Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информация о платных ценах на тарифы заказа изображений и процедур

30 января 2017 г. обновлено: Alyna Chien, Boston Children's Hospital

Влияние платной информации о ценах на количество заказов изображений и процедур

Исследование исследователей направлено на изучение влияния информации о ценах на поведение врачей при оформлении заказов и качество обслуживания. Исследователи оценят влияние инициативы по прозрачности цен для врачей в Atrius Health (ATRIUS) на общую частоту заказов на процедуры и тесты, клинически несоответствующие заказы и соответствующие заказы. В конечном счете, это исследование поможет заинтересованным сторонам понять, в какой степени информация о ценах может помочь повысить ценность здравоохранения.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследовательская группа работала с Atrius Health (ATRIUS) над разработкой вмешательства по прозрачности цен для врачей (PPT), направленного на предоставление врачам первичного и специализированного звена информации о ценах на обычно назначаемые амбулаторные процедуры (например, мазки Папаниколау, ЭХО, колоноскопии) и визуализирующие тесты (например, КТ и МРТ). Вмешательство PPT 2014 года было основано на пилотном проекте, проведенном ATRIUS в 2010 году. Начиная с 1 января 2014 г., ATRIUS рандомизировал своих врачей в 3 различных группы исследования, получавших:

  1. Нет отображения цен на обычные амбулаторные процедуры или тесты визуализации,
  2. Единая цена за каждую процедуру или тест, или
  3. Пара цен на каждую процедуру или тест (что позволило врачам сравнить цены, которые будут взиматься, если тест будет проводиться в учреждении в сети ATRIUS и за ее пределами).

Способом проведения этого вмешательства PPT была общая электронная медицинская карта (EMR) ATRIUS, которую все ее врачи используют для размещения всех заказов, связанных с амбулаторными процедурами и визуализирующими исследованиями.

Исследователи использовали блочный рандомизированный контролируемый дизайн исследования для количественной и качественной оценки влияния процедур без, одиночных и парных процедур, а также информации о ценах на визуализирующие тесты на: частоту общих процедур и заказов на тесты, клинически несоответствующие заказы и подходящие заказы.

Исследователи использовали административный репозиторий данных ATRIUS и хранилище данных EMR для оценки количественных результатов, предложенных в рамках этого исследования. Этот репозиторий содержит информацию, необходимую исследователям для блокирования рандомизации на уровне практики и описания практик (например, размер, местоположение) и врачей (например, возраст, пол, специальность). Он также фиксирует все действия, предпринимаемые врачами при уходе за пациентами (все заказы размещаются через их общий EMR), и собирает всю информацию, необходимую для оценки качества клинической помощи с использованием набора данных и информации об эффективности здравоохранения (HEDIS). Данные этой системы использовались в многочисленных предварительных анализах качества здравоохранения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1205

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

• Провайдеры, которые могут самостоятельно размещать заказы в ЭМИ и работают в ATRIUS с 2013 года.

Критерий исключения:

• Провайдеры, которые не используют общую систему электронных медицинских карт, не могут размещать заказы в электронной медицинской карте самостоятельно (например, дипломированные медсестры, лицензированные практические медсестры, дипломированные диетологи), работали в нерабочее время в телекоме или получали суточные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контроль
Врачи в этой группе получили только бумажную записку со списком общих тестов и процедур визуализации.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Единая цена
Врачи в этой группе получили единую медианную цену в электронной медицинской карте во время заказа в дополнение к бумажной справке.
Врачи в этой группе получили единую медианную цену в электронной медицинской карте во время заказа в дополнение к бумажной справке.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Парные внутренние/внешние цены
Врачи в этой Армии получили две цены (внутреннюю и внешнюю цену) в электронной медицинской карте во время заказа в дополнение к бумажной справке.
Врачи в этой Армии получили две цены (внутреннюю и внешнюю цену) в электронной медицинской карте во время заказа в дополнение к бумажной справке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая частота заказа процедур и тестов визуализации
Временное ограничение: 1 год
1 год
Выбор клинически неподходящей частоты заказов на основе Wisely
Временное ограничение: 1 год
1 год
Клинически приемлемая частота заказов на основе HEDIS
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alyna T Chien, MD, MS, Assistant Professor of Pediatrics, Department of General Pediatrics, Division of Medicine, Boston Children's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

23 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

31 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P00011096

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться