Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haaroittuneen ketjun aminohappojen lisäyksen ja harjoittelun vaikutus kehon koostumukseen energiarajoituksen aikana

maanantai 18. tammikuuta 2016 päivittänyt: Peter Lemon, University of Western Ontario, Canada
Tämä kaksoissokko lumelääketutkimus kestää 8 viikon ruokavalion ja liikunnan hoitojakson. Kaikki osallistujat (n=16) kahdessa ryhmässä sijoitetaan samalle vähäkaloriselle ruokavaliolle ja harjoitusohjelmalle. Osallistujat jaetaan pareihin kehon rasvaprosentin perusteella ja jaetaan sitten testiryhmään ja lumelääkeryhmään. Plasebo on jauhemaisen isoenergeettisen juoman muodossa, jossa on hiilihydraatteja, jotka ovat maultaan ja ulkonäöltään samanlaisia ​​kuin testiryhmän saaman BCAA-jauheen. Testiryhmä saa 0,342 g/kg BCAA:ta päivässä, osittain ruokavalion kautta, ja loput BCAA-lisä. Lähtötilanteessa kaikilta osallistujilta otetaan 4 viikon ja 8 viikon tavanomaiset 3 päivän ruokapäiväkirjat, vyötärön ja lantion välinen suhde ja BodPod-mittaukset kehon rasvasta ja laihamassasta (sekä prosentti- että absoluuttiset arvot).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kaksoissokko lumelääketutkimus kestää 8 viikon ruokavalion ja liikunnan hoitojakson. Kaikki osallistujat (n=16) asetetaan samalle vähäkaloriselle ruokavaliolle ja harjoitusohjelmalle. Molemmat ryhmät harjoittelevat yhtä aikaa. Kaikilta osallistujilta otetaan tavanomaiset 3 päivän ruokalokit, vyötärön ja lantion välinen suhde sekä BodPod-mittaukset kehon rasva- ja rasvamassasta (sekä prosentti- että absoluuttiset arvot). Jokaiselle annetaan makroravinteita koskevat ohjeet, joita on noudatettava (40 % hiilihydraattia, 30 % proteiinia, 30 % rasvaa) ja heidän päivittäinen energiavaje on 500 kaloria 8 viikon tutkimusjakson ajan. Sekä hoito- että kontrolliryhmien osallistujia pyydetään kirjaamaan ruokavalionsa MyFitnessPal-älypuhelinsovelluksella tai -sivustolla, jotta varmistetaan määrätyn ruokavalion noudattaminen. MyFitnessPal on nopea ja helppokäyttöinen kalorilaskuri Windowsille tai puhelimille. Lisäksi sillä on suurin ruokatietokanta kaikista kalorilaskurisovelluksista (yli 3 000 000 ruokaa). Jokainen henkilö toimittaa tutkijoille viikoittaisen kuvakaappauksen keskimääräisistä tiedoistaan. Harjoittelu tapahtuu luokkapohjaisessa, piiriharjoittelussa, jota johtaa sertifioitu henkilökohtainen valmentaja (Alicia MacDougall). Liikuntaturvallisuutta arvioidaan fyysisellä valmiuskyselyllä (Par-Q and You - katso liite). Lisäksi on tärkeää huomata, että nämä naiset ovat ylipainoisia, eivät lihavia, ja että tutkimusaineisto osoittaa selvästi, että passiivisuus on paljon vaarallisempaa terveydelle kuin säännöllinen liikunta (American College of Sports Medicine). Läsnäolo kirjataan dokumentin noudattamisen varmistamiseksi. Tämä harjoittelutyyli valittiin yhdistämään sekä voima- että kestävyysharjoittelu, jolla yritetään saada aikaan rasvanpudotusta samalla, kun harjoitukset pidetään tutkijoiden hallinnassa. Osallistujat jaetaan pareihin kehon rasvaprosentin perusteella ja jaetaan sitten testiryhmään ja lumelääkeryhmään. Tämä varmistaa, että ryhmillä on samanlainen rasvamassan keskiarvo ja SD lähtötasolla. Lumeryhmä noudattaa yllä kuvattua ruokavaliota ja harjoittelua sekä heille annetaan isoenergeettinen lumelääke päivittäin. Plasebo on jauhemaisen isoenergeettisen juoman muodossa, jossa on hiilihydraatteja aminohappojen sijaan ja joka on maultaan ja ulkonäöltään samanlainen kuin BCAA-jauhe, jonka testiryhmä saa pitääkseen osallistujat sokeina hoidolleen. Tarkemmin sanottuna testiryhmän 0,342 g/kg BCAA:ta päivässä, osittain heidän ruokavalionsa kautta, loput BCAA-lisä (NOW BCAA Powder). Lisäaine tarjoaa leusiinin, isoleusiinin ja valiinin suhteen 2:1:1. Hoitoviikon 4 ja 8 kohdalla kaikki osallistujat mitataan uudelleen vyötärön ja lantion suhteen sekä BodPod-mittaukset kehon rasva- ja rasvamassasta. Näitä arvoja voidaan sitten verrata kunkin tutkimusryhmän perusarvoihin sen määrittämiseksi, osoittautuiko lisääntynyt BCAA:n saanti tehokkaaksi. Juomajauheen (sekä hoito- että lumelääke) jakaa osallistujille vetoketjullisissa muovipusseissa kolmas osapuoli (tutkinto-opiskelija), joka ei ole mukana tutkimuksessa, mikä pitää tutkijat sokeina.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
        • Rekrytointi
        • Exercise Nutrition Research Laboratory, Western University
        • Päätutkija:
          • Peter Lemon, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Peter Lemon, PhD
          • Puhelinnumero: 88139 519 661 2111
          • Sähköposti: plemon@uwo.ca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve, istuva, ylipainoinen (BMI 25-29,9) naiset, 18-25-vuotiaat. Miehiä tulee mitata erillisessä tutkimuksessa, koska sukupuolierot ovat todennäköisiä ja koska kyseessä on perustutkinto-opiskelijaprojekti, molempien arvioimiseen ei ole riittävästi aikaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka ovat; epäterveellinen, tällä hetkellä fyysisesti aktiivinen, lääkkeitä käyttävä, terveydeltään vasta-aiheinen, maidolle allerginen, raskaana oleva tai imettävä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Haaraketjuinen aminohapporyhmä
Haaroittuneen ketjun aminohapporyhmä noudattaa vähäkalorista ruokavaliota, harjoittelee ja saa 0,342 g/kg BCAA:ta päivässä, osittain ruokavalion kautta ja loput BCAA-lisäaineesta.
Kaikki osallistujat osallistuvat samaan ruokavalioon ja harjoitteluun, mutta tämä ryhmä saa myös BCAA:n 0,342 g/kg BCAA:ta päivässä.
Harjoittelu tapahtuu luokkapohjaisessa, sertifioidun personal trainerin suorittamassa piiriharjoittelussa, joka koostuu sekä aerobisista että nostoharjoituksista
Jokaisen osallistujan päivittäinen energiavaje on 500 kaloria 8 viikon tutkimusjakson ajan.
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Lumelääke on vähäkalorisella ruokavaliolla, harjoittelee ja saa isoenergeettistä juomaa, jossa on hiilihydraatteja haaraketjuisten aminohappojen sijaan
Harjoittelu tapahtuu luokkapohjaisessa, sertifioidun personal trainerin suorittamassa piiriharjoittelussa, joka koostuu sekä aerobisista että nostoharjoituksista
Jokaisen osallistujan päivittäinen energiavaje on 500 kaloria 8 viikon tutkimusjakson ajan.
Kaikki osallistujat osallistuvat samaan ruokavalioon ja harjoitteluun, mutta tämä ryhmä saa isokalorisen lumelääkkeen hiilihydraattiliuoksena

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lean massan muutosten mittaaminen 8 viikon aikana eri ajankohtina
Aikaikkuna: 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Kehon vähärasvainen massa (%) mitataan BodPodilla
4 viikkoa ja 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fat Loss muuttuu 8 viikon aikana eri ajankohtina
Aikaikkuna: 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Kehon rasvan menetys (%) mitataan BodPodilla
4 viikkoa ja 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10009692

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa