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Influência de um programa de treinamento de exercícios corretivos em medidas de movimento funcional entre bombeiros da ativa

12 de novembro de 2016 atualizado por: Kyle T Ebersole, University of Wisconsin, Milwaukee

A ocupação de combate a incêndios é considerada uma das ocupações mais perigosas nos Estados Unidos (EUA). Como tal, uma alta prevalência de lesões musculoesqueléticas (MSKIs) foi observada entre a população de bombeiros. Essa alta taxa de MSKI criou um impacto financeiro extremamente grande nos corpos de bombeiros nos Estados Unidos. Portanto, o interesse em desenvolver métodos para identificar aqueles em risco de desenvolver um futuro MSKI e intervenções destinadas a prevenir que esses MSKIs aconteçam tem crescido entre a população de bombeiros, bem como entre pesquisadores e profissionais.

Pesquisas anteriores demonstraram relações entre MSKI e padrões de movimento alterados. Além disso, os pesquisadores começaram a demonstrar a capacidade das avaliações de movimento funcional para prever o futuro MSKI em várias populações, incluindo bombeiros. Duas dessas avaliações de movimento funcional incluem a Tela de Movimento Funcional (FMS) e o Teste de Eficiência de Movimento (ME), que é um componente do Sistema de Desempenho Humano Fusionetics. Essas avaliações quantificam a qualidade geral do movimento funcional de um indivíduo, criando uma pontuação de movimento composta (ou seja, pontuação total do FMS e pontuação média do teste ME, respectivamente).

Além disso, vários modelos teóricos de programação de exercícios corretivos foram propostos. Esses programas são projetados para restaurar o controle neuromuscular ideal e corrigir quaisquer desequilíbrios neuromusculares identificados durante a avaliação do movimento por meio do uso de exercícios simples e fáceis de seguir. O Fusionetics Human Performance System utiliza um desses modelos, com o objetivo de melhorar a qualidade funcional do movimento de um indivíduo, corrigindo as deficiências neuromusculares mencionadas acima, observadas durante o Teste de EM. Com base nessa estrutura, esses programas de exercícios corretivos teoricamente também reduzem o risco de MSKI do indivíduo.

No entanto, atualmente há uma falta de pesquisa na literatura que examine a influência da programação de exercícios corretivos na qualidade do movimento funcional entre a população de bombeiros da ativa. Como tal, permanece desconhecido se uma intervenção de exercício corretivo é capaz de melhorar significativamente a qualidade do movimento funcional entre os bombeiros da ativa. Além disso, pesquisas recentes sugerem que várias medidas de saúde e condicionamento físico estão associadas à qualidade funcional do movimento. Essas medidas incluem potência total do corpo, força muscular das extremidades inferiores e resistência muscular central. Como tal, justifica-se um exame da influência de uma intervenção de exercício corretivo nas medidas de saúde e condicionamento físico entre bombeiros da ativa.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

51

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53205
        • Station 5

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios Gerais de Elegibilidade:

Os participantes serão considerados elegíveis para este estudo se:

  1. são fluentes em falar e escrever inglês;
  2. tenham pelo menos 18 anos de idade;
  3. são bombeiros da ativa;
  4. são liberados pelo corpo de bombeiros para trabalho ativo completo; e
  5. ter sido bombeiro ativo por pelo menos 12 meses (ou seja, um ano).

Critério de inclusão:

Os participantes serão incluídos neste estudo se:

  1. não sofra de dor no peito ou tontura;
  2. não foram diagnosticados com problemas cardíacos;
  3. não estão grávidas no momento;
  4. não teve nenhum trauma grave no tornozelo, joelho, quadril, costas ou ombro que tenha exigido atenção médica nos últimos 3 meses;
  5. não ter feito cirurgia no tornozelo, joelho, quadril, costas ou ombro no último ano (12 meses); ou
  6. não tem nenhuma anormalidade óssea, articular ou muscular atual que requeira atenção médica;
  7. não foram instruídos por um médico ou seu Oficial de Saúde e Segurança (HSO) a não participar deste estudo.

Critério de exclusão:

1. Os participantes serão excluídos da Fase 2 (ou seja, a parte da intervenção) deste estudo se já estiverem envolvidos em um programa de exercícios corretivos estruturados. Além disso, a fim de garantir uma qualidade de movimento funcional basal semelhante entre os grupos CEP e CON, os participantes serão excluídos de serem colocados na parte de intervenção deste estudo se sua pontuação MET geral for < 25 ou > 75.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de exercícios corretivos
Os participantes do grupo Programa de Exercícios Corretivos (CEP) (n = 28) receberão uma intervenção de programação de exercícios corretivos de quatro semanas.
Os participantes receberão um protocolo de exercícios corretivos de quatro semanas, com quatro sessões de exercícios corretivos prescritas a cada semana. Os participantes do Grupo CEP deverão completar no mínimo três dessas quatro sessões de treinamento por semana durante as quatro semanas de intervenção do programa de exercícios corretivos. Toda a programação de exercícios corretivos será criada através do Fusionetics Human Performance System. Este sistema, juntamente com questionários semanais de conformidade, também avaliará o nível de conformidade entre os participantes.
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes do grupo Controle (CON) (n = 28) terão sua intervenção de programação de exercícios corretivos de quatro semanas adiada por 4 semanas e, como tal, servirão como grupo comparativo para o grupo CEP.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na pontuação da tela de movimento funcional total (FMS)
Prazo: Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
O Functional Movement Screen (FMS) é um teste de tela de movimento de sete tarefas que será pontuado em uma escala de 4 pontos (0-3, pior-melhor), para um total de 21 pontos possíveis.
Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
Mudança na pontuação geral do teste de eficiência de movimento (EM)
Prazo: Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
O Teste de Eficiência de Movimento (ME), que faz parte do Fusionetics Human Performance System, usa uma escala de 0 a 100 para pontuar a qualidade do movimento funcional de um indivíduo.
Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
Alteração na capacidade de equilíbrio dinâmico
Prazo: Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
A capacidade de equilíbrio dinâmico de cada participante será avaliada utilizando o Teste Y-Balance (YBT).
Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na amplitude de movimento
Prazo: Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
A amplitude de movimento passiva (PROM) para o pé, tornozelo, joelho, quadril, ombro e tronco será medida bilateralmente com um goniômetro de plástico padrão (uma espécie de régua).
Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
Alteração na produção total de energia do corpo
Prazo: Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
A potência total do corpo será examinada realizando um salto de contramovimento (CMJ), que é um teste de campo comumente utilizado por praticantes para examinar a potência total do corpo.
Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
Mudança na força muscular isométrica dos membros inferiores
Prazo: Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
A força muscular isométrica dos membros inferiores de cada participante será examinada utilizando o Sistema de Avaliação de Força de Jackson.
Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
Mudança na resistência muscular central
Prazo: Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)
A resistência muscular central geral de cada participante será examinada por meio do uso de uma prancha de bruços. Os participantes realizarão uma prancha pronada até a fadiga volitiva.
Pré-intervenção (semana 0), meio da intervenção (semana 3), pós-intervenção (semana 5)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kyle T. Ebersole, Ph.D., University of Wisconsin, Milwaukee

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

3 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 15.389

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Programação de exercícios corretivos

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