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Influence d'un programme d'exercices correctifs sur les mesures du mouvement fonctionnel chez les pompiers actifs

12 novembre 2016 mis à jour par: Kyle T Ebersole, University of Wisconsin, Milwaukee

La profession de pompier est considérée comme l'une des professions les plus dangereuses aux États-Unis (États-Unis). Ainsi, une forte prévalence de lésions musculo-squelettiques (MSKI) a été observée parmi la population des pompiers. Ce taux élevé de MSKI a créé un impact financier extrêmement important sur les services d'incendie à travers les États-Unis. Par conséquent, l'intérêt pour le développement de méthodes d'identification des personnes à risque de développer un futur MSKI et d'interventions conçues pour empêcher ces MSKI de se produire s'est accru parmi la population des pompiers, ainsi que parmi les chercheurs et les praticiens.

Des recherches antérieures ont démontré des relations entre MSKI et des schémas de mouvement modifiés. De plus, les chercheurs ont commencé à démontrer la capacité des évaluations des mouvements fonctionnels à prédire le futur MSKI dans diverses populations, y compris les pompiers. Deux de ces évaluations des mouvements fonctionnels comprennent l'écran des mouvements fonctionnels (FMS) et le test d'efficacité des mouvements (ME), qui est un composant du système de performance humaine Fusionetics. Ces évaluations quantifient la qualité globale du mouvement fonctionnel d'un individu en créant un score de mouvement composite (c'est-à-dire, les scores totaux FMS et moyens du test ME, respectivement).

De plus, divers modèles théoriques de programmation d'exercices correctifs ont été proposés. Ces programmes sont conçus pour rétablir un contrôle neuromusculaire optimal et corriger les déséquilibres neuromusculaires identifiés observés lors de l'évaluation du mouvement grâce à l'utilisation d'exercices simples et faciles à suivre. Le système de performance humaine Fusionetics utilise un tel modèle, dans le but d'améliorer la qualité fonctionnelle du mouvement d'un individu en corrigeant les déficiences neuromusculaires susmentionnées observées lors du test ME. Sur la base de ce cadre, ces programmes d'exercices correctifs réduisent théoriquement également le risque de MSKI de l'individu.

Cependant, il existe actuellement un manque de recherche dans la littérature examinant l'influence de la programmation d'exercices correctifs sur la qualité des mouvements fonctionnels parmi la population de pompiers en service actif. En tant que tel, on ne sait pas si une intervention d'exercice correctif est capable d'améliorer de manière significative la qualité des mouvements fonctionnels chez les pompiers en service actif. De plus, des recherches récentes suggèrent que diverses mesures de la santé et de la condition physique sont associées à la qualité des mouvements fonctionnels. Ces mesures comprennent la puissance totale du corps, la force musculaire des membres inférieurs et l'endurance musculaire centrale. À ce titre, un examen de l'influence d'une intervention d'exercice correctif sur les mesures de la santé et de la condition physique chez les pompiers en service actif est justifié.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53205
        • Station 5

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères généraux d'éligibilité :

Les participants seront considérés comme éligibles pour cette étude s'ils :

  1. parlent et écrivent couramment l'anglais;
  2. être âgé d'au moins 18 ans;
  3. ils sont pompiers en service actif ;
  4. sont autorisés par leur service d'incendie pour un travail en service actif complet ; et
  5. être pompier en service actif depuis au moins 12 mois (c'est-à-dire un an).

Critère d'intégration:

Les participants seront inclus dans cette étude s'ils :

  1. ne souffrez pas de douleurs thoraciques ou de vertiges;
  2. n'ont pas reçu de diagnostic de maladie cardiaque ;
  3. n'êtes pas enceinte actuellement;
  4. n'avoir subi aucun traumatisme grave à la cheville, au genou, à la hanche, au dos ou à l'épaule nécessitant des soins médicaux au cours des 3 derniers mois ;
  5. n'ont pas subi d'intervention chirurgicale à la cheville, au genou, à la hanche, au dos ou à l'épaule au cours de la dernière année (12 mois) ; ou
  6. ne présentez pas d'anomalies osseuses, articulaires ou musculaires nécessitant des soins médicaux ;
  7. n'ont pas reçu l'ordre d'un médecin ou de leur agent de santé et de sécurité (HSO) de ne pas participer à cette étude.

Critère d'exclusion:

1. Les participants seront exclus du placement dans la phase 2 (c'est-à-dire la partie intervention) de cette étude s'ils sont déjà engagés dans un programme d'exercices correctifs structuré. De plus, afin d'assurer une qualité de mouvement fonctionnel de base similaire entre les groupes CEP et CON, les participants seront exclus de la partie intervention de cette étude si leur score MET global est < 25 ou > 75.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'exercices correctifs
Les participants au groupe du programme d'exercices correctifs (PEC) (n = 28) recevront une intervention de programmation d'exercices correctifs de quatre semaines.
Les participants recevront un protocole d'exercices correctifs de quatre semaines, avec quatre séances d'exercices correctifs prescrites chaque semaine. Les participants au groupe CEP devront suivre au moins trois de ces quatre séances d'entraînement par semaine tout au long de l'intervention du programme d'exercices correctifs de quatre semaines. Tous les programmes d'exercices correctifs seront créés via le système de performance humaine Fusionetics. Ce système, ainsi que des questionnaires de conformité hebdomadaires, évalueront également le niveau de conformité des participants.
Aucune intervention: Contrôle
Les participants du groupe témoin (CON) (n = 28) verront leur intervention de programmation d'exercices correctifs de quatre semaines reportée de 4 semaines et, à ce titre, serviront de groupe de comparaison pour le groupe CEP.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score total de l'écran de mouvement fonctionnel (FMS)
Délai: Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
L'écran de mouvement fonctionnel (FMS) est un test d'écran de mouvement en sept tâches qui sera noté sur une échelle de 4 points (0-3, pire-meilleur), pour un total de 21 points possibles.
Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
Changement du résultat du test d'efficacité globale du mouvement (EM)
Délai: Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
Le test d'efficacité du mouvement (ME), qui fait partie du système de performance humaine Fusionetics, utilise une échelle de 0 à 100 pour évaluer la qualité fonctionnelle du mouvement d'un individu.
Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
Modification de la capacité d'équilibre dynamique
Délai: Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
La capacité d'équilibre dynamique de chaque participant sera évaluée en utilisant le test Y-Balance (YBT).
Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'amplitude de mouvement
Délai: Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
L'amplitude de mouvement passive (PROM) pour le pied, la cheville, le genou, la hanche, l'épaule et le tronc sera mesurée bilatéralement avec un goniomètre en plastique standard (une sorte de règle).
Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
Changement de la puissance corporelle totale
Délai: Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
La puissance totale du corps sera examinée en effectuant un saut de contre-mouvement (CMJ), qui est un test sur le terrain couramment utilisé par les praticiens pour examiner la puissance totale du corps.
Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
Changement de la force musculaire isométrique des membres inférieurs
Délai: Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
La force musculaire isométrique des membres inférieurs de chaque participant sera examinée à l'aide du système d'évaluation de la force de Jackson.
Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
Changement dans l'endurance musculaire de base
Délai: Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)
L'endurance musculaire centrale globale de chaque participant sera examinée à l'aide d'une planche couchée. Les participants effectueront une planche couchée jusqu'à la fatigue volontaire.
Pré-intervention (semaine 0), mi-intervention (semaine 3), post-intervention (semaine 5)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kyle T. Ebersole, Ph.D., University of Wisconsin, Milwaukee

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2016

Première publication (Estimation)

3 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15.389

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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