- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02659293
Karfiltsomibin, lenalidomidin, deksametasonin ja yksinään lenalidomidin kokeilu multippeli myelooman kantasolusiirron jälkeen
Vaiheen 3 satunnaistettu karfiltsomibi, lenalidomidi, deksametasoni vs. lenalidomidi yksinään multippeli myelooman kantasolusiirron jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijainen tavoite:
- Kyprolis- (karfiltsomibi), Revlimid- (lenalidomidi), deksametasoni- (KRd)- ja lenalidomidiryhmän etenemisvapaan eloonjäämisen vertaaminen
Toissijaiset tavoitteet
- Minimaalisen jäännösnegatiivisen sairauden (MRD) määrittämiseksi 6 ja 12 kuukauden kohdalla satunnaistamisen jälkeen
- KRd:n tehon (osittaisen vasteen, erittäin hyvän osittaisen vasteen, täydellisen vasteen ja ankaran täydellisen vasteen) vertailua pelkän lenalidomidin tehoon satunnaistamisen jälkeen
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Poznan, Puola
- Polish Myeloma Consortium
-
-
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- University of Chicago
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Wayne State University - Karmanos Cacner Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka suorittivat yhden autologisen kantasolusiirron enintään 2 induktiohoito-ohjelman jälkeen (pois lukien pelkkä deksametasoni) ja joiden sairaus on vähintään stabiili ensimmäisten 100 päivän aikana kantasolusiirron jälkeen.
- Potilaiden on oltava 12 kuukauden sisällä induktiohoidon aloittamisesta, ja he eivät saa olla aiemmin saaneet enempää kuin 2 induktiohoitoa.
- Luuydinnäyte vaaditaan tutkimukseen saapuessa; käytettävissä olevaa DNA-näytettä käytetään kalibrointivaiheessa MRD-arvioinnissa geenisekvensoinnilla.
- Miehet ja naiset ≥ 18-vuotiaat
- ECOG-suorituskykytila 0-1
- Riittävä maksan toiminta, bilirubiini ≤ 1,5 x ULN ja aspiraattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 3 x ULN
- ANC ≥ 1,0 x 109/l, hemoglobiini ≥ 8 g/dl, verihiutaleiden määrä ≥ 75 x 109/l.
- Laskettu kreatiniinipuhdistuma (Cockcroft-Gault) ≥ 50 ml/min tai seerumin kreatiniini alle 2 mg/dl
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla (FCBP) on oltava kaksi negatiivista raskaustestiä (herkkyys vähintään 50 mIU/ml) ennen lenalidomidihoidon aloittamista. Ensimmäinen raskaustesti tulee tehdä 10-14 vrk ennen ja toinen raskaustesti 24 tunnin sisällä ennen kuin lenalidomidin määrätään sykliin 1 (reseptit on täytettävä 7 päivän kuluessa).
FCBP:n on suostuttava käyttämään kahta luotettavaa ehkäisymenetelmää samanaikaisesti tai harjoittamaan täydellistä pidättymistä heteroseksuaalisesta yhdynnästä seuraavien tähän tutkimukseen liittyvien ajanjaksojen aikana: 1) vähintään 28 päivää ennen lenalidomidin käytön aloittamista; 2) osallistuessaan tutkimukseen; ja 3) vähintään 28 päivän ajan tutkimuksen lopettamisen jälkeen.
UCM IRB CRd vs. R versio 1.0 Sivu 11
- Miesten on suostuttava käyttämään lateksikondomia seksuaalisessa kontaktissa hedelmällisessä iässä olevien naisten kanssa tutkimukseen osallistumisen aikana ja vähintään 28 päivän ajan tutkimuksen keskeyttämisen jälkeen, vaikka hänelle olisi tehty onnistunut vasektomia.
- Kaikkien tutkimukseen osallistuvien Yhdysvalloissa on oltava suostumus ja rekisteröityminen pakolliseen Revlimid REMS® -ohjelmaan ja heidän on oltava halukkaita ja kyettävä noudattamaan Revlimid REMS®:n vaatimuksia.
- Vapaaehtoinen kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet yli 12 kuukautta aiempaa hoitoa. Tämän ikkunan ulkopuolella olevien potilaiden mukaan ottamista voidaan harkita tapauskohtaisesti.
Potilaat, jotka etenivät alkuhoidon jälkeen.
- Koehenkilöt, joiden hoito muuttui optimaalisen vasteen, intoleranssin jne. vuoksi, ovat edelleen kelvollisia, jos he eivät täytä etenemiskriteerejä.
- Enintään kaksi induktiohoitoa on sallittua lukuun ottamatta deksametasonin käyttöä.
- Todisteet etenevästä taudista kansainvälisen myeloomatyöryhmän (IMWG) kriteerien mukaisesti
- Potilaat, jotka ovat jo aloittaneet tai saaneet eläimen jälkeisen ylläpito- tai konsolidointihoidon
- Potilaat, jotka eivät siedä lenalidomidia tai karfiltsomibia tai deksametasonia
- POEMS-oireyhtymä (polyneuropatia, organomegalia, endokrinopatia, monoklonaalinen proteiini ja ihomuutokset)
- Plasmasoluleukemia
- Waldenströmin makroglobulinemia tai IgM-myelooma
- Perifeerinen neuropatia ≥ asteen 2 seulonnassa
- Ripuli > aste 1 ilman ripulia
- CNS osallistuminen
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Sädehoito 14 päivän sisällä ennen satunnaistamista. Seitsemän päivää voidaan harkita, jos kyseessä on yksi alue.
- Suuri leikkaus 3 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta
- Sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista, NYHA-luokan III tai IV sydämen vajaatoiminta, hallitsematon angina pectoris, vakavat hallitsemattomat kammiorytmihäiriöt tai elektrokardiografiset todisteet akuutista iskemiasta tai aktiivisen johtumisjärjestelmän poikkeavuuksista
- Aiempi tai samanaikainen syvä laskimotromboosi tai keuhkoembolia
- Elektrokardiografin taajuuskorjattu QT-aika (QTc) > 470 ms 12-kytkentäisessä EKG:ssä seulonnan aikana
- Hallitsematon verenpainetauti tai diabetes
- Akuutti infektio, joka vaatii systeemisiä antibiootteja, viruslääkkeitä tai sienilääkkeitä kahden viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta
- Tunnettu seropositiivinen ihmisen immuunikatoviruksen (HIV), hepatiitti B -viruksen (HBV) tai hepatiitti C -viruksen (HCV) aiheuttaman virusinfektion tai aktiivisen virusinfektion suhteen. Potilaat, jotka ovat seropositiivisia hepatiitti B -virusrokotteen vuoksi, ovat kelpoisia.
- Ei-hematologinen pahanlaatuinen tai ei-myelooma hematologinen pahanlaatuinen kasvain viimeisten 3 vuoden aikana paitsi a) asianmukaisesti hoidettu tyvisolu-, okasolu-ihosyöpä, kilpirauhassyöpä, kohdunkaulan karsinooma in situ tai eturauhassyöpä < Gleason Grade 6 ja stabiili eturauhasspesifinen antigeeni tai syöpää, jonka katsotaan parantuneen pelkällä kirurgisella resektiolla
- Mikä tahansa kliinisesti merkittävä lääketieteellinen sairaus tai tila, joka voi hoitavan tutkijan mielestä häiritä protokollan noudattamista tai potilaan kykyä antaa tietoinen suostumus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Lenalidomidi (kontrolli)
Hoito vain lenalidomidilla
|
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen yhdistelmäohjelma
Kokeellinen käsi, jossa käytettiin karfilzomibin, lenalidomidin ja deksametasonin yhdistelmää
|
Muut nimet:
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa eloonjäämisaste osallistujilla, jotka saavat lääkeyhdistelmää
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Taudin pahenemiseen kuluvan ajan mittaaminen kansainvälisen myeloomatyöryhmän (IMWG) vastekriteerien mukaan mitattuna.
|
4 Vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Minimaalisen jäännösnegatiivisen sairauden (MRD) määrä osallistujilla, jotka saavat lääkeyhdistelmää
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
MRD-negatiivista sairautta sairastavien osallistujien lukumäärän laskeminen.
|
3 vuotta
|
|
Lääkeyhdistelmää saaneiden osallistujien vasteprosentti
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Osallistujien määrä, joilla on sairausvaste (esim.
parannus) mitattuna kansainvälisen myeloomatyöryhmän (IMWG) vastekriteereillä.
|
3 vuotta
|
|
Hoitoon liittyvät sivuvaikutukset
Aikaikkuna: Seulontapäivästä hoidon loppuun
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on 2. asteen tai sitä korkeampia hoitoon liittyviä sivuvaikutuksia, jotka on arvioitu haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) v4.0 mukaan
|
Seulontapäivästä hoidon loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andrzej Jakubowiak, MD, PhD, University of Chicago
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kubicki T, Jamroziak K, Robak P, Czyz J, Tyczynska A, Druzd-Sitek A, Giannopoulos K, Wrobel T, Nowicki A, Szczepaniak T, Lojko-Dankowska A, Matuszak M, Gil L, Pula B, Szukalski L, Konska A, Zaucha JM, Walewski J, Mikulski D, Czabak O, Robak T, Kruk-Kwapisz D, Derman BA, Major A, Jakubowiak AJ, Dytfeld D. Health-related quality of life in patients with multiple myeloma treated in the phase 3 ATLAS trial of post-transplant maintenance with carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone or lenalidomide alone. Pol Arch Intern Med. 2024 May 28;134(5):16749. doi: 10.20452/pamw.16749. Epub 2024 May 14. No abstract available.
- Kubicki T, Dytfeld D, Barnidge D, Sakrikar D, Przybylowicz-Chalecka A, Jamroziak K, Robak P, Czyz J, Tyczynska A, Druzd-Sitek A, Giannopoulos K, Wrobel T, Nowicki A, Szczepaniak T, Lojko-Dankowska A, Matuszak M, Gil L, Pula B, Szukalski L, Konska A, Zaucha JM, Walewski J, Mikulski D, Czabak O, Robak T, Jiang K, Cooperrider JH, Jakubowiak AJ, Derman BA. Mass spectrometry-based assessment of M protein in peripheral blood during maintenance therapy in multiple myeloma. Blood. 2024 Aug 29;144(9):955-963. doi: 10.1182/blood.2024024041.
- Dytfeld D, Wrobel T, Jamroziak K, Kubicki T, Robak P, Walter-Croneck A, Czyz J, Tyczynska A, Druzd-Sitek A, Giannopoulos K, Nowicki A, Szczepaniak T, Lojko-Dankowska A, Matuszak M, Gil L, Pula B, Rybka J, Majcherek M, Usnarska-Zubkiewicz L, Szukalski L, Konska A, Zaucha JM, Walewski J, Mikulski D, Czabak O, Robak T, Lahoud OB, Zonder JA, Griffith K, Stefka A, Major A, Derman BA, Jakubowiak AJ. Carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone or lenalidomide alone as maintenance therapy after autologous stem-cell transplantation in patients with multiple myeloma (ATLAS): interim analysis of a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2023 Feb;24(2):139-150. doi: 10.1016/S1470-2045(22)00738-0. Epub 2023 Jan 12.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Neoplasmat, plasmasolut
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Hemorragiset häiriöt
- Hemic- ja imusuutteet
- Multippeli myelooma
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Karboksyylihapot
- Polisykliset yhdisteet
- Piperidiinit
- Raskaat
- Raskaat
- Steroidit
- Sulatettu rengasyhdisteet
- Fluoratut steroidit
- Raskaat
- Ftalimidit
- Ftaalihapot
- Hapot, karbosyklinen
- Piperidonit
- Isoindoles
- Lenalidomidi
- Deksametasoni
- karfiltsomibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB15-1286
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .