Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av et korrigerende treningsprogram på tiltak for funksjonell bevegelse blant aktive brannmenn

12. november 2016 oppdatert av: Kyle T Ebersole, University of Wisconsin, Milwaukee

Okkupasjonen av brannslokking anses å være en av de farligste okkupasjonene i USA (USA). Som sådan har en høy forekomst av muskel- og skjelettskader (MSKI) blitt observert blant brannmannsbefolkningen. Denne høye frekvensen av MSKI har skapt en ekstremt stor økonomisk innvirkning på brannvesen over hele USA. Derfor har interessen for å utvikle metoder for å identifisere de som er i faresonen for å utvikle en fremtidig MSKI og intervensjoner designet for å forhindre at disse MSKIene skjer, vokst blant både brannmannbefolkningen, så vel som blant forskere og praktikere.

Tidligere forskning har vist sammenhenger mellom MSKI og endrede bevegelsesmønstre. I tillegg har forskere begynt å demonstrere evnen til funksjonelle bevegelsesvurderinger for å forutsi fremtidig MSKI i ulike populasjoner, inkludert brannmenn. To av disse funksjonelle bevegelsesvurderingene inkluderer Functional Movement Screen (FMS) og Movement Efficiency (ME) Test, som er en komponent i Fusionetics Human Performance System. Disse vurderingene kvantifiserer begge den generelle funksjonelle bevegelseskvaliteten til et individ ved å lage en sammensatt bevegelsesscore (dvs. henholdsvis Total FMS og gjennomsnittlig ME-testscore).

I tillegg har ulike teoretiske modeller for korrigerende treningsprogrammering blitt foreslått. Disse programmene er utviklet for å gjenopprette optimal nevromuskulær kontroll og korrigere eventuelle identifiserte nevromuskulære ubalanser observert under bevegelsesvurderingen ved bruk av enkle og enkle å følge øvelser. Fusionetics Human Performance System bruker en slik modell, med mål om å forbedre den funksjonelle bevegelseskvaliteten til et individ ved å korrigere de nevnte nevromuskulære manglene observert under ME-testen. Basert på dette rammeverket, reduserer disse korrigerende treningsprogrammene teoretisk også risikoen for MSKI hos individet.

Imidlertid er det for tiden mangel på forskning i litteraturen som undersøker påvirkningen av korrigerende treningsprogrammering på funksjonell bevegelseskvalitet blant den aktive brannmannbefolkningen. Som sådan er det fortsatt ukjent om en korrigerende øvelsesintervensjon er i stand til å forbedre funksjonell bevegelseskvalitet betydelig blant aktive brannmenn. I tillegg tyder nyere forskning på at ulike helse- og kondisjonstiltak er assosiert med funksjonell bevegelseskvalitet. Disse målene inkluderer total kroppseffekt, muskelstyrke i nedre ekstremiteter og utholdenhet i kjernemuskulaturen. Som sådan er en undersøkelse av påvirkningen av en korrigerende treningsintervensjon på tiltak for helse og form blant aktive brannmenn berettiget.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53205
        • Station 5

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Generelle kvalifikasjonskriterier:

Deltakere vil bli vurdert som kvalifisert for denne studien hvis de:

  1. er flytende i å snakke og skrive engelsk;
  2. er minst 18 år gammel;
  3. de er en aktiv brannmann;
  4. blir klarert av brannvesenet for fullt aktivt arbeid; og
  5. har vært aktiv brannmann i minst 12 måneder (dvs. ett år).

Inklusjonskriterier:

Deltakerne vil bli inkludert i denne studien hvis de:

  1. ikke lider av brystsmerter eller svimmelhet;
  2. har ikke blitt diagnostisert med en hjertesykdom;
  3. er for øyeblikket ikke gravid;
  4. ikke har hatt noe alvorlig ankel-, kne-, hofte-, rygg- eller skuldertraume som har krevd legehjelp de siste 3 månedene;
  5. ikke har blitt operert i ankelen, kneet, hoften, ryggen eller skulderen i løpet av det siste året (12 måneder); eller
  6. ikke har noen aktuelle skjelett-, ledd- eller muskelavvik som krever legehjelp;
  7. har ikke blitt instruert av en lege eller deres helse- og sikkerhetsansvarlige (HSO) om ikke å delta i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

1. Deltakere vil bli ekskludert fra å bli plassert i fase 2 (dvs. intervensjonsdelen) av denne studien hvis de allerede er engasjert i et strukturert korrigerende treningsprogram. Videre, for å sikre tilsvarende baseline funksjonell bevegelseskvalitet mellom CEP- og CON-gruppene, vil deltakerne bli ekskludert fra å bli plassert i intervensjonsdelen av denne studien hvis deres samlede MET-score er < 25 eller > 75.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Korrigerende treningsprogram
Deltakere i Corrective Exercise Program (CEP)-gruppen (n = 28) vil få en fire ukers korrigerende treningsprogrammeringsintervensjon.
Deltakerne vil få en fire ukers korrigerende treningsprotokoll, med fire korrigerende treningsøkter foreskrevet hver uke. Deltakere i CEP-gruppen vil bli pålagt å gjennomføre minimum tre av disse fire treningsøktene per uke i løpet av den fire uker lange korrigerende treningsprogramintervensjonen. All korrigerende treningsprogrammering vil bli opprettet gjennom Fusionetics Human Performance System. Dette systemet, sammen med ukentlige samsvarsspørreskjemaer, vil også vurdere samsvarsnivået blant deltakerne.
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne i kontrollgruppen (CON) (n = 28) vil få sin fire ukers korrigerende treningsprogrammeringsintervensjon utsatt i 4 uker, og vil som sådan fungere som den sammenlignende gruppen for CEP-gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Total Functional Movement Screen (FMS)-poengsum
Tidsramme: Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Functional Movement Screen (FMS) er en skjermtest med syv oppgaver som vil bli skåret på en 4-punkts skala (0-3, verst-best), for totalt 21 mulige poeng.
Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Endring i samlet bevegelseseffektivitet (ME) testscore
Tidsramme: Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Movement Efficiency (ME)-testen, som er en del av Fusionetics Human Performance System, bruker en skala fra 0-100 for å score den funksjonelle bevegelseskvaliteten til et individ.
Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Endring i dynamisk balanseevne
Tidsramme: Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Den dynamiske balanseevnen til hver deltaker vil bli vurdert ved å bruke Y-Balance Test (YBT).
Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i bevegelsesområde
Tidsramme: Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Passiv bevegelsesområde (PROM) for foten, ankelen, kneet, hoften, skulderen og bagasjerommet vil bli målt bilateralt med et standard plastgoniometer (en slags linjal).
Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Endring i total kroppseffekt
Tidsramme: Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Total kroppseffekt vil bli undersøkt ved å utføre et motbevegelseshopp (CMJ), som er en felttest som vanligvis brukes av utøvere for å undersøke total kroppseffekt.
Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Endring i isometrisk muskelstyrke i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Den isometriske muskelstyrken i underekstremitetene til hver deltaker vil bli undersøkt ved å bruke Jacksons styrkeevalueringssystem.
Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Endring i kjernemuskulær utholdenhet
Tidsramme: Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)
Den generelle kjernemuskulære utholdenheten til hver deltaker vil bli undersøkt ved bruk av en utsatt planke. Deltakerne vil utføre en utsatt planke til frivillig tretthet.
Pre-intervensjon (uke 0), midt-intervensjon (uke 3), etter intervensjon (uke 5)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kyle T. Ebersole, Ph.D., University of Wisconsin, Milwaukee

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

3. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 15.389

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere