Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WEB-pohjainen fysioterapia ihmisille, joilla on aksiaalinen spondylartriitti

maanantai 24. lokakuuta 2016 päivittänyt: Dr Lorna Paul

WEB-pohjainen fysioterapia ihmisille, joilla on aksiaalinen spondylartriitti: kohorttitutkimus

Säännöllinen liikunta on keskeinen osa aksiaalista spondylartriittia (aksiaalinen SpA) sairastavien ihmisten pitkän aikavälin hoitoa. Pitkäkestoisten liikuntaohjelmien toimittaminen on kuitenkin epärealistista ja kestämätöntä perinteisten NHS-palvelujen avulla. Verkkopohjaista fysioterapiaa on kehitetty, mahdollinen vaihtoehtoinen palvelumalli aksiaalisen SpA-potilaiden säännölliseen harjoitteluun, mutta ohjelman pitkäaikainen noudattaminen (12 kuukautta) on varmistettava. Tämän prospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on arvioida 12 kuukauden yksilöllisen verkkopohjaisen fysioterapiaohjelman toteutettavuutta, kestävyyttä ja hyväksyttävyyttä ihmisillä, joilla on aksiaalinen SpA. Viisikymmentä henkilöä, joilla on vakiintunut aksiaalinen SpA, saavat 12 kuukauden yksilöllistä, etävalvottua, verkkopohjaista fysioterapiaa. Ensisijainen tulos on neljä viikoittaista ohjelman noudattamista 12 kuukauden aikana. Toissijaisia ​​tuloksia (perustaso, 6 ja 12 kuukautta) ovat toiminta, sairauden aktiivisuus, selkärangan liikkuvuus, elämänlaatu, asenteet ja motivaatiot liikuntaa kohtaan, kunto, terveydentila, työllisyys ja fyysinen aktiivisuus. Vuorovaikutusten määrä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa ja lääkityksen muutokset dokumentoidaan. Osaotosta kohortista haastatellaan 6 ja 12 kuukauden iässä, jotta kerätään osallistujien näkemyksiä verkkopohjaisesta fysioterapiaohjelmasta ja ohjelman noudattamiseen vaikuttavista tekijöistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja perusteet Aksiaalinen spondylartriitti (aksiaalinen SpA) on tulehduksellinen niveltulehdus, jolle on tunnusomaista tulehduksellinen selkäkipu, ja se sisältää sekä selkärankareuman (AS) että ei-radiografisen aksiaalisen SpA:n. Axial SpA liittyy kipuun ja jäykkyyteen selkärangassa ja/tai ristiluun nivelissä, alentuneeseen selkärangan liikkuvuuteen, väsymykseen, vähentyneeseen fyysiseen aktiivisuuteen, psyykkisiin seurauksiin, kuten masennukseen, ja heikentyneeseen toimintakykyyn, työn tuottavuuteen ja elämänlaatuun. Aksiaalisen SpA:n tehokas hoito edellyttää farmakologisten ja ei-farmakologisten toimenpiteiden yhdistelmää. Vaikka farmakologisissa hoidoissa on tapahtunut merkittävää edistystä, erityisesti TNF-estäjien käyttöönoton myötä, fysioterapian ja ei-farmakologisten hoitojen toimittamisessa on edistytty vain vähän. Tämä siitä huolimatta, että fysioterapia tunnustetaan AS-potilaiden yleisen hoidon kulmakiveksi sekä oireiden hallinnassa että toiminnan ylläpitämisessä. Fysioterapia koostuu koulutus- ja liikuntaohjelmista, joilla pyritään parantamaan tai ylläpitämään selkärangan liikkuvuutta, vähentämään selkäkipuja, lisäämään voimaa ja vakauttamaan tai hidastamaan vamman etenemistä. Fysioterapiaa tarvitaan pitkäkestoisesti ja yhdessä lääkehoitojen kanssa. Cochrane Review vuonna 2008 totesi, että sekä koti- että valvotut yksilöharjoitukset olivat hyödyllisiä ihmisille, joilla on AS, ryhmäliikunta on hyödyllisempää kuin kotiharjoittelu. Jotta harjoittelusta olisi hyötyä, sitä on kuitenkin harjoitettava vähintään viisi kertaa viikossa, vähintään 30 minuuttia per harjoitus ja sitä on jatkettava pitkään. Potilaat, joilla on aksiaalinen SpA, diagnosoidaan ja hoidetaan yhä useammin aikaisemmin, heillä on vähentynyt sairauden aktiivisuus TNF-estäjien hoidon seurauksena ja he ovat todennäköisemmin nuorempia ja työssäkäyviä kuin perinteisesti. Näistä syistä potilaiden on vaikea osallistua ja ylläpitää säännöllisiä perinteisiä fysioterapiatunteja, etenkin pitkällä aikavälillä. Käytännössä harjoitusohjelmiin tulee siis sisältyä jossain määrin kotona tapahtuvaa harjoittelua, koska NHS tai muut palvelut eivät voi tarjota tällaista harjoittelua pitkällä aikavälillä. Säännöllisen fysioterapian vaatimuksesta huolimatta äskettäinen NASS-potilastutkimus paljasti, että 60 % potilaista ei ollut käynyt fysioterapiaa edellisen 12 kuukauden aikana. Siksi on löydettävä vaihtoehtoisia palvelumalleja, jotka tukevat ja helpottavat aksiaalisen SpA:n omaavien ihmisten harjoittelua säännöllisesti ja pitkällä aikavälillä.

Kansallisen tilastotoimiston mukaan 86 prosenttia Ison-Britannian aikuisväestöstä (yli 16-vuotiaista) oli käyttänyt Internetiä ja 73 prosenttia (36 miljoonaa aikuista) käytti sitä päivittäin. Lisäksi yhä useammat ihmiset käyttävät Internetiä terveydenhuoltotietoihin ja -resursseihin. Näin ollen Internetin lähes kaikkialla oleva saatavuus ja käyttö tarjoaa ihanteellisen mahdollisuuden tarjota räätälöityjä, yksilöllisiä, interaktiivisia harjoitusohjelmia ihmisille, joilla on pitkäaikainen sairaus, mukaan lukien aksiaalinen SpA. Verkkopohjaiset interventiot ovat saatavilla 24 tuntia vuorokaudessa, joten potilas voi valita osallistumisajankohdan ja -paikan omiin henkilökohtaisiin olosuhteisiinsa sopivaksi. Fysioterapiavetoinen, henkilökohtainen verkkopohjainen harjoitus tarjoaa siksi potentiaalisesti kustannustehokkaan mekanismin tämän tärkeän pitkän aikavälin komponentin toimittamiseen aksiaalisessa SpA:ssa, ja se vaatii arvioinnin.

Kaksi Alankomaissa sijaitsevaa ryhmää on tutkinut verkkopohjaisia ​​interventioita fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi potilailla, joilla on nivelreuma (RA) ja nivelrikko (OA). Van Den Berg vertasi 12 kuukauden yksilöllisesti kohdennettua, verkossa toimitettua fyysistä interventiota 12 kuukauden yleiseen online-neuvontaan ja -koulutukseen liittyen nivelreumapotilaiden fyysiseen toimintaan. Lisäksi interventioryhmä sai säännöllisesti sähköpostiviestejä fysioterapeutilta ja osallistui myös ryhmän kokouksiin 3 kuukauden välein. Tutkimus osoitti, että interventio lisäsi tehokkaasti kansalliset liikuntasuositukset saavuttaneiden osallistujien osuutta yleiseen harjoitteluryhmään verrattuna. Toiminnassa tai elämänlaadussa ei kuitenkaan ollut eroa, ja kirjoittajat totesivat, että verkkosivuston käyttö väheni ajan myötä. Bossenin ym. (2013) tutkimuksessa tutkittiin Internetissä toimitettua fyysistä aktiivisuutta, mutta potilailla, joilla oli lonkan ja/tai polven OA. Join2move-ohjelma oli yhdeksän viikon ohjelma, joka koostui yhdeksästä moduulista, jotka osallistujan oli suoritettava. Tulokset osoittivat lisääntynyttä fyysistä aktiivisuutta ja kohtuullisen intensiiviseen fyysiseen toimintaan käytettyä aikaa, mutta ei merkittävästi enemmän kuin jonotuslistakontrolli. Tutkimuksessa kerrottiin korkeista poistumisasteista, jotka johtuivat pääasiassa toimenpiteen täysin automatisoidusta luonteesta ja ihmiskontaktien tai tuen puuttumisesta. Näin ollen on olemassa näyttöä verkkopohjaisten interventioiden käytöstä nivelreumaa tai nivelreumaa sairastavien ihmisten fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi, mutta aiemmissa tutkimuksissa ei ole tutkittu aksiaalista SpA:ta tai säännöllistä Internetin kautta toimitettua fysioterapiaa.

Olemme kehittäneet yhteistyössä potilasryhmien ja Scottish Accessible Information Forumin kanssa verkkosivuston, joka on alusta yksilöllisen verkkopohjaisen fysioterapian tarjoamiseen (esittelysivu: www.webbasedphysio.com (kirjaudu sisään: testphysiopatient@gmail.com, salasana: salasana). Olemme arvioineet tämän lähestymistavan lyhyen aikavälin tehokkuuden (enintään 12 viikkoa) useissa potilasryhmissä. Kelders et ai. (2012) raportoivat, että kaikki käyttäjät eivät jatka verkkopohjaisten interventioiden käyttöä halutulla tavalla ja että käytön vähentyessä intervention tehokkuus heikkenee. Koska todisteet viittaavat siihen, että ihmisten, joilla on aksiaalinen SpA, tulisi harjoitella viisi päivää viikossa, on tärkeää arvioida tämän verkkopohjaisen fysioterapiaohjelman noudattaminen/noudattaminen pidemmän ajanjakson aikana.

Study Design Pilottikohorttitutkimus

Tavoite Tämän prospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on arvioida 12 kuukauden yksilöllisen verkkopohjaisen fysioterapiaohjelman toteutettavuutta, kestävyyttä ja hyväksyttävyyttä ihmisillä, joilla on aksiaalinen SpA.

Tutkimustavoitteet

  • Kuinka usein axial SpA:ta sairastavat ihmiset käyttävät verkkopohjaista fysioterapiaohjelmaa vuoden aikana?
  • Mitä axial SpA:ta sairastavat ihmiset ajattelevat verkkopohjaisesta fysioterapiaohjelmasta?
  • Mitä voimme tehdä auttaaksemme ihmisiä, joilla on aksiaalinen SpA, käyttämään verkkopohjaista fysioterapiaohjelmaa pitkällä aikavälillä?
  • Mikä on yhden vuoden verkkopohjaisen fysioterapian vaikutus kipuun, jäykkyyteen, fyysiseen toimintaan, fyysiseen aktiivisuuteen, elämänlaatuun ja työllisyyteen?
  • Ketkä potilaat hyötyvät todennäköisimmin verkkopohjaisesta fysioterapiaohjelmasta?

Tutkimuskysymykset Primaaritutkimuskysymykset

• Mitkä ovat tämän verkkopohjaisen fysioterapiaohjelman neljä viikoittaista noudattamisastetta yhden vuoden aikana?

Toissijaiset tutkimuskysymykset

  • Mitä mieltä käyttäjät ovat tästä verkkopohjaisesta fysioterapiaohjelmasta?
  • Miksi ihmiset lopettavat tämän verkkopohjaisen fysioterapiaohjelman käytön?
  • Onko hoitomyöntyvyyden ja potilaan tulosten välillä yhteyttä?
  • Mitä yhteyksiä lähtötilanteen ominaisuuksien ja hoitomyöntyvyyden ja/tai potilastulosten välillä on?
  • Ketkä potilaat hyötyvät todennäköisimmin interventiosta?
  • Onko 12 kuukauden verkkopohjaisella fysioterapialla potentiaalia muuttaa positiivisesti kipua, sairauden aktiivisuutta, toimintakykyä, liikuntakykyä, elämänlaatua, fyysistä aktiivisuutta ja työllisyyttä aksiaalisessa SpA:ssa?

Tutkimussuunnitelma Viisikymmentä henkilöä, joilla on vahvistettu aksiaalinen SpA, saavat 12 kuukauden yksilöllistä, etävalvottua, verkkopohjaista fysioterapiaa. Heitä pyydetään suorittamaan harjoitusohjelma viisi kertaa viikossa. Päätulos on ohjelman noudattaminen, joka mitataan neljän viikon välein. Toissijaisia ​​tuloksia (perustaso, 6 ja 12 kuukautta) ovat toiminta, sairauden aktiivisuus, selkärangan liikkuvuus, elämänlaatu, liikuntakyky, terveydentila, työllisyys, fyysinen aktiivisuus sekä asenne ja motivaatiot harjoittelua kohtaan. Vuorovaikutus terveydenhuollon ammattilaisten kanssa ja lääkkeiden käyttö dokumentoidaan viikoittaisella paperipäiväkirjalla. Pienempi 10 osallistujan otos, sekoitus osallistujia, jotka noudattavat ja eivät noudata ohjelmaa (maksimivaihteluotos), haastatellaan 6 ja 12 kuukauden kuluttua saadakseen heidän näkemyksensä verkkopohjaisesta fysioterapiaohjelmasta ja noudattamiseen vaikuttavista tekijöistä. .

Verkkosivujen kehitys Sivusto koostuu kotisivusta, harjoitussivuista, harjoituspäiväkirjasta ja neuvoja/tieto-osiosta. Jokainen verkkosivuston harjoitussivu sisältää harjoitusta esittelevän videon, harjoitusta selittävän tekstin, harjoituksen äänikuvauksen ja ajastimen. Sivusto sisältää luettelon harjoituksista, joista jokaisessa on neljä vaikeustasoa, sekä lämmittely ja jäähdyttely. Sivustolle pääsee helposti henkilökohtaisen tietokoneen, tabletin tai älytelevision kautta, ja se on räätälöity käytettäväksi potilaille, joilla on aksiaalinen SpA.

Ohjelma sisältää useita käyttäytymisen muutostekniikoita, joiden tiedetään onnistuneen edistämään ja ylläpitämään liikuntakäyttäytymistä, esim. tavoitteiden asettaminen ja seuranta. Olemme kartoittaneet käyttäytymisen muutostekniikat nykyisellä verkkosivustolla Michien et al. ehdottaman Behavior Change Techniques Taxonomyn avulla. (2013). Tällä hetkellä ohjelma sisältää tavoitteet ja suunnittelun, palautteen ja seurannan, tiedon muokkaamisen, luonnolliset seuraukset, käyttäytymismallien vertailun, toiston ja korvaamisen sekä ennakkotapaukset. Sivustoa päivitetään jatkuvasti ja toimivuutta parannetaan muiden tutkimustemme ja myös tämän kartoitusharjoituksen tuloksista riippuen. Nykyistä harjoitusluetteloa on mukautettu ja laajennettu sisältämään AS-spesifiset harjoitukset, jotka perustuvat National Ankylosing Spondylitis Societyn (NASS) tuottamaan suosittuun Back to Action -ohjelmaan (http://nass.co.uk/back-to-action). (NASS on jo myöntänyt luvan) ja kehitetty erityisesti potilaille, joilla on aksiaalinen SpA. NASS Back to Action -ohjelma on tällä hetkellä saatavilla pdf-/sovelluksena, joten ehdotettu verkkopohjainen fysioterapiaohjelma eroaa siinä, että se on (a) yksilöllinen (b) tehokkaisiin käyttäytymisen muutostekniikoihin (käsitelty yllä) ja (c) interaktiivinen, fysioterapeutin säännöllisesti valvoma ja muutettu etänä.

Tutkimuspaikat NHS Greater Glasgow ja Clyde Health Board (Stobhillin sairaala, Gartnavel General, Glasgow Royal Infirmary, Southern General Hospital, Inverclyde Royal Hospital, New Victoria Hospital, Royal Alexandra Hospital).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu diagnoosi aksiaalisesta SpA:sta (reumatologikonsultin tekemä ja ASAS-kriteerit täyttävä) (Rudwaleit et al. 2009)
  • Reumatologian konsultin hoidossa NHS Greater Glasgow'ssa ja Clydessä
  • Vähintään 1 vuosi diagnoosista
  • Pääsy henkilökohtaiseen tietokoneeseen/tablettiin tai älytelevisioon sähköpostiosoitteella ja internetyhteydellä
  • Yli 18 vuotta vanha
  • Hyvä englannin kielen ymmärrys

Poissulkemiskriteerit:

  • • Sinulle on tehty nivelleikkaus tai selkäydinleikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana

    • Muut merkittävät rinnakkaissairaudet, jotka estäisivät osallistumisen säännölliseen harjoitusohjelmaan
    • Osallistut tällä hetkellä säännölliseen liikuntaan (kolme kertaa viikossa tai useammin) ja/tai säännölliseen fysioterapiaohjelmaan
    • Osallistut parhaillaan toiseen kliiniseen tutkimukseen (kuntoutus tai farmakologinen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmistuneiden harjoitusten määrä
Aikaikkuna: Yksi vuosi
sen mukaan, kuinka monta kertaa osallistujat täyttävät harjoituspäiväkirjansa viikoittain; kuten verkkosivulle on tallennettu. Fysioterapeutti kirjaa viikoittain suoritettujen harjoitusten lukumäärän ja siitä lasketaan neljän viikon välein suoritettujen harjoitusten keskimäärä. Vaatimustenmukaisuus analysoidaan jokaiselta neljän viikon jaksolta ja jokaiselta 3 kuukauden jaksolta.
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen kyky
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Käyttämällä Bath ankylosing spondylitis -indeksiä (BASFI) validoitua itseraportoitua 10 kohdan kyselylomaketta, jossa arvioidaan kykyä toimia ja selviytyä päivittäisistä toiminnoista viimeisen viikon aikana. Jokainen kysymys pisteytetään 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla ei rajoituksia (0 mm) erittäin ankariin toimintarajoituksiin (100 mm). Pienemmät pisteet osoittavat parempaa toimintakykyä, kun taas korkeammat pisteet osoittavat enemmän toimintakykyä. Minimum Clinically Important Difference (MCID), joka on kliinisesti merkityksellisenä pidetyn tulosmittauksen vähimmäismuutostaso BASFI:lle on 7 mm (Calin et al. 1994).
Yksi vuosi
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Yksi vuosi
mitataan objektiivisesti viikon ajan activPAL-aktiivisuusmonitorilla. Laite kiinnitetään osallistujan reiteen vedenpitävällä sidoksella ja sitä käytetään jatkuvasti seurantajakson aikana, mukaan lukien kylvyn/suihkun ja uinnin aikana. Osallistujia pyydetään myös pitämään toimintapäiväkirjaa tänä aikana. Laite luokittelee asennon joko istuvaksi (istuva tai makaava), seisova tai kävelevä. Lisäksi kirjataan askelmäärä päivässä (Grant et al., 2006). ActivPAL asennetaan osallistujalle jokaisen arvioinnin yhteydessä, ja häntä kehotetaan poistamaan laite viikon kuluttua ja postittamaan se takaisin tutkimusryhmälle leimatussa osoitteellisessa kirjekuoressa, joka toimitetaan heille. Olemme käyttäneet tätä laitteen palautusmenetelmää muissa tutkimuksissa tehokkaasti.
Yksi vuosi
Taudin aktiivisuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Mitattu Bath Ankylosing spondylitis -taudin aktiivisuusindeksillä (BASDAI), joka on validoitu itseraportoitu 6 kohdan kyselylomake, joka mittaa taudin aktiivisuutta 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla ei yhtään (0 mm) erittäin vakavaan (100 mm). BASDAI:n sisältämiä asioita ovat väsymyksen vakavuus, selkärangan ja perifeeriset nivelkivut, paikallinen arkuus ja aamujäykkyys viime viikolla. Pienemmät pisteet osoittavat alhaisempaa taudin aktiivisuutta. BASDAI:n MCID on 10 mm (skaala 0-100 mm) (Garrett et ai. 1994).
Yksi vuosi
Selkärangan liikkuvuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Mitattu Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI) -indeksillä, joka käsittää viisi kliinistä mittausta selkärangan asennosta ja liikkeestä ja antaa pistemäärän 10:stä osallistujan AS:sta johtuvasta liikerajoituksesta (Jenkinson et al. 1994).
Yksi vuosi
Työllisyys ja tuottavuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Arvioitu WPAI-kyselylomakkeella, joka on validoitu 18 kohtaa, sairauskohtainen, itseraportoitu elämänlaadun mitta.
Yksi vuosi
Terveydentila
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Terveydentilaa mitataan EQ-5D:llä, joka on toiminnallisen harjoittelukyvyn suorituskyvyn mitta ja mittaa matkan, jonka henkilö pystyy kävelemään yhteensä kuusi minuuttia kovalla, tasaisella alustalla (Balke, 1963). Osallistujaa ohjataan kävelemään mukavaan tahtiin ja lepäämään tarpeen mukaan. 6MWT ajetaan vahvistettua protokollaa noudattaen ja kuuden minuutin aikana kävelty matka kirjataan. Vaikka sitä ei ole erityisesti validoitu aksiaalisessa SpA:ssa, se on hyvin tunnustettu tulosmitta useissa kroonisissa sairauksissa, mukaan lukien OA
Yksi vuosi
Suhtautuminen harjoitteluun
Aikaikkuna: yksi vuosi
Harjoitteluasennetta mitataan Exercise Attitude Questionnaire-18 -kyselyllä, joka on keino arvioida osallistujien asenteita liikuntaa kohtaan. Siinä on 18 kysymystä, jotka osallistuja pisteyttää. EAQ:n avulla voimme tutkia, kuinka osallistujien asenne vaikuttaa heidän noudattamiseensa. Osallistujat voivat suorittaa tämän itsenäisesti, luku-/kirjoitusongelmia kohtaavia voi avustaa arvioija, mutta he eivät pysty vaikuttamaan pisteisiin keskustelulla kysymyksen tulkinnasta.
yksi vuosi
Henkilökohtainen motivaatio treenaamiseen.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Henkilökohtaista motivaatiota harjoitteluun mitataan Exercise Motivations Inventory -2:lla (EMI-2). Se on 51 kappaleen moniulotteinen instrumentti, joka on suunniteltu testaamaan teoreettisesti johdettuja ennusteita henkilökohtaisen harjoittelun vaikutuksista. Pääkomponentit ovat stressinhallinta, painonhallinta, virkistys, sosiaalinen tunnustaminen, nautinto, ulkonäkö, henkilökohtainen kehitys, kärsimys, sairauden välttäminen, kilpailu sekä kunto- ja terveyspaineet. Jokainen kysymys arvioidaan asteikolla 0-5. Osallistujat voivat suorittaa tämän itsenäisesti, luku-/kirjoitusongelmia kohtaavia voi avustaa arvioija, mutta he eivät pysty vaikuttamaan pisteisiin keskustelun kautta kysymyksen tulkinnasta.
Yksi vuosi
Vuorovaikutusten määrä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa
Aikaikkuna: yli vuoden
vuorovaikutusten määrä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa, kuten yleislääkärikäynnit, dokumentoidaan koko tutkimuksen ajan ja mahdolliset lääkityksen muutokset kirjataan.
yli vuoden
Osallistujien näkemykset verkkosivuilla
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Puhelinhaastattelut suoritetaan 10 osallistujan kanssa 6 ja 12 kuukauden arvioinneissa. Näissä haastatteluissa otetaan näyte suurimmasta vaihtelusta noudattamisasteiden perusteella. Haastatteluissa kerätään osallistujien näkemyksiä verkkopohjaisesta fysioterapiaohjelmasta suhteessa interventioon vaikuttaviin tekijöihin. Haastatteluissa pohditaan suoraan itse ohjelmaan liittyviä kysymyksiä, kuten käytön helppous, sisältö, koetut vaikeudet ja kontaktien määrä/sisältö terapeutin kanssa. Haastatteluissa tarkastellaan myös muita vaatimustenmukaisuuden esteitä ja osallistujien löytämiä mahdollisia ratkaisuja.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Lorna Paul, PHD, University of Glasgow
  • Päätutkija: Stefan Siebert, MD, University of Glasgow

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 25. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa