Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu ćwiczeń korekcyjnych na wskaźniki sprawności ruchowej strażaków w służbie czynnej

12 listopada 2016 zaktualizowane przez: Kyle T Ebersole, University of Wisconsin, Milwaukee

Zawód strażaka jest uważany za jeden z najniebezpieczniejszych zawodów w Stanach Zjednoczonych (USA). W związku z tym wśród strażaków zaobserwowano wysoką częstość występowania urazów układu mięśniowo-szkieletowego (MSKI). Ten wysoki wskaźnik MSKI wywarł niezwykle duży wpływ finansowy na straże pożarne w całych Stanach Zjednoczonych. Dlatego zainteresowanie opracowaniem metod identyfikacji osób zagrożonych rozwojem przyszłego MSKI oraz interwencjami mającymi na celu zapobieganie powstawaniu tych MSKI wzrosło zarówno wśród populacji strażaków, jak i wśród naukowców i praktyków.

Poprzednie badania wykazały związki między MSKI a zmienionymi wzorcami ruchowymi. Ponadto badacze zaczęli wykazywać zdolność oceny ruchu funkcjonalnego do przewidywania przyszłego MSKI w różnych populacjach, w tym wśród strażaków. Dwie z tych funkcjonalnych ocen ruchu obejmują Ekran Ruchu Funkcjonalnego (FMS) i Test Wydajności Ruchu (ME), który jest składnikiem Systemu Wydajności Człowieka Fusionetics. Obie oceny określają ilościowo ogólną jakość ruchu funkcjonalnego danej osoby poprzez utworzenie złożonego wyniku ruchu (tj. odpowiednio całkowitego wyniku FMS i średniego testu ME).

Ponadto zaproponowano różne modele teoretyczne programowania ćwiczeń korekcyjnych. Programy te mają na celu przywrócenie optymalnej kontroli nerwowo-mięśniowej i skorygowanie wszelkich zidentyfikowanych zaburzeń równowagi nerwowo-mięśniowej zaobserwowanych podczas oceny ruchu za pomocą prostych i łatwych do wykonania ćwiczeń. Fusionetics Human Performance System wykorzystuje jeden z takich modeli, mając na celu poprawę funkcjonalnej jakości ruchu danej osoby poprzez korygowanie wyżej wymienionych niedoborów nerwowo-mięśniowych zaobserwowanych podczas testu ME. Opierając się na tych ramach, te programy ćwiczeń korekcyjnych teoretycznie zmniejszają również ryzyko MSKI u danej osoby.

Jednak obecnie w literaturze brakuje badań oceniających wpływ programowania ćwiczeń korekcyjnych na jakość ruchu funkcjonalnego wśród populacji czynnej straży pożarnej. W związku z tym nie wiadomo, czy interwencja ćwiczeń korekcyjnych jest w stanie znacznie poprawić jakość ruchu funkcjonalnego wśród strażaków w czynnej służbie. Ponadto ostatnie badania sugerują, że różne wskaźniki zdrowia i sprawności są powiązane z funkcjonalną jakością ruchu. Miary te obejmują całkowitą moc wyjściową ciała, siłę mięśni kończyn dolnych i wytrzymałość mięśni rdzenia. W związku z tym uzasadnione jest zbadanie wpływu ćwiczeń korekcyjnych na wskaźniki zdrowia i sprawności wśród strażaków w czynnej służbie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53205
        • Station 5

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Ogólne kryteria kwalifikacyjne:

Uczestnicy zostaną uznani za kwalifikujących się do tego badania, jeśli:

  1. biegle posługują się językiem angielskim w mowie i piśmie;
  2. mają ukończone 18 lat;
  3. jest strażakiem czynnej służby;
  4. są dopuszczone przez ich straż pożarną do pełnej czynnej służby; I
  5. być czynnym strażakiem od co najmniej 12 miesięcy (tj. jednego roku).

Kryteria przyjęcia:

Uczestnicy zostaną włączeni do tego badania, jeśli:

  1. nie cierpisz na ból w klatce piersiowej ani zawroty głowy;
  2. nie zdiagnozowano u nich choroby serca;
  3. nie są obecnie w ciąży;
  4. nie doznałeś żadnego poważnego urazu kostki, kolana, biodra, pleców lub barku, który wymagałby pomocy medycznej w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
  5. nie przeszli operacji kostki, kolana, biodra, pleców lub barku w ciągu ostatniego roku (12 miesięcy); Lub
  6. nie ma żadnych aktualnych nieprawidłowości kości, stawów lub mięśni, które wymagają pomocy medycznej;
  7. nie zostali poinstruowani przez lekarza lub ich inspektora ds. BHP, aby nie uczestniczyli w tym badaniu.

Kryteria wyłączenia:

1. Uczestnicy zostaną wykluczeni z fazy 2 (tj. części interwencyjnej) tego badania, jeśli są już zaangażowani w ustrukturyzowany program ćwiczeń korekcyjnych. Ponadto, aby zapewnić podobną wyjściową jakość ruchu funkcjonalnego między grupami CEP i CON, uczestnicy zostaną wykluczeni z części interwencyjnej tego badania, jeśli ich ogólny wynik MET wynosi < 25 lub > 75.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program ćwiczeń korekcyjnych
Uczestnicy grupy programu ćwiczeń korekcyjnych (CEP) (n = 28) otrzymają czterotygodniową interwencję w zakresie programowania ćwiczeń korekcyjnych.
Inny: Programowanie ćwiczeń korekcyjnych
Uczestnicy otrzymają czterotygodniowy protokół ćwiczeń korekcyjnych, z czterema sesjami ćwiczeń korekcyjnych zalecanymi w każdym tygodniu. Uczestnicy grupy CEP będą musieli ukończyć co najmniej trzy z tych czterech sesji treningowych tygodniowo podczas czterotygodniowego programu ćwiczeń korekcyjnych. Wszystkie programy ćwiczeń korekcyjnych zostaną utworzone za pomocą systemu Fusionetics Human Performance System. Ten system, wraz z cotygodniowymi kwestionariuszami zgodności, będzie również oceniał poziom zgodności wśród uczestników.
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy grupy kontrolnej (CON) (n = 28) będą mieli czterotygodniową interwencję w zakresie programowania ćwiczeń korekcyjnych odroczonych o 4 tygodnie i jako tacy będą służyć jako grupa porównawcza dla grupy CEP.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku na ekranie całkowitego ruchu funkcjonalnego (FMS).
Ramy czasowe: Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Ekran Ruchu Funkcjonalnego (FMS) to test ekranowy składający się z siedmiu zadań, który zostanie oceniony w 4-punktowej skali (0-3, najgorszy-najlepszy), w sumie 21 możliwych punktów.
Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Zmiana ogólnego wyniku testu sprawności ruchowej (ME).
Ramy czasowe: Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Test sprawności ruchowej (ME), który jest częścią systemu Fusionetics Human Performance System, wykorzystuje skalę od 0 do 100 do oceny funkcjonalnej jakości ruchu danej osoby.
Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Zmiana zdolności Dynamic Balance
Ramy czasowe: Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Dynamiczna zdolność równowagi każdego uczestnika zostanie oceniona za pomocą testu Y-Balance (YBT).
Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zakresu ruchu
Ramy czasowe: Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Pasywny zakres ruchu (PROM) dla stopy, kostki, kolana, biodra, barku i tułowia będzie mierzony obustronnie za pomocą standardowego plastikowego goniometru (rodzaj linijki).
Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Zmiana całkowitej mocy wyjściowej ciała
Ramy czasowe: Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Całkowita moc wyjściowa ciała zostanie zbadana poprzez wykonanie skoku w przeciwną stronę (CMJ), który jest testem terenowym powszechnie stosowanym przez praktyków do zbadania całkowitej mocy wyjściowej ciała.
Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Zmiana izometrycznej siły mięśni kończyn dolnych
Ramy czasowe: Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Izometryczna siła mięśni kończyn dolnych każdego uczestnika zostanie zbadana przy użyciu Systemu Oceny Siły Jacksona.
Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Zmiana wytrzymałości mięśni rdzenia
Ramy czasowe: Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)
Ogólna wytrzymałość mięśni rdzenia każdego uczestnika zostanie zbadana za pomocą leżącej deski. Uczestnicy będą wykonywać deskę na brzuchu aż do zmęczenia wolicjonalnego.
Przed interwencją (tydzień 0), w połowie interwencji (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Wisconsin, Milwaukee

Śledczy

  • Główny śledczy: Kyle T. Ebersole, Ph.D., University of Wisconsin, Milwaukee

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15.389

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość ruchu funkcjonalnego

Badania kliniczne na Programowanie ćwiczeń korekcyjnych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj