Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af et træningsprogram for korrigerende øvelser på mål for funktionel bevægelse blandt aktive brandmænd

12. november 2016 opdateret af: Kyle T Ebersole, University of Wisconsin, Milwaukee

Besættelsen af ​​brandslukning anses for at være en af ​​de farligste erhverv i USA (USA). Som sådan er en høj forekomst af muskuloskeletale skader (MSKI'er) blevet observeret blandt brandmandsbefolkningen. Denne høje mængde af MSKI har skabt en ekstremt stor økonomisk indvirkning på brandvæsener i hele USA. Derfor er interessen for at udvikle metoder til at identificere dem, der er i risiko for at udvikle en fremtidig MSKI og interventioner designet til at forhindre disse MSKI'er i at ske, vokset blandt både brandmandsbefolkningen såvel som blandt forskere og praktikere.

Tidligere forskning har vist sammenhænge mellem MSKI og ændrede bevægelsesmønstre. Derudover er forskere begyndt at demonstrere evnen af ​​funktionelle bevægelsesvurderinger til at forudsige fremtidig MSKI i forskellige populationer, herunder brandmænd. To af disse funktionelle bevægelsesvurderinger inkluderer Functional Movement Screen (FMS) og Movement Efficiency (ME) Test, som er en del af Fusionetics Human Performance System. Disse vurderinger kvantificerer begge den overordnede funktionelle bevægelseskvalitet for et individ ved at skabe en sammensat bevægelsesscore (dvs. henholdsvis Total FMS og gennemsnitlig ME-testscore).

Derudover er forskellige teoretiske modeller for korrigerende træningsprogrammering blevet foreslået. Disse programmer er designet til at genoprette optimal neuromuskulær kontrol og korrigere eventuelle identificerede neuromuskulære ubalancer observeret under bevægelsesvurderingen ved brug af enkle og nemme at følge øvelser. Fusionetics Human Performance System anvender en sådan model med det formål at forbedre den funktionelle bevægelseskvalitet for et individ ved at korrigere de førnævnte neuromuskulære mangler observeret under ME-testen. Baseret på denne ramme, sænker disse korrigerende træningsprogrammer teoretisk også risikoen for MSKI hos den enkelte.

Der mangler dog i øjeblikket forskning i litteraturen, der undersøger indflydelsen af ​​korrigerende træningsprogrammering på funktionel bevægelseskvalitet blandt den aktive brandmandsbefolkning. Som sådan er det stadig ukendt, om en korrigerende øvelsesintervention er i stand til at forbedre den funktionelle bevægelseskvalitet væsentligt blandt aktive brandmænd. Derudover tyder nyere forskning på, at forskellige sundheds- og fitnessmål er forbundet med funktionel bevægelseskvalitet. Disse mål inkluderer total kropseffekt, muskelstyrke i underekstremiteterne og kernemuskulær udholdenhed. Som sådan er en undersøgelse af indflydelsen af ​​en korrigerende træningsintervention på mål for sundhed og fitness blandt aktive brandmænd berettiget.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53205
        • Station 5

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Generelle berettigelseskriterier:

Deltagerne vil blive betragtet som kvalificerede til denne undersøgelse, hvis de:

  1. er flydende i at tale og skrive engelsk;
  2. er mindst 18 år gammel;
  3. de er en aktiv brandmand;
  4. er godkendt af deres brandvæsen til fuldt aktivt arbejde; og
  5. har været aktiv brandmand i mindst 12 måneder (dvs. et år).

Inklusionskriterier:

Deltagerne vil blive inkluderet i denne undersøgelse, hvis de:

  1. lider ikke af brystsmerter eller svimmelhed;
  2. ikke er blevet diagnosticeret med en hjertesygdom;
  3. er ikke gravid i øjeblikket;
  4. ikke har haft noget alvorligt ankel-, knæ-, hofte-, ryg- eller skuldertraume, som har krævet lægehjælp inden for de seneste 3 måneder;
  5. ikke har været opereret i deres ankel, knæ, hofte, ryg eller skulder inden for det seneste år (12 måneder); eller
  6. ikke har nogen aktuelle knogle-, led- eller muskelabnormiteter, der kræver lægehjælp;
  7. ikke er blevet instrueret af en læge eller deres sundheds- og sikkerhedsansvarlige (HSO) om ikke at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

1. Deltagerne vil blive udelukket fra at blive placeret i fase 2 (dvs. interventionsdelen) af denne undersøgelse, hvis de allerede er involveret i et struktureret korrigerende træningsprogram. For at sikre ensartet baseline funktionel bevægelseskvalitet mellem CEP- og CON-grupperne vil deltagere desuden blive udelukket fra at blive placeret i interventionsdelen af ​​denne undersøgelse, hvis deres samlede MET-score er < 25 eller > 75.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Korrigerende træningsprogram
Deltagere i Corrective Exercise Program (CEP)-gruppen (n = 28) vil få en fire ugers korrigerende træningsprogrammeringsintervention.
Deltagerne vil få en fire-ugers korrigerende træningsprotokol, med fire korrigerende træningssessioner ordineret hver uge. Deltagere i CEP-gruppen vil være forpligtet til at gennemføre mindst tre af disse fire træningssessioner om ugen i løbet af den fire-ugers korrigerende træningsprogramintervention. Al korrigerende træningsprogrammering vil blive oprettet gennem Fusionetics Human Performance System. Dette system vil sammen med ugentlige compliance-spørgeskemaer også vurdere compliance-niveauet blandt deltagerne.
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne i kontrolgruppen (CON) (n = 28) vil få deres fire ugers korrigerende træningsprogrammeringsintervention udsat i 4 uger og vil som sådan fungere som den sammenlignende gruppe for CEP-gruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Total Functional Movement Screen (FMS)-score
Tidsramme: Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
The Functional Movement Screen (FMS) er en skærmtest med syv opgaver, der vil blive scoret på en 4-punkts skala (0-3, værst-bedst), for i alt 21 mulige point.
Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
Ændring i samlet bevægelseseffektivitet (ME) testresultat
Tidsramme: Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
Movement Efficiency (ME) Testen, som er en del af Fusionetics Human Performance System, bruger en skala fra 0-100 til at score den funktionelle bevægelseskvalitet for et individ.
Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
Ændring i dynamisk balanceevne
Tidsramme: Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
Hver deltagers dynamiske balanceevne vil blive vurderet ved at bruge Y-Balance Test (YBT).
Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i bevægelsesområde
Tidsramme: Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
Passive range of Motion (PROM) for fod, ankel, knæ, hofte, skulder og krop vil blive målt bilateralt med et standard plastgoniometer (en slags lineal).
Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
Ændring i total kropseffekt
Tidsramme: Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
Den samlede kropseffekt vil blive undersøgt ved at udføre et modbevægelsesspring (CMJ), som er en felttest, der almindeligvis bruges af praktiserende læger til at undersøge den samlede kropseffekt.
Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
Ændring i isometrisk muskelstyrke i underekstremiteten
Tidsramme: Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
Den isometriske muskelstyrke i underekstremiteterne hos hver deltager vil blive undersøgt ved hjælp af Jackson Strength Evaluation System.
Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
Ændring i kernemuskulær udholdenhed
Tidsramme: Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)
Den overordnede kernemuskulære udholdenhed for hver deltager vil blive undersøgt ved brug af en liggende planke. Deltagerne vil udføre en liggende planke indtil frivillig træthed.
Præ-intervention (uge 0), midt-intervention (uge 3), post-intervention (uge 5)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kyle T. Ebersole, Ph.D., University of Wisconsin, Milwaukee

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2016

Først opslået (Skøn)

3. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15.389

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionel bevægelseskvalitet

Abonner