Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av ett träningsprogram för korrigerande träning på åtgärder för funktionell rörelse bland aktiva brandmän

12 november 2016 uppdaterad av: Kyle T Ebersole, University of Wisconsin, Milwaukee

Ockupationen av brandbekämpning anses vara en av de farligaste ockupationerna i USA (USA). Som sådan har en hög förekomst av muskuloskeletala skador (MSKI) observerats bland brandmännen. Denna höga andel MSKI har skapat en extremt stor ekonomisk påverkan på brandkårer över hela USA. Därför har intresset för att utveckla metoder för att identifiera de som löper risk för att utveckla en framtida MSKI och insatser som syftar till att förhindra att dessa MSKI:er inträffar ökat bland både brandmännen, såväl som bland forskare och praktiker.

Tidigare forskning har visat samband mellan MSKI och förändrade rörelsemönster. Dessutom har forskare börjat demonstrera förmågan hos funktionella rörelsebedömningar för att förutsäga framtida MSKI i olika populationer, inklusive brandmän. Två av dessa funktionella rörelsebedömningar inkluderar Functional Movement Screen (FMS) och Movement Efficiency (ME) Test, som är en komponent i Fusionetics Human Performance System. Dessa bedömningar kvantifierar båda den övergripande funktionella rörelsekvaliteten hos en individ genom att skapa ett sammansatt rörelsepoäng (dvs totala FMS- respektive genomsnittliga ME-testresultat).

Dessutom har olika teoretiska modeller för korrigerande träningsprogrammering föreslagits. Dessa program är designade för att återställa optimal neuromuskulär kontroll och korrigera eventuella identifierade neuromuskulära obalanser som observerats under rörelsebedömningen genom att använda enkla och lätta att följa övningar. Fusionetics Human Performance System använder en sådan modell, med målet att förbättra den funktionella rörelsekvaliteten hos en individ genom att korrigera de tidigare nämnda neuromuskulära bristerna som observerats under ME-testet. Baserat på detta ramverk sänker dessa korrigerande träningsprogram teoretiskt sett risken för MSKI för individen också.

Det finns dock för närvarande en brist på forskning i litteraturen som undersöker inverkan av korrigerande träningsprogrammering på funktionell rörelsekvalitet bland den aktiva brandbefolkningen. Som sådan är det fortfarande okänt om en korrigerande övningsingripande kan avsevärt förbättra funktionell rörelsekvalitet bland aktiva brandmän. Dessutom tyder ny forskning på att olika hälso- och konditionsmått är förknippade med funktionell rörelsekvalitet. Dessa åtgärder inkluderar total kroppseffekt, muskelstyrka i nedre extremiteter och uthållighet i kärnan. Som sådan är en undersökning av inverkan av en korrigerande träningsingripande på mått på hälsa och kondition bland aktiva brandmän berättigad.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53205
        • Station 5

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Allmänna behörighetskriterier:

Deltagare kommer att anses vara kvalificerade för denna studie om de:

  1. är flytande i att tala och skriva engelska;
  2. är minst 18 år gamla;
  3. de är en aktiv brandman;
  4. godkänns av deras brandkår för fullt aktivt arbete; och
  5. har varit aktiv brandman i minst 12 månader (dvs. ett år).

Inklusionskriterier:

Deltagarna kommer att inkluderas i denna studie om de:

  1. inte lider av bröstsmärtor eller yrsel;
  2. inte har diagnostiserats med hjärtsjukdom;
  3. är för närvarande inte gravid;
  4. inte har haft något allvarligt ankel-, knä-, höft-, rygg- eller axeltrauma som krävde läkarvård under de senaste 3 månaderna;
  5. inte har opererat sin fotled, knä, höft, rygg eller axel under det senaste året (12 månader); eller
  6. inte har några ben-, led- eller muskelavvikelser som kräver läkarvård;
  7. har inte instruerats av en läkare eller deras hälso- och säkerhetsansvarige (HSO) att inte delta i denna studie.

Exklusions kriterier:

1. Deltagare kommer att uteslutas från att placeras i fas 2 (dvs. interventionsdelen) av denna studie om de redan är engagerade i ett strukturerat korrigerande träningsprogram. Dessutom, för att säkerställa liknande baslinjefunktionell rörelsekvalitet mellan CEP- och CON-grupperna, kommer deltagarna att uteslutas från att placeras i interventionsdelen av denna studie om deras totala MET-poäng är < 25 eller > 75.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Korrigerande träningsprogram
Deltagare i gruppen Corrective Exercise Program (CEP) (n = 28) kommer att ges en fyra veckor lång korrigerande träningsprogrammering.
Deltagarna kommer att få ett fyra veckors korrigerande träningsprotokoll, med fyra korrigerande träningspass som ordineras varje vecka. Deltagare i CEP-gruppen kommer att behöva genomföra minst tre av dessa fyra träningspass per vecka under den fyra veckor långa korrigerande träningsprograminterventionen. All korrigerande träningsprogrammering kommer att skapas genom Fusionetics Human Performance System. Detta system, tillsammans med veckovisa efterlevnadsfrågeformulär, kommer också att bedöma efterlevnadsnivån bland deltagarna.
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna i kontrollgruppen (CON) (n = 28) kommer att få sin fyra veckor långa programmeringsinsats för korrigerande träning uppskjuten i fyra veckor, och kommer som sådan att fungera som jämförande grupp för CEP-gruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av totala resultat för funktionell rörelseskärm (FMS).
Tidsram: Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Functional Movement Screen (FMS) är ett skärmtest med sju uppgifter som kommer att bedömas på en 4-gradig skala (0-3, sämst-bäst), för totalt 21 möjliga poäng.
Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Förändring i testresultat för total rörelseeffektivitet (ME).
Tidsram: Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Movement Efficiency (ME)-testet, som är en del av Fusionetics Human Performance System, använder en skala 0-100 för att bedöma en individs funktionella rörelsekvalitet.
Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Förändring i dynamisk balansförmåga
Tidsram: Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Den dynamiska balansförmågan hos varje deltagare kommer att bedömas genom att använda Y-Balance Test (YBT).
Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i rörelseomfång
Tidsram: Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Passiv rörelseomfång (PROM) för fot, fotled, knä, höft, axel och bål kommer att mätas bilateralt med en vanlig plastgoniometer (en sorts linjal).
Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Ändring av total kroppseffekt
Tidsram: Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Total kroppseffekt kommer att undersökas genom att utföra ett motrörelsehopp (CMJ), som är ett fälttest som vanligtvis används av utövare för att undersöka total kroppseffekt.
Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Förändring i nedre extremiteternas isometriska muskelstyrka
Tidsram: Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Den isometriska muskelstyrkan i de nedre extremiteterna hos varje deltagare kommer att undersökas med Jackson Strength Evaluation System.
Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Förändring i Core Muscular Endurance
Tidsram: Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)
Den totala kärnmuskulära uthålligheten hos varje deltagare kommer att undersökas med hjälp av en liggande planka. Deltagarna kommer att utföra en liggande planka tills frivillig trötthet.
Pre-intervention (vecka 0), mitt-intervention (vecka 3), post-intervention (vecka 5)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kyle T. Ebersole, Ph.D., University of Wisconsin, Milwaukee

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

3 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 15.389

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera