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Informações de preço pago em taxas de pedido de imagem e procedimento

30 de janeiro de 2017 atualizado por: Alyna Chien, Boston Children's Hospital

O efeito das informações de preços pagos nas taxas de pedidos de imagens e procedimentos

O estudo dos investigadores procura explorar o impacto das informações sobre preços no comportamento de pedidos dos médicos e na qualidade do atendimento. Os investigadores avaliarão o impacto da iniciativa de transparência de preços dos médicos na Atrius Health (ATRIUS) na taxa de procedimentos gerais e pedidos de testes, pedidos clinicamente inapropriados e pedidos apropriados. Em última análise, este estudo ajudará as partes interessadas a entender o grau em que as informações de preços podem ajudar a melhorar o valor dos cuidados de saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A equipe de estudo dos investigadores trabalhou com a Atrius Health (ATRIUS) para projetar uma intervenção de transparência de preços para médicos (PPT) destinada a fornecer aos médicos de cuidados primários e especializados informações de preços sobre procedimentos ambulatoriais comumente solicitados (por exemplo, exames de Papanicolaou, ECHOs, colonoscopias) e exames de imagem (por exemplo, tomografias e ressonâncias magnéticas). A intervenção PPT de 2014 foi construída sobre um piloto que a ATRIUS conduziu em 2010. A partir de 1º de janeiro de 2014, o ATRIUS randomizou seus médicos para 3 braços de estudo diferentes, recebendo:

  1. Sem exibição de preços para procedimentos ambulatoriais comuns ou exames de imagem,
  2. Um preço único para cada procedimento ou teste, ou
  3. Um par de preços para cada procedimento ou teste (que permitia aos médicos comparar os preços que seriam cobrados se o teste fosse realizado em uma instalação dentro da rede ATRIUS versus fora dela).

O modo para realizar esta intervenção PPT foi o registro médico eletrônico (EMR) comum da ATRIUS, que todos os seus médicos usam para fazer todos os pedidos relacionados a procedimentos ambulatoriais e estudos de imagem.

Os investigadores usaram um desenho de estudo controlado randomizado e bloqueado para avaliar quantitativa e qualitativamente o efeito do procedimento Não, Simples e Pareado e informações de preços de exames de imagem sobre: ​​taxa de procedimentos gerais e pedidos de exames, pedidos clinicamente inapropriados e pedidos apropriados.

Os investigadores usaram o Repositório de dados administrativos e EMR da ATRIUS para avaliar os resultados quantitativos propostos neste estudo. Este repositório contém as informações que os investigadores precisam para bloquear randomizar no nível da prática e para descrever práticas (por exemplo, tamanho, localização) e médicos (por exemplo, idade, sexo, especialidade). Ele também captura todas as ações que os médicos realizam ao cuidar dos pacientes (todos os pedidos são feitos por meio de seu EMR comum) e coleta todas as informações necessárias para avaliar a qualidade do atendimento clínico usando medidas do conjunto de informações e dados de eficácia em saúde (HEDIS). Os dados desse sistema foram usados ​​em várias análises anteriores da qualidade da assistência médica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1205

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Boston Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

• Provedores que podem fazer pedidos no EMR de forma independente e que trabalham na ATRIUS desde 2013.

Critério de exclusão:

• Provedores que não usam o sistema de registro médico eletrônico comum, não podem fazer pedidos no registro médico eletrônico de forma independente (por exemplo, enfermeiras registradas, auxiliares de enfermagem licenciadas, nutricionistas registradas), trabalharam fora do expediente por telecom ou eram per diem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Os médicos deste braço receberam apenas um memorando em papel com uma lista de exames e procedimentos de imagem comuns.
EXPERIMENTAL: Preço único
Os médicos neste ramo receberam um único preço médio no registro médico eletrônico no momento do pedido, além do memorando em papel.
Os médicos neste ramo receberam um único preço médio no registro médico eletrônico no momento do pedido, além do memorando em papel.
EXPERIMENTAL: Preços internos/externos emparelhados
Os médicos deste braço receberam dois preços (o preço interno e externo) no prontuário eletrônico no momento do pedido, além do memorando em papel.
Os médicos deste braço receberam dois preços (o preço interno e externo) no prontuário eletrônico no momento do pedido, além do memorando em papel.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa geral de solicitação de procedimentos e exames de imagem
Prazo: 1 ano
1 ano
Escolhendo a taxa de pedidos clinicamente inapropriada baseada em sabedoria
Prazo: 1 ano
1 ano
Taxa de pedidos clinicamente apropriada baseada em HEDIS
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alyna T Chien, MD, MS, Assistant Professor of Pediatrics, Department of General Pediatrics, Division of Medicine, Boston Children's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

23 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P00011096

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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