Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы лечебной физкультуры на показатели функционального движения пожарных, находящихся на действительной службе

12 ноября 2016 г. обновлено: Kyle T Ebersole, University of Wisconsin, Milwaukee

Профессия пожарного считается одной из самых опасных профессий в Соединенных Штатах (США). Таким образом, среди пожарных наблюдается высокая распространенность травм опорно-двигательного аппарата (MSKI). Этот высокий уровень MSKI оказал чрезвычайно большое финансовое влияние на пожарные службы в Соединенных Штатах. Таким образом, интерес к разработке методов выявления лиц, подверженных риску развития в будущем MSKI, и вмешательств, направленных на предотвращение возникновения этих MSKI, вырос как среди пожарных, так и среди исследователей и практиков.

Предыдущие исследования продемонстрировали взаимосвязь между MSKI и измененными моделями движений. Кроме того, исследователи начали демонстрировать способность оценки функционального движения предсказывать будущий MSKI в различных группах населения, включая пожарных. Две из этих функциональных оценок движений включают экран функционального движения (FMS) и тест эффективности движения (ME), который является компонентом системы Fusionetics Human Performance System. Обе эти оценки количественно определяют общее функциональное качество движения человека путем создания сводной оценки движения (т. Е. Общий балл FMS и средний балл теста ME, соответственно).

Кроме того, были предложены различные теоретические модели программирования корректирующих упражнений. Эти программы предназначены для восстановления оптимального нервно-мышечного контроля и коррекции любого выявленного нервно-мышечного дисбаланса, наблюдаемого во время оценки движения, с помощью простых и легко выполнимых упражнений. В системе Fusionetics Human Performance System используется одна такая модель с целью улучшения качества функциональных движений человека путем коррекции вышеупомянутых нервно-мышечных нарушений, наблюдаемых во время теста ME. Основываясь на этой структуре, эти программы корректирующих упражнений теоретически также снижают риск MSKI у человека.

Однако в настоящее время в литературе недостаточно исследований, посвященных влиянию программ корректирующих упражнений на качество функциональных движений среди пожарных, находящихся на действительной службе. Таким образом, остается неизвестным, способно ли вмешательство корректирующих упражнений значительно улучшить функциональное качество движений у действующих пожарных. Кроме того, недавние исследования показывают, что различные показатели здоровья и физической формы связаны с функциональным качеством движений. Эти показатели включают общую выходную мощность тела, мышечную силу нижних конечностей и выносливость мышц кора. Таким образом, необходимо изучить влияние корректирующих упражнений на показатели здоровья и физической подготовки действующих пожарных.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Общие критерии приемлемости:

Участники будут считаться подходящими для этого исследования, если они:

  1. свободно говорите и пишете на английском языке;
  2. не моложе 18 лет;
  3. они действующий пожарный;
  4. допущены пожарной службой к полной боевой работе; и
  5. иметь действующий пожарный стаж не менее 12 месяцев (т. е. один год).

Критерии включения:

Участники будут включены в это исследование, если они:

  1. не страдать от болей в груди или головокружения;
  2. не было диагностировано заболевание сердца;
  3. в настоящее время не беременны;
  4. за последние 3 месяца не было серьезных травм лодыжки, колена, бедра, спины или плеча, требующих медицинской помощи;
  5. не подвергались операциям на лодыжке, колене, бедре, спине или плече в течение последнего года (12 месяцев); или
  6. у вас нет текущих аномалий костей, суставов или мышц, требующих медицинской помощи;
  7. не были проинструктированы врачом или их сотрудником по охране труда и технике безопасности (HSO) не участвовать в этом исследовании.

Критерий исключения:

1. Участники будут исключены из включения в фазу 2 (т. е. интервенционную часть) данного исследования, если они уже участвуют в структурированной программе корректирующих упражнений. Кроме того, чтобы обеспечить одинаковое базовое качество функциональных движений между группами CEP и CON, участники будут исключены из интервенционной части этого исследования, если их общий балл MET < 25 или > 75.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа корректирующих упражнений
Участникам группы программы корректирующих упражнений (CEP) (n = 28) будет предложено четырехнедельное вмешательство в программу корректирующих упражнений.
Участникам будет предоставлен четырехнедельный протокол корректирующих упражнений с четырьмя сеансами корректирующих упражнений каждую неделю. Участники группы CEP должны будут проходить как минимум три из этих четырех тренировок в неделю в течение четырехнедельной программы корректирующих упражнений. Все программы корректирующих упражнений будут создаваться с помощью системы Fusionetics Human Performance System. Эта система, наряду с еженедельными анкетами соответствия, также будет оценивать уровень соответствия среди участников.
Без вмешательства: Контроль
У участников контрольной (CON) группы (n = 28) четырехнедельное вмешательство в программу корректирующих упражнений будет отложено на 4 недели, и поэтому они будут служить сравнительной группой для группы CEP.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки общего функционального движения (FMS)
Временное ограничение: До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Экран функционального движения (FMS) представляет собой экранный тест движения из семи заданий, который будет оцениваться по 4-балльной шкале (0-3, худший-лучший), в общей сложности 21 возможный балл.
До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Изменение общей оценки эффективности движений (ME)
Временное ограничение: До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Тест эффективности движения (ME), который является частью системы Fusionetics Human Performance System, использует шкалу от 0 до 100 для оценки функционального качества движения человека.
До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Изменение способности динамического баланса
Временное ограничение: До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Способность к динамическому равновесию каждого участника будет оцениваться с помощью теста Y-баланса (YBT).
До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение диапазона движения
Временное ограничение: До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Пассивный диапазон движения (PROM) для стопы, лодыжки, колена, бедра, плеча и туловища будет измеряться на двусторонней основе с помощью стандартного пластикового гониометра (своего рода линейки).
До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Изменение общей выходной мощности тела
Временное ограничение: До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Общая выходная мощность тела будет проверяться путем выполнения прыжка в обратном направлении (CMJ), который является полевым испытанием, обычно используемым практикующими врачами для проверки общей выходной мощности тела.
До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Изменение изометрической мышечной силы нижних конечностей
Временное ограничение: До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Изометрическая мышечная сила нижних конечностей каждого участника будет проверяться с использованием системы оценки силы Джексона.
До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Изменение основной мышечной выносливости
Временное ограничение: До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)
Общая мышечная выносливость каждого участника будет проверяться с помощью планки лежа. Участники будут выполнять планку лежа до волевого утомления.
До вмешательства (неделя 0), в середине вмешательства (неделя 3), после вмешательства (неделя 5)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kyle T. Ebersole, Ph.D., University of Wisconsin, Milwaukee

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 15.389

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться