert til polikliniske prosedyrer og avbildningsstudier.

Etterforskerne brukte et blokkert randomisert-kontrollert studiedesign for å kvantitativt og kvalitativt evaluere effekten av Nei, Enkel og Paret prosedyre og prisinformasjon om bildediagnostikk på: frekvensen av total prosedyre og testbestillinger, klinisk upassende bestillinger og passende bestillinger.

Etterforskerne brukte ATRIUS' administrative og EMR Data Repository for å vurdere de kvantitative resultatene som ble foreslått i denne studien. Dette depotet inneholder informasjonen etterforskerne trenger for å blokkere randomisering på praksisnivå og for å beskrive praksis (f.eks. størrelse, plassering) og leger (f.eks. alder, kjønn, spesialitet). Den fanger også opp alle handlingene som leger tar når de tar seg av pasienter (alle bestillinger er plassert gjennom deres vanlige EMR) og samler inn all informasjonen som trengs for å vurdere kvaliteten på den kliniske behandlingen ved å bruke Healthcare Effectiveness Data and Information Set (HEDIS)-mål. Data fra dette systemet har blitt brukt i en rekke tidligere analyser av helsevesenets kvalitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1205

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Boston Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Leverandører som kan legge inn bestillinger i EMR uavhengig og som har jobbet i ATRIUS siden 2013.

Ekskluderingskriterier:

• Tilbydere som ikke bruker det felles elektroniske journalsystemet, kan ikke legge inn bestillinger i den elektroniske journalen selvstendig (f.eks. registrerte sykepleiere, autoriserte praktiske sykepleiere, registrerte kostholdseksperter), jobbet etter arbeidstid Telecom, eller hadde dagpenger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Leger i denne armen mottok bare et papirnotat med en liste over vanlige avbildningstester og prosedyrer.
EKSPERIMENTELL: Enkeltpris
Leger i denne Armen mottok én enkelt medianpris i den elektroniske journalen ved bestilling i tillegg til papirnotatet.
Leger i denne Armen mottok én enkelt medianpris i den elektroniske journalen ved bestilling i tillegg til papirnotatet.
EKSPERIMENTELL: Sammenkoblede innvendige/utendørs priser
Leger i denne Armen mottok to priser (inn- og ytterpris) i den elektroniske journalen ved bestilling i tillegg til papirnotatet.
Leger i denne Armen mottok to priser (inn- og ytterpris) i den elektroniske journalen ved bestilling i tillegg til papirnotatet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet prosedyre og bildediagnostikk bestillingshastighet
Tidsramme: 1 år
1 år
Velge Klokt basert klinisk upassende bestillingsrate
Tidsramme: 1 år
1 år
HEDIS-basert klinisk passende bestillingsrate
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alyna T Chien, MD, MS, Assistant Professor of Pediatrics, Department of General Pediatrics, Division of Medicine, Boston Children's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

23. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

31. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P00011096

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere