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Prezzo pagato Informazioni sulle tariffe per l'ordinazione di immagini e procedure

30 gennaio 2017 aggiornato da: Alyna Chien, Boston Children's Hospital

L'effetto delle informazioni sul prezzo pagato sulle tariffe di ordinazione di immagini e procedure

Lo studio dei ricercatori cerca di esplorare l'impatto delle informazioni sui prezzi sul comportamento degli ordini dei medici e sulla qualità dell'assistenza. Gli investigatori valuteranno l'impatto dell'iniziativa sulla trasparenza dei prezzi dei medici presso Atrius Health (ATRIUS) sul tasso di procedure complessive e ordini di test, ordini clinicamente inappropriati e ordini appropriati. In definitiva, questo studio aiuterà le parti interessate a comprendere fino a che punto le informazioni sui prezzi possono contribuire a migliorare il valore dell'assistenza sanitaria.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il team di studio dei ricercatori ha lavorato con Atrius Health (ATRIUS) per progettare un intervento di trasparenza dei prezzi dei medici (PPT) volto a fornire ai medici di base e specialistici informazioni sui prezzi delle procedure ambulatoriali comunemente ordinate (ad es. Pap test, ECHO, colonscopie) e test di imaging (ad esempio, TC e risonanza magnetica). L'intervento PPT del 2014 è stato costruito su un progetto pilota condotto da ATRIUS nel 2010. A partire dal 1° gennaio 2014, ATRIUS ha randomizzato i propri medici in 3 diversi bracci dello studio, quelli che ricevevano:

  1. Nessuna visualizzazione dei prezzi per le comuni procedure ambulatoriali o test di imaging,
  2. Un prezzo unico per ogni procedura o test, o
  3. Una coppia di prezzi per ogni procedura o test (che consentiva ai medici di confrontare i prezzi che sarebbero stati addebitati se il test fosse stato condotto presso una struttura all'interno della rete ATRIUS rispetto a quelli al di fuori di essa).

La modalità per fornire questo intervento PPT era la cartella clinica elettronica (EMR) comune di ATRIUS, che tutti i suoi medici utilizzano per effettuare tutti gli ordini relativi alle procedure ambulatoriali e agli studi di imaging.

I ricercatori hanno utilizzato un disegno di studio controllato randomizzato bloccato per valutare quantitativamente e qualitativamente l'effetto della procedura No, Single e Paired e le informazioni sul prezzo del test di imaging su: tasso di procedure complessive e ordini di test, ordini clinicamente inappropriati e ordini appropriati.

I ricercatori hanno utilizzato il repository di dati amministrativi e EMR di ATRIUS per valutare i risultati quantitativi proposti nell'ambito di questo studio. Questo repository contiene le informazioni di cui gli investigatori hanno bisogno per bloccare la randomizzazione a livello di pratica e per descrivere le pratiche (ad esempio, dimensione, posizione) e i medici (ad esempio, età, sesso, specialità). Cattura inoltre tutte le azioni che i medici intraprendono quando si prendono cura dei pazienti (tutti gli ordini vengono effettuati tramite il loro EMR comune) e raccoglie tutte le informazioni necessarie per valutare la qualità dell'assistenza clinica utilizzando le misure HEDIS (Health Healthcare Effectiveness Data and Information Set). I dati di questo sistema sono stati utilizzati in numerose analisi precedenti sulla qualità dell'assistenza sanitaria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1205

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Boston Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Fornitori che possono effettuare ordini nell'EMR in modo indipendente e che lavorano in ATRIUS dal 2013.

Criteri di esclusione:

• I fornitori che non utilizzano il comune sistema di cartelle cliniche elettroniche, non possono effettuare ordini nella cartella clinica elettronica in modo indipendente (ad esempio, infermieri registrati, infermieri pratici autorizzati, dietisti registrati), hanno lavorato fuori orario Telecom o erano giornalieri.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
I medici di questo braccio hanno ricevuto solo un promemoria cartaceo con un elenco di test e procedure di imaging comuni.
SPERIMENTALE: Prezzo unico
I medici di questo braccio hanno ricevuto un unico prezzo medio nella cartella clinica elettronica al momento dell'ordine in aggiunta al promemoria cartaceo.
I medici di questo braccio hanno ricevuto un unico prezzo medio nella cartella clinica elettronica al momento dell'ordine in aggiunta al promemoria cartaceo.
SPERIMENTALE: Prezzi interni/esterni accoppiati
I medici di questo braccio hanno ricevuto due prezzi (il prezzo interno ed esterno) nella cartella clinica elettronica al momento dell'ordine oltre al promemoria cartaceo.
I medici di questo braccio hanno ricevuto due prezzi (il prezzo interno ed esterno) nella cartella clinica elettronica al momento dell'ordine oltre al promemoria cartaceo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Procedura complessiva e tasso di ordinazione dei test di imaging
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Scelta del tasso di ordinazione clinicamente inappropriato basato su Wisely
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Tasso di ordinazione clinicamente appropriato basato su HEDIS
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alyna T Chien, MD, MS, Assistant Professor of Pediatrics, Department of General Pediatrics, Division of Medicine, Boston Children's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2015

Primo Inserito (STIMA)

23 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

31 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P00011096

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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