Intravitreaalinen ranibizumabi-injektio adjuvanttina vitrektomian jälkeisen diabeettisen lasiaisen verenvuodon hoidossa, johon liittyy neovaskulaarinen glaukooma
maanantai 4. tammikuuta 2016 päivittänyt: Xi Shen, Ruijin Hospital
Intravitreaalisen ranibitsumabi-injektion tehokkuuden määrittäminen adjuvanttihoitona vitrektomian jälkeisen diabeettisen lasiaisen verenvuodon (PDVH) hoidossa, johon liittyy neovaskulaarinen glaukooma (NVG), keinona ehkäistä toistuvaa lasiaisen verenvuotoa (VH) ja optimoida leikkauksen jälkeistä painetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Vaihe 4
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä ≥ 18 vuotta
- PDVH, joka peittää levyn ja verisuonet yli 14 päivän ajan, eikä näyttöä verkkokalvon irtoamisesta primaarisen vitrektomian jälkeen PDR:iin liittyvien komplikaatioiden vuoksi, kuten epäselvä VH, makulaan liittyvä tai makulaa uhkaava verkkokalvon vetoirtauma tai fibrovaskulaarinen proliferaatio lasiaisten kiinnittymillä
- NVG esiintyi alle 4 viikkoa kestäneen PDVH:n jälkeen (NVG diagnosoitiin, kun silmänpaineen kohoamiseen 22 mmHg tai enemmän liittyi iiriksen ja/tai etukammion kulman uudissuonittuminen)
Poissulkemiskriteerit:
- pitkävaikutteisen kaasun tai silikoniöljyn käyttö leikkauksessa primaarisessa vitrektomiassa, toistuva vitrektomia primaarisen vitrektomian jälkeen verkkokalvon muiden sairauksien kuin VH:n vuoksi, aikaisempi vitrektomia
- aiempi intravitreaalinen ranibitsumabi- tai bevasitsumabi-injektio jompaankumpaan silmään
- aiempi intravitreaalinen kortikosteroidi-injektio jompaankumpaan silmään
- raskaus tai nykyinen oraalisen ehkäisyvälineen käyttö
- klopidogreelibisulfaatin tai kumadiinin käyttö
- hallitsematon verenpainetauti ja sydänsairaus
- hallitsematon munuais- tai maksasairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ranibitsumabi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
lasiaisen verenvuoto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Schachat AP, Oyakawa RT, Michels RG, Rice TA. Complications of vitreous surgery for diabetic retinopathy. II. Postoperative complications. Ophthalmology. 1983 May;90(5):522-30. doi: 10.1016/s0161-6420(83)34540-1.
- Luke J, Nassar K, Luke M, Grisanti S. Ranibizumab as adjuvant in the treatment of rubeosis iridis and neovascular glaucoma--results from a prospective interventional case series. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2013 Oct;251(10):2403-13. doi: 10.1007/s00417-013-2428-y. Epub 2013 Jul 28.
- Shen X, Chen Y, Wang Y, Yang L, Zhong Y. Intravitreal Ranibizumab Injection as an Adjuvant in the Treatment of Neovascular Glaucoma Accompanied by Vitreous Hemorrhage after Diabetic Vitrectomy. J Ophthalmol. 2016;2016:4108490. doi: 10.1155/2016/4108490. Epub 2016 May 16.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. joulukuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 6. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 6. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Silmäsairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Silmän hypertensio
- Diabeettiset angiopatiat
- Diabeteksen komplikaatiot
- Diabetes mellitus
- Verkkokalvon sairaudet
- Glaukooma
- Diabeettinen retinopatia
- Glaukooma, uudissuonit
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Antineoplastiset aineet
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Ranibitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- XShen
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .