Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korjaavan harjoitusohjelman vaikutus aktiivisten palomiesten toiminnallisiin liikkeisiin

lauantai 12. marraskuuta 2016 päivittänyt: Kyle T Ebersole, University of Wisconsin, Milwaukee

Palontorjuntaa pidetään yhtenä vaarallisimmista ammateista Yhdysvalloissa (USA). Sellaisenaan tuki- ja liikuntaelinten vammojen (MSKI) esiintyvyys on havaittu palomiesväestön keskuudessa. Tämä korkea MSKI-aste on aiheuttanut erittäin suuren taloudellisen vaikutuksen palokunnalle kaikkialla Yhdysvalloissa. Tästä syystä sekä palomiesväestön että tutkijoiden ja ammatinharjoittajien keskuudessa on kasvanut kiinnostus kehittää menetelmiä, joiden avulla voidaan tunnistaa riskiryhmät tulevan MSKI:n kehittämiseksi ja toimia, joiden tarkoituksena on estää näiden MSKI:iden syntyminen.

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet MSKI:n ja muuttuneiden liikemallien välisiä yhteyksiä. Lisäksi tutkijat ovat alkaneet osoittaa toiminnallisten liikkeiden arviointien kykyä ennustaa tulevaisuuden MSKI:tä eri väestöryhmissä, mukaan lukien palomiehet. Kaksi näistä toiminnallisista liikkeen arvioinneista sisältävät toiminnallisen liikenäytön (FMS) ja liikkeen tehokkuustestin (ME), joka on osa Fusionetics Human Performance System -järjestelmää. Nämä arvioinnit määrittävät yksilön yleisen toiminnallisen liikkeen laadun luomalla yhdistelmäpistemäärän (eli kokonais-FMS- ja keskimääräiset ME-testin pisteet).

Lisäksi on ehdotettu erilaisia ​​teoreettisia malleja korjaavan harjoituksen ohjelmoinnista. Nämä ohjelmat on suunniteltu palauttamaan optimaalinen hermo-lihashallinta ja korjaamaan liikearvioinnin aikana havaitut hermo-lihas-epätasapainot käyttämällä yksinkertaisia ​​ja helposti seurattavia harjoituksia. Fusionetics Human Performance System hyödyntää yhtä tällaista mallia, jonka tavoitteena on parantaa yksilön toiminnallista liikettä korjaamalla edellä mainitut ME-testin aikana havaitut hermolihaspuutteet. Tämän viitekehyksen perusteella nämä korjaavat harjoitusohjelmat alentavat teoreettisesti myös yksilön MSKI-riskiä.

Kirjallisuudessa on kuitenkin tällä hetkellä puute tutkimusta korjaavien harjoitusten ohjelmoinnin vaikutuksesta toiminnalliseen liikkumisen laatuun aktiivisessa työssä työskentelevän palomiehen keskuudessa. Sellaisenaan ei tiedetä, pystyykö korjaava harjoitustoimenpide parantamaan merkittävästi aktiivisten palomiesten toiminnallista liikettä. Lisäksi viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että erilaiset terveys- ja kuntotoimenpiteet liittyvät toiminnalliseen liikkeen laatuun. Näitä toimenpiteitä ovat kehon kokonaisvoiman tuotto, alaraajojen lihasvoima ja ydinlihasten kestävyys. Sellaisenaan on syytä tutkia korjaavan harjoituksen vaikutusta aktiivisten palomiesten terveyteen ja kuntoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53205
        • Station 5

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Yleiset kelpoisuusehdot:

Osallistujat katsotaan kelvollisiksi tähän tutkimukseen, jos he:

  1. osaat puhua ja kirjoittaa sujuvasti englantia;
  2. olet vähintään 18-vuotias;
  3. he ovat aktiivisia palomiehiä;
  4. palokunta on hyväksynyt heidät täyteen aktiiviseen työhön; ja
  5. on ollut aktiivisena palomiehenä vähintään 12 kuukautta (eli vuoden).

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujat otetaan mukaan tähän tutkimukseen, jos he:

  1. älä kärsi rintakivusta tai huimauksesta;
  2. joilla ei ole diagnosoitu sydänsairautta;
  3. eivät ole tällä hetkellä raskaana;
  4. sinulla ei ole ollut vakavaa nilkka-, polvi-, lonkka-, selkä- tai olkapäävammaa, joka olisi vaatinut lääkärinhoitoa viimeisen 3 kuukauden aikana;
  5. ei ole leikattu nilkkaan, polveen, lonkkaan, selkään tai olkapäähän viimeisen vuoden (12 kuukauden) aikana; tai
  6. sinulla ei ole tällä hetkellä lääketieteellistä hoitoa vaativia luu-, nivel- tai lihaspoikkeavuuksia;
  7. lääkäri tai heidän terveys- ja turvallisuusvastaavansa (HSO) ei ole kehottanut heitä olemaan osallistumatta tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

1. Osallistujat suljetaan pois tämän tutkimuksen vaiheesta 2 (eli interventioosuudesta), jos he ovat jo mukana jäsennellyssä korjaavassa harjoitusohjelmassa. Lisäksi, jotta varmistetaan samanlainen toiminnallinen perusliikkeen laatu CEP- ja CON-ryhmien välillä, osallistujat suljetaan pois tämän tutkimuksen interventio-osuudesta, jos heidän MET-pisteensä on < 25 tai > 75.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korjaava harjoitusohjelma
Korjaava harjoitusohjelman (CEP) ryhmän osallistujille (n = 28) annetaan neljän viikon korjaavan harjoituksen ohjelmointiinterventio.
Osallistujille annetaan neljän viikon korjaava harjoitusprotokolla, ja joka viikko määrätään neljä korjaavaa harjoitusta. CEP-ryhmän osallistujien on suoritettava vähintään kolme näistä neljästä harjoituksesta viikossa neljän viikon korjaavan harjoitusohjelman aikana. Kaikki korjaavat harjoitusohjelmat luodaan Fusionetics Human Performance Systemin kautta. Tämä järjestelmä yhdessä viikoittaisten vaatimustenmukaisuuskyselyiden kanssa arvioi myös osallistujien vaatimustenmukaisuuden tasoa.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmän (CON) osallistujien (n = 28) neljän viikon korjaavan harjoituksen ohjelmointiinterventio lykätään neljällä viikolla ja toimii sellaisenaan CEP-ryhmän vertailuryhmänä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos toiminnallisen liikenäytön (FMS) pistemäärässä
Aikaikkuna: Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Functional Movement Screen (FMS) on seitsemän tehtävän liikenäyttötesti, joka pisteytetään 4 pisteen asteikolla (0-3, huonoin paras), yhteensä 21 mahdollista pistettä.
Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Muutos yleisen liikkeen tehokkuuden (ME) testin tuloksessa
Aikaikkuna: Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Movement Efficiency (ME) -testi, joka on osa Fusionetics Human Performance System -järjestelmää, käyttää asteikolla 0-100 yksilön toiminnallisen liikkeen laadun arvioimiseen.
Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Muutos dynaamisessa tasapainossa
Aikaikkuna: Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Jokaisen osallistujan dynaaminen tasapainokyky arvioidaan Y-Balance Testin (YBT) avulla.
Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikealueen muutos
Aikaikkuna: Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Passiivinen liikerata (PROM) jalan, nilkan, polven, lonkan, hartioiden ja vartalon osalta mitataan kahdenvälisesti tavallisella muovisella goniometrillä (eräänlainen viivain).
Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Muutos kehon kokonaistehossa
Aikaikkuna: Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Kehon kokonaistehoa tutkitaan suorittamalla vastaliikkeen hyppy (CMJ), joka on harjoittajien yleisesti käyttämä kenttätesti kehon kokonaistehon tutkimiseen.
Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Muutos alaraajojen isometrisessä lihasvoimassa
Aikaikkuna: Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Jokaisen osallistujan isometrinen alaraajojen lihasvoima tutkitaan Jackson Strength Evaluation System -järjestelmän avulla.
Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Muutos ydinlihasten kestävyydessä
Aikaikkuna: Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)
Jokaisen osallistujan yleistä lihaskestävyyttä tutkitaan vatsaa käyttämällä. Osallistujat suorittavat makaavan lankun tahdonvoimaiseen väsymykseen asti.
Interventio ennen interventiota (viikko 0), välivaihe (viikko 3), jälkihoito (viikko 5)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kyle T. Ebersole, Ph.D., University of Wisconsin, Milwaukee

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 15. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15.389

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa