Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikääntyneiden veteraanien toiminnan parantaminen sairaalaan liittyvällä kunnostamisella

keskiviikko 27. syyskuuta 2023 päivittänyt: VA Office of Research and Development
Tutkijat aikovat testata innovatiivista, kotipohjaista, lyhytkestoista, korkean intensiteetin harjoitusohjelmaa, joka on suunniteltu käytettäväksi välittömästi sairaalahoidon jälkeisenä aikana vanhemmille veteraaneille. Alustavien tietojen mukaan ikääntyneiden fysioterapian intensiivisempi lähestymistapa sairaalahoidon jälkeen on turvallista ja maksimoi liikkuvuuden tavallista hoitoa enemmän. Korkean intensiteetin harjoitusohjelmaan osallistuvat veteraanit saavat terapiaa korkeamman vastuksen harjoituksilla. Tämän ryhmän tuloksia verrataan tietoihin, jotka on kerätty potilailta, jotka saavat tavanomaisia, heikomman vastustuskyvyn hoitoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalaan liittyvä kunnostaminen on yleinen ja syvällinen syy ikääntyneiden aikuisten toiminnan heikkenemiseen. Luustolihasten heikkoutta ja surkastumista havaitaan yleisesti iäkkäillä aikuisilla, joiden kunto on hoidettu sairaalahoidon jälkeen, mikä johtaa kroonisiin toimintahäiriöihin. Tämä koskee erityisesti iäkkäitä veteraaneja, jotka kärsivät kroonisista sairauksista ja joilla on heikentynyt fyysinen toiminta kuin yleensä iäkkäällä aikuisväestöllä. Siksi veteraanilla voi olla jopa suurempi riski saada vamma päivittäisissä toimissa sairaalahoidon jälkeen ja olla kotona. Kotiterveydenhuollon fysioterapia voi olla ihanteellinen paikka puuttua tähän toiminnalliseen heikkenemiseen, sillä noin 3 miljoonaa ikääntyvää aikuista saa kotihoitoa sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Nämä palvelut ovat kuitenkin yleensä alhaisen intensiteetin eivätkä näytä riittävän ratkaisevan kodin ja yhteisön liikkuvuuden toiminnan tai suorituskyvyn puutteita. Näiden huolenaiheiden ratkaisemiseksi tutkijat ovat kehittäneet ja testaaneet innovatiivisen, lyhytkestoisen, kotona tehtävän korkean intensiteetin harjoitusohjelman, joka on suunniteltu käytettäväksi välittömästi sairaalahoidon jälkeen. Tämä protokolla annostelee kaksitoista hoitokäyntiä 30 päivän aikana sen määrittämiseksi, onko käyntien ennakkojakelulla vaikutusta tuloksiin. Tutkijat käyttävät sarjaa korkean resistenssin terapiaharjoituksia akuutin sairaalahoidon jälkeen määrittääkseen, parantaako progressiivinen korkean intensiteetin hoidon kestävyys fyysistä toimintaa enemmän kuin tavallinen kotiterveysfysioterapia iäkkäiden veteraanien akuutin sairaalahoidon jälkeen. Tulokset korostavat fyysistä toimintaa, yhteisön liikkuvuutta, päivittäisiä aktiviteetteja, elämänlaatua ja kognitiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäinen sairaalahoito tai kuntoutusjakso
  • veteraani status
  • Suositeltu tai oikeutettu kotiterveysfysioterapiaan
  • Sinulla on vähintään 3 samanaikaista sairautta, mukaan lukien: krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), keuhkokuume, kohonnut verenpaine, tyrä, sydänsairaus, selkäydinahtauma, eteisvärinä, leikkauksen jälkeinen suolistoleikkaus, maha-suolikanavan verenvuoto, krooniset haavaiset haavat, masennus/ mielenterveys, post- -op haimaleikkaus, hyperkolesterolemia, nestehukka, hypo/hypertyreoosi, sydämen vajaatoiminta, virtsatieinfektio, diabetes, ärtyvän suolen oireyhtymä, osteoporoosi, nivelrikko, nivelreuma, kihti, ääreisvaltimotauti, pyörtyminen, munuaisten vajaatoiminta - ei dialyysihoitoa
  • Ole avohoidossa ilman ihmisen apua ennen sairaalahoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti alaraajan murtuma, johon liittyy painonsietorajoitus
  • Elektiivinen nivelleikkaus
  • Alaraajan amputaatio
  • Akuutti sydänleikkaus
  • Parantumaton sairaus
  • Syöpä
  • Alzheimerin tauti
  • Syvä laskimotromboosi

  • Viimeaikainen aivohalvaus

    • Degeneratiiviset neurologiset tilat
    • Kävelynopeus hitaampi kuin 0,3 m/s tai > 1,0 metriä/s
  • Kyvyttömyys kävellä 10 jalkaa ilman ihmisen apua -- Laittomien aineiden käytön historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen hoito (UC)
"Usual Care" (UC) -ryhmän osallistujat saavat tavanomaista, matalan intensiteetin fysioterapiaa akuutin sairaalahoidon jälkeen.
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito (UC)
"Tavallinen hoito" -ryhmän osallistujat saavat tavanomaista fysioterapiaa akuutin sairaalahoidon jälkeen. Terapiatoimintaan kuuluvat perusvoimaharjoittelu, yksitasoinen motoriikka- ja kävelyharjoittelu sekä arkielämän harjoitustoiminta. Osallistujat saavat 12 interventiokäyntiä 4 viikon aikana (3 käyntiä viikossa). Osallistujat saavat myös standardoidun kotiharjoitusohjelman.
Kokeellinen: Progressiivinen korkean intensiteetin terapia
"Progressive High Intensity Therapy" (PHIT) -ryhmän osallistujat saavat korkean intensiteetin fysioterapiaa akuutin sairaalahoidon jälkeen.
Käyttäytyminen: Progressiivinen korkean intensiteetin hoito (PHIT)
"Progressive High Intensity Therapy" (PHIT) -ryhmän osallistujat saavat korkean intensiteetin fysioterapiaa akuutin sairaalahoidon jälkeen. Harjoittelutehtäviin kuuluvat progressiivinen vastusharjoittelu, monitasoinen motoriikka- ja kävelyharjoittelu sekä päivittäisen elämän harjoittelun korkean intensiteetin harjoitukset. Kuten tavallinen hoitoryhmä, PHIT-osallistujat saavat 12 interventiokäyntiä 4 viikon aikana (3 käyntiä viikossa). Osallistujat saavat myös standardoidun kotiharjoitusohjelman.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos itse valitussa kävelynopeudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 60 päivään perustilanteen jälkeen
Arvioidaan tutkittavan itse valitsemalla nopeudella jokaiselle yli 4 metrin osallistujalle. Nopeampi kävely osoittaa kykyä suorittaa tiettyjä toimintoja (esim. kadun ylittäminen ennen valon vaihtumista).
Lähtötilanteesta 60 päivään perustilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: Perustaso
SPPB on hyvin hyväksytty globaali alaraajojen toiminnan mitta, joka koostuu yhdistelmämittasta, joka sisältää kävelynopeuden, tuolien jalustan ja tasapainon. Se ennustaa vahvasti ikääntyneiden vammaisuutta, laitoshoitoa ja sairastuvuutta. SPPB koostuu kolmesta tehtävästä: hierarkkinen seisontasapainotesti (vierenkkäin, semi-tandem ja tandem), 4 metrin normaali kävelynopeus ja 5-kertainen istuminen seisomaan standardoidulta tuolilta. . Jokainen osatehtävä pisteytetään (ajan perusteella) 0-4 pistettä ja lasketaan sitten yhteen kokonaispistemääräksi 0-12 pistettä, jossa 12 pistettä edustaa korkeinta suoritusta.
Perustaso
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: 30 päivää
SPPB on hyvin hyväksytty globaali alaraajojen toiminnan mitta, joka koostuu yhdistelmämittasta, joka sisältää kävelynopeuden, tuolien jalustan ja tasapainon. Se ennustaa vahvasti ikääntyneiden vammaisuutta, laitoshoitoa ja sairastuvuutta. SPPB koostuu kolmesta tehtävästä: hierarkkinen seisontasapainotesti (vierenkkäin, semi-tandem ja tandem), 4 metrin normaali kävelynopeus ja 5-kertainen istuminen seisomaan standardoidulta tuolilta. . Jokainen osatehtävä pisteytetään (ajan perusteella) 0-4 pistettä ja lasketaan sitten yhteen kokonaispistemääräksi 0-12 pistettä, jossa 12 pistettä edustaa korkeinta suoritusta.
30 päivää
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: 60 päivää
SPPB on hyvin hyväksytty globaali alaraajojen toiminnan mitta, joka koostuu yhdistelmämittasta, joka sisältää kävelynopeuden, tuolien jalustan ja tasapainon. Se ennustaa vahvasti ikääntyneiden vammaisuutta, laitoshoitoa ja sairastuvuutta. SPPB koostuu kolmesta tehtävästä: hierarkkinen seisontasapainotesti (vierenkkäin, semi-tandem ja tandem), 4 metrin normaali kävelynopeus ja 5-kertainen istuminen seisomaan standardoidulta tuolilta. . Jokainen osatehtävä pisteytetään (ajan perusteella) 0-4 pistettä ja lasketaan sitten yhteen kokonaispistemääräksi 0-12 pistettä, jossa 12 pistettä edustaa korkeinta suoritusta.
60 päivää
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: 90 päivää
SPPB on hyvin hyväksytty globaali alaraajojen toiminnan mitta, joka koostuu yhdistelmämittasta, joka sisältää kävelynopeuden, tuolien jalustan ja tasapainon. Se ennustaa vahvasti ikääntyneiden vammaisuutta, laitoshoitoa ja sairastuvuutta. SPPB koostuu kolmesta tehtävästä: hierarkkinen seisontasapainotesti (vierenkkäin, semi-tandem ja tandem), 4 metrin normaali kävelynopeus ja 5-kertainen istuminen seisomaan standardoidulta tuolilta. . Jokainen osatehtävä pisteytetään (ajan perusteella) 0-4 pistettä ja lasketaan sitten yhteen kokonaispistemääräksi 0-12 pistettä, jossa 12 pistettä edustaa korkeinta suoritusta.
90 päivää
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: 180 päivää
SPPB on hyvin hyväksytty globaali alaraajojen toiminnan mitta, joka koostuu yhdistelmämittasta, joka sisältää kävelynopeuden, tuolien jalustan ja tasapainon. Se ennustaa vahvasti ikääntyneiden vammaisuutta, laitoshoitoa ja sairastuvuutta. SPPB koostuu kolmesta tehtävästä: hierarkkinen seisontasapainotesti (vierenkkäin, semi-tandem ja tandem), 4 metrin normaali kävelynopeus ja 5-kertainen istuminen seisomaan standardoidulta tuolilta. . Jokainen osatehtävä pisteytetään (ajan perusteella) 0-4 pistettä ja lasketaan sitten yhteen kokonaispistemääräksi 0-12 pistettä, jossa 12 pistettä edustaa korkeinta suoritusta.
180 päivää
Ajastettu-ja mene -testi
Aikaikkuna: Perustaso
TUG mittaa ajan, joka kuluu potilaalta nousta nojatuolista (istuinkorkeus 46 cm), kävellä 3 m, kääntyä ja palata istumaan samalle tuolille ilman fyysistä apua. Tällä testillä on erinomainen väliarviointi (ICC=0,99) ja arvioijan sisäinen luotettavuus (ICC=0,99), mitattuna 60:n toimintavammaisen ikääntyneen aikuisen ryhmässä (keski-ikä 80 vuotta). Nopeammat ajat osoittavat parempaa lopputulosta.
Perustaso
Ajastettu-ja mene -testi
Aikaikkuna: 30 päivää
TUG mittaa ajan, joka kuluu potilaalta nousta nojatuolista (istuinkorkeus 46 cm), kävellä 3 m, kääntyä ja palata istumaan samalle tuolille ilman fyysistä apua. Tällä testillä on erinomainen väliarviointi (ICC=0,99) ja arvioijan sisäinen luotettavuus (ICC=0,99), mitattuna 60:n toimintavammaisen ikääntyneen aikuisen ryhmässä (keski-ikä 80 vuotta). Nopeammat ajat osoittavat parempaa lopputulosta.
30 päivää
Ajastettu-ja mene -testi
Aikaikkuna: 60 päivää
TUG mittaa ajan, joka kuluu potilaalta nousta nojatuolista (istuinkorkeus 46 cm), kävellä 3 m, kääntyä ja palata istumaan samalle tuolille ilman fyysistä apua. Tällä testillä on erinomainen väliarviointi (ICC=0,99) ja arvioijan sisäinen luotettavuus (ICC=0,99), mitattuna 60:n toimintavammaisen ikääntyneen aikuisen ryhmässä (keski-ikä 80 vuotta). Nopeammat ajat osoittavat parempaa lopputulosta.
60 päivää
Ajastettu-ja mene -testi
Aikaikkuna: 90 päivää
TUG mittaa ajan, joka kuluu potilaalta nousta nojatuolista (istuinkorkeus 46 cm), kävellä 3 m, kääntyä ja palata istumaan samalle tuolille ilman fyysistä apua. Tällä testillä on erinomainen väliarviointi (ICC=0,99) ja arvioijan sisäinen luotettavuus (ICC=0,99), mitattuna 60:n toimintavammaisen ikääntyneen aikuisen ryhmässä (keski-ikä 80 vuotta). Nopeammat ajat osoittavat parempaa lopputulosta.
90 päivää
Ajastettu-ja mene -testi
Aikaikkuna: 180 päivää
TUG mittaa ajan, joka kuluu potilaalta nousta nojatuolista (istuinkorkeus 46 cm), kävellä 3 m, kääntyä ja palata istumaan samalle tuolille ilman fyysistä apua. Tällä testillä on erinomainen väliarviointi (ICC=0,99) ja arvioijan sisäinen luotettavuus (ICC=0,99), mitattuna 60:n toimintavammaisen ikääntyneen aikuisen ryhmässä (keski-ikä 80 vuotta). Nopeammat ajat osoittavat parempaa lopputulosta.
180 päivää
Modified Physical Performance Test (mPPT)
Aikaikkuna: Perustaso
mPPT arvioi 7 tehtävää. Kunkin tehtävän suorittamiseen kuluvan ajan perusteella kullekin tehtävälle annetaan pisteet 0 (ei voi suorittaa loppuun) 4 (suoritetaan nopeasti ja helposti). Maksimipistemäärä on 28 ja sisältää tehtäviä, joihin liittyy ylä- ja alaraajojen toimintaa. Testi-uudelleentestin luotettavuus modifioidulle PPT-pisteelle on 0,96. Laite on herkkä muutoksille, ja sitä on käytetty kuntoutuskokeissa heikkokuntoisten vanhusten kanssa.
Perustaso
Modified Physical Performance Test (mPPT)
Aikaikkuna: 30 päivää
mPPT arvioi 7 tehtävää. Kunkin tehtävän suorittamiseen kuluvan ajan perusteella kullekin tehtävälle annetaan pisteet 0 (ei voi suorittaa loppuun) 4 (suoritetaan nopeasti ja helposti). Maksimipistemäärä on 28 ja sisältää tehtäviä, joihin liittyy ylä- ja alaraajojen toimintaa. Testi-uudelleentestin luotettavuus modifioidulle PPT-pisteelle on 0,96. Laite on herkkä muutoksille, ja sitä on käytetty kuntoutuskokeissa heikkokuntoisten vanhusten kanssa.
30 päivää
Modified Physical Performance Test (mPPT)
Aikaikkuna: 60 päivää
mPPT arvioi 7 tehtävää. Kunkin tehtävän suorittamiseen kuluvan ajan perusteella kullekin tehtävälle annetaan pisteet 0 (ei voi suorittaa loppuun) 4 (suoritetaan nopeasti ja helposti). Maksimipistemäärä on 28 ja sisältää tehtäviä, joihin liittyy ylä- ja alaraajojen toimintaa. Testi-uudelleentestin luotettavuus modifioidulle PPT-pisteelle on 0,96. Laite on herkkä muutoksille, ja sitä on käytetty kuntoutuskokeissa heikkokuntoisten vanhusten kanssa.
60 päivää
Modified Physical Performance Test (mPPT)
Aikaikkuna: 90 päivää
mPPT arvioi 7 tehtävää. Kunkin tehtävän suorittamiseen kuluvan ajan perusteella kullekin tehtävälle annetaan pisteet 0 (ei voi suorittaa loppuun) 4 (suoritetaan nopeasti ja helposti). Maksimipistemäärä on 28 ja sisältää tehtäviä, joihin liittyy ylä- ja alaraajojen toimintaa. Testi-uudelleentestin luotettavuus modifioidulle PPT-pisteelle on 0,96. Laite on herkkä muutoksille, ja sitä on käytetty kuntoutuskokeissa heikkokuntoisten vanhusten kanssa.
90 päivää
Modified Physical Performance Test (mPPT)
Aikaikkuna: 180 päivää
mPPT arvioi 7 tehtävää. Kunkin tehtävän suorittamiseen kuluvan ajan perusteella kullekin tehtävälle annetaan pisteet 0 (ei voi suorittaa loppuun) 4 (suoritetaan nopeasti ja helposti). Maksimipistemäärä on 28 ja sisältää tehtäviä, joihin liittyy ylä- ja alaraajojen toimintaa. Testi-uudelleentestin luotettavuus modifioidulle PPT-pisteelle on 0,96. Laite on herkkä muutoksille, ja sitä on käytetty kuntoutuskokeissa heikkokuntoisten vanhusten kanssa.
180 päivää
Alaraajojen vahvuus kädessä pidettävän dynamometrin kautta: oikean polven ojentaja
Aikaikkuna: Perustaso
Nelipäisen lihasvoimaa testattiin kädessä pidettävällä dynamometrialla (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN), jossa suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta). Aikaisemmassa työssä vakiintunut menetelmä: Dynamometrin asentoa pidettiin kohtisuorassa sen raajan segmentin suhteen, jota kohti se oli suunnattu, ja dynamometrin levy asetettiin joka kerta samaan asentoon testattavalle raajalle. Testauslaite stabiloi manuaalisesti raajan segmentin proksimaalisesti ja antoi suullisia ja visuaalisia vihjeitä lihasten supistumisesta ennen isometristä testiä. Henkilöitä pyydettiin ylläpitämään maksimiponnistusta 2-3 sekuntia, jolloin testaaja käski heidän lopettaa. Kunkin lihaksen voimaa testattiin, kunnes kaksi maksimiyritystä oli 5 %:n sisällä toisistaan, ja analyysissä käytettiin suurinta arvoa, lähimpään kilon kymmenesosaan.
Perustaso
Alaraajojen vahvuus kädessä pidettävän dynamometrin kautta: oikean polven ojentaja
Aikaikkuna: 30 päivää
Nelipäisen lihasvoimaa testattiin kädessä pidettävällä dynamometrialla (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN), jossa suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta). Aikaisemmassa työssä vakiintunut menetelmä: Dynamometrin asentoa pidettiin kohtisuorassa sen raajan segmentin suhteen, jota kohti se oli suunnattu, ja dynamometrin levy asetettiin joka kerta samaan asentoon testattavalle raajalle. Testauslaite stabiloi manuaalisesti raajan segmentin proksimaalisesti ja antoi suullisia ja visuaalisia vihjeitä lihasten supistumisesta ennen isometristä testiä. Henkilöitä pyydettiin ylläpitämään maksimiponnistusta 2-3 sekuntia, jolloin testaaja käski heidän lopettaa. Kunkin lihaksen voimaa testattiin, kunnes kaksi maksimiyritystä oli 5 %:n sisällä toisistaan, ja analyysissä käytettiin suurinta arvoa, lähimpään kilon kymmenesosaan.
30 päivää
Alaraajojen vahvuus kädessä pidettävän dynamometrin kautta: oikean polven ojentaja
Aikaikkuna: 60 päivää
Nelipäisen lihasvoimaa testattiin kädessä pidettävällä dynamometrialla (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN), jossa suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta). Aikaisemmassa työssä vakiintunut menetelmä: Dynamometrin asentoa pidettiin kohtisuorassa sen raajan segmentin suhteen, jota kohti se oli suunnattu, ja dynamometrin levy asetettiin joka kerta samaan asentoon testattavalle raajalle. Testauslaite stabiloi manuaalisesti raajan segmentin proksimaalisesti ja antoi suullisia ja visuaalisia vihjeitä lihasten supistumisesta ennen isometristä testiä. Henkilöitä pyydettiin ylläpitämään maksimiponnistusta 2-3 sekuntia, jolloin testaaja käski heidän lopettaa. Kunkin lihaksen voimaa testattiin, kunnes kaksi maksimiyritystä oli 5 %:n sisällä toisistaan, ja analyysissä käytettiin suurinta arvoa, lähimpään kilon kymmenesosaan.
60 päivää
Alaraajojen vahvuus kädessä pidettävän dynamometrin kautta: oikean polven ojentaja
Aikaikkuna: 90 päivää
Nelipäisen lihasvoimaa testattiin kädessä pidettävällä dynamometrialla (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN), jossa suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta). Aikaisemmassa työssä vakiintunut menetelmä: Dynamometrin asentoa pidettiin kohtisuorassa sen raajan segmentin suhteen, jota kohti se oli suunnattu, ja dynamometrin levy asetettiin joka kerta samaan asentoon testattavalle raajalle. Testauslaite stabiloi manuaalisesti raajan segmentin proksimaalisesti ja antoi suullisia ja visuaalisia vihjeitä lihasten supistumisesta ennen isometristä testiä. Henkilöitä pyydettiin ylläpitämään maksimiponnistusta 2-3 sekuntia, jolloin testaaja käski heidän lopettaa. Kunkin lihaksen voimaa testattiin, kunnes kaksi maksimiyritystä oli 5 %:n sisällä toisistaan, ja analyysissä käytettiin suurinta arvoa, lähimpään kilon kymmenesosaan.
90 päivää
Alaraajojen vahvuus kädessä pidettävän dynamometrin kautta: oikean polven ojentaja
Aikaikkuna: 180 päivää
Nelipäisen lihasvoimaa testattiin kädessä pidettävällä dynamometrialla (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN), jossa suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta). Aikaisemmassa työssä vakiintunut menetelmä: Dynamometrin asentoa pidettiin kohtisuorassa sen raajan segmentin suhteen, jota kohti se oli suunnattu, ja dynamometrin levy asetettiin joka kerta samaan asentoon testattavalle raajalle. Testauslaite stabiloi manuaalisesti raajan segmentin proksimaalisesti ja antoi suullisia ja visuaalisia vihjeitä lihasten supistumisesta ennen isometristä testiä. Henkilöitä pyydettiin ylläpitämään maksimiponnistusta 2-3 sekuntia, jolloin testaaja käski heidän lopettaa. Kunkin lihaksen voimaa testattiin, kunnes kaksi maksimiyritystä oli 5 %:n sisällä toisistaan, ja analyysissä käytettiin suurinta arvoa, lähimpään kilon kymmenesosaan.
180 päivää
Alaraajojen vahvuus kädessä pidettävän dynamometrin kautta: vasemman polven ojentaja
Aikaikkuna: Perustaso
Nelipäisen lihasvoimaa testattiin kädessä pidettävällä dynamometrialla (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN), jossa suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta). Aikaisemmassa työssä vakiintunut menetelmä: Dynamometrin asentoa pidettiin kohtisuorassa sen raajan segmentin suhteen, jota kohti se oli suunnattu, ja dynamometrin levy asetettiin joka kerta samaan asentoon testattavalle raajalle. Testauslaite stabiloi manuaalisesti raajan segmentin proksimaalisesti ja antoi suullisia ja visuaalisia vihjeitä lihasten supistumisesta ennen isometristä testiä. Henkilöitä pyydettiin ylläpitämään maksimiponnistusta 2-3 sekuntia, jolloin testaaja käski heidän lopettaa. Kunkin lihaksen voimaa testattiin, kunnes kaksi maksimiyritystä oli 5 %:n sisällä toisistaan, ja analyysissä käytettiin suurinta arvoa, lähimpään kilon kymmenesosaan.
Perustaso
Alaraajojen vahvuus kädessä pidettävän dynamometrin kautta: vasemman polven ojentaja
Aikaikkuna: 30 päivää
Nelipäisen lihasvoimaa testattiin kädessä pidettävällä dynamometrialla (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN), jossa suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta). Aikaisemmassa työssä vakiintunut menetelmä: Dynamometrin asentoa pidettiin kohtisuorassa sen raajan segmentin suhteen, jota kohti se oli suunnattu, ja dynamometrin levy asetettiin joka kerta samaan asentoon testattavalle raajalle. Testauslaite stabiloi manuaalisesti raajan segmentin proksimaalisesti ja antoi suullisia ja visuaalisia vihjeitä lihasten supistumisesta ennen isometristä testiä. Henkilöitä pyydettiin ylläpitämään maksimiponnistusta 2-3 sekuntia, jolloin testaaja käski heidän lopettaa. Kunkin lihaksen voimaa testattiin, kunnes kaksi maksimiyritystä oli 5 %:n sisällä toisistaan, ja analyysissä käytettiin suurinta arvoa, lähimpään kilon kymmenesosaan.
30 päivää
Alaraajojen vahvuus kädessä pidettävän dynamometrin kautta: vasemman polven ojentaja
Aikaikkuna: 60 päivää
Nelipäisen lihasvoimaa testattiin kädessä pidettävällä dynamometrialla (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN), jossa suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta). Aikaisemmassa työssä vakiintunut menetelmä: Dynamometrin asentoa pidettiin kohtisuorassa sen raajan segmentin suhteen, jota kohti se oli suunnattu, ja dynamometrin levy asetettiin joka kerta samaan asentoon testattavalle raajalle. Testauslaite stabiloi manuaalisesti raajan segmentin proksimaalisesti ja antoi suullisia ja visuaalisia vihjeitä lihasten supistumisesta ennen isometristä testiä. Henkilöitä pyydettiin ylläpitämään maksimiponnistusta 2-3 sekuntia, jolloin testaaja käski heidän lopettaa. Kunkin lihaksen voimaa testattiin, kunnes kaksi maksimiyritystä oli 5 %:n sisällä toisistaan, ja analyysissä käytettiin suurinta arvoa, lähimpään kilon kymmenesosaan.
60 päivää
Alaraajojen vahvuus kädessä pidettävän dynamometrin kautta: vasemman polven ojentaja
Aikaikkuna: 90 päivää
Nelipäisen lihasvoimaa testattiin kädessä pidettävällä dynamometrialla (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN), jossa suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta). Aikaisemmassa työssä vakiintunut menetelmä: Dynamometrin asentoa pidettiin kohtisuorassa sen raajan segmentin suhteen, jota kohti se oli suunnattu, ja dynamometrin levy asetettiin joka kerta samaan asentoon testattavalle raajalle. Testauslaite stabiloi manuaalisesti raajan segmentin proksimaalisesti ja antoi suullisia ja visuaalisia vihjeitä lihasten supistumisesta ennen isometristä testiä. Henkilöitä pyydettiin ylläpitämään maksimiponnistusta 2-3 sekuntia, jolloin testaaja käski heidän lopettaa. Kunkin lihaksen voimaa testattiin, kunnes kaksi maksimiyritystä oli 5 %:n sisällä toisistaan, ja analyysissä käytettiin suurinta arvoa, lähimpään kilon kymmenesosaan.
90 päivää
Alaraajojen vahvuus kädessä pidettävän dynamometrin kautta: vasemman polven ojentaja
Aikaikkuna: 180 päivää
Nelipäisen lihasvoimaa testattiin kädessä pidettävällä dynamometrialla (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN), jossa suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta). Aikaisemmassa työssä vakiintunut menetelmä: Dynamometrin asentoa pidettiin kohtisuorassa sen raajan segmentin suhteen, jota kohti se oli suunnattu, ja dynamometrin levy asetettiin joka kerta samaan asentoon testattavalle raajalle. Testauslaite stabiloi manuaalisesti raajan segmentin proksimaalisesti ja antoi suullisia ja visuaalisia vihjeitä lihasten supistumisesta ennen isometristä testiä. Henkilöitä pyydettiin ylläpitämään maksimiponnistusta 2-3 sekuntia, jolloin testaaja käski heidän lopettaa. Kunkin lihaksen voimaa testattiin, kunnes kaksi maksimiyritystä oli 5 %:n sisällä toisistaan, ja analyysissä käytettiin suurinta arvoa, lähimpään kilon kymmenesosaan.
180 päivää
Tartunnan vahvuus: Hallitseva käsi
Aikaikkuna: Perustaso
Odon voimaa mitattiin hallitsevasta kädestä käsidynamometrillä osallistujan istuessa ja kyynärpään ollessa 90 asteen taivutuskulmassa käsivarren nojaten vartaloa vasten. Maksimipitolujuus 3 sekunnin pitoajan aikana mitattiin vähintään 2 kokeessa ja kolmas kokeilu sallittiin, jos erot kokeiden välillä olivat > 5 %. Suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta).
Perustaso
Tartunnan vahvuus: Hallitseva käsi
Aikaikkuna: 30 päivää
Odon voimaa mitattiin hallitsevasta kädestä käsidynamometrillä osallistujan istuessa ja kyynärpään ollessa 90 asteen taivutuskulmassa käsivarren nojaten vartaloa vasten. Maksimipitolujuus 3 sekunnin pitoajan aikana mitattiin vähintään 2 kokeessa ja kolmas kokeilu sallittiin, jos erot kokeiden välillä olivat > 5 %. Suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta).
30 päivää
Tartunnan vahvuus: Hallitseva käsi
Aikaikkuna: 60 päivää
Odon voimaa mitattiin hallitsevasta kädestä käsidynamometrillä osallistujan istuessa ja kyynärpään ollessa 90 asteen taivutuskulmassa käsivarren nojaten vartaloa vasten. Maksimipitolujuus 3 sekunnin pitoajan aikana mitattiin vähintään 2 kokeessa ja kolmas kokeilu sallittiin, jos erot kokeiden välillä olivat > 5 %. Suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta).
60 päivää
Tartunnan vahvuus: Hallitseva käsi
Aikaikkuna: 90 päivää
Odon voimaa mitattiin hallitsevasta kädestä käsidynamometrillä osallistujan istuessa ja kyynärpään ollessa 90 asteen taivutuskulmassa käsivarren nojaten vartaloa vasten. Maksimipitolujuus 3 sekunnin pitoajan aikana mitattiin vähintään 2 kokeessa ja kolmas kokeilu sallittiin, jos erot kokeiden välillä olivat > 5 %. Suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta).
90 päivää
Tartunnan vahvuus: Hallitseva käsi
Aikaikkuna: 180 päivää
Odon voimaa mitattiin hallitsevasta kädestä käsidynamometrillä osallistujan istuessa ja kyynärpään ollessa 90 asteen taivutuskulmassa käsivarren nojaten vartaloa vasten. Maksimipitolujuus 3 sekunnin pitoajan aikana mitattiin vähintään 2 kokeessa ja kolmas kokeilu sallittiin, jos erot kokeiden välillä olivat > 5 %. Suuremmat luvut osoittavat suurempaa voimaa (parempaa lopputulosta).
180 päivää
Itse valittu kävelynopeus
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioidaan tutkittavan itse valitsemalla nopeudella jokaiselle yli 4 metrin osallistujalle. Nopeampi kävely osoittaa kykyä suorittaa tiettyjä toimintoja (esim. kadun ylittäminen ennen valon vaihtumista).
Perustaso
Itse valittu kävelynopeus
Aikaikkuna: 30 päivää
Arvioidaan tutkittavan itse valitsemalla nopeudella jokaiselle yli 4 metrin osallistujalle. Nopeampi kävely osoittaa kykyä suorittaa tiettyjä toimintoja (esim. kadun ylittäminen ennen valon vaihtumista).
30 päivää
Itse valittu kävelynopeus
Aikaikkuna: 90 päivää
Arvioidaan tutkittavan itse valitsemalla nopeudella jokaiselle yli 4 metrin osallistujalle. Nopeampi kävely osoittaa kykyä suorittaa tiettyjä toimintoja (esim. kadun ylittäminen ennen valon vaihtumista).
90 päivää
Itse valittu kävelynopeus
Aikaikkuna: 180 päivää
Arvioidaan tutkittavan itse valitsemalla nopeudella jokaiselle yli 4 metrin osallistujalle. Nopeampi kävely osoittaa kykyä suorittaa tiettyjä toimintoja (esim. kadun ylittäminen ennen valon vaihtumista).
180 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan aktivointimittaustutkimus (PAM)
Aikaikkuna: Perustaso
Itse hallinnoima, validoitu tutkimus, jossa selvitetään potilaiden motivaatiotasot heidän terveydenhuoltoonsa. PAM-kyselyllä voidaan luotettavasti ennustaa ensiapukäynnit, sairaalahoidot ja lääkityksen/terapian noudattaminen. Lopullinen pistemäärä on saatavilla olevan 13 kohteen yhdistelmäpisteet, jotka vaihtelevat 0–100, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa aktivointia (parempia tuloksia).
Perustaso
Askelmäärä
Aikaikkuna: Perustaso
Askeleiden tallentamiseen käytettiin asennettua kolmiakselista kiihtyvyysmittaria activPAL (PAL Technologies Ltd, Glasgow, UK). ActivPAL asennettiin siihen liittyvän arvioinnin jälkeen, ja se asetettiin tallentamaan fyysistä aktiivisuutta 24 tunnin/päivä, 10 päivän kulumisprotokollalla. Tiedot analysoitiin CREA-algoritmilla (PAL Technologies Ltd) kelvollisten kulumispäivien määrittämiseksi. Analyysissä käytettiin keskimääräistä askelmäärää kelvollisilta kulumispäiviltä.
Perustaso
Askelmäärä
Aikaikkuna: 60 päivää
Askeleiden tallentamiseen käytettiin asennettua kolmiakselista kiihtyvyysmittaria activPAL (PAL Technologies Ltd, Glasgow, UK). ActivPAL asennettiin siihen liittyvän arvioinnin jälkeen, ja se asetettiin tallentamaan fyysistä aktiivisuutta 24 tunnin/päivä, 10 päivän kulumisprotokollalla. Tiedot analysoitiin CREA-algoritmilla (PAL Technologies Ltd) kelvollisten kulumispäivien määrittämiseksi. Analyysissä käytettiin keskimääräistä askelmäärää kelvollisilta kulumispäiviltä.
60 päivää
Askelmäärä
Aikaikkuna: 180 päivää
Askeleiden tallentamiseen käytettiin asennettua kolmiakselista kiihtyvyysmittaria activPAL (PAL Technologies Ltd, Glasgow, UK). ActivPAL asennettiin siihen liittyvän arvioinnin jälkeen, ja se asetettiin tallentamaan fyysistä aktiivisuutta 24 tunnin/päivä, 10 päivän kulumisprotokollalla. Tiedot analysoitiin CREA-algoritmilla (PAL Technologies Ltd) kelvollisten kulumispäivien määrittämiseksi. Analyysissä käytettiin keskimääräistä askelmäärää kelvollisilta kulumispäiviltä.
180 päivää
Life-Space Assessment Survey
Aikaikkuna: Perustaso
Life-Space Assessment -tutkimus on itseraportoitu mitta, jolla arvioidaan potilaan liikkeitä kodista potilaan kaupungin tai maantieteellisen alueen ulkopuolelle edellisten 4 viikon aikana. Yhdistelmäpistemäärä (summattu) vaihtelee välillä 0–120, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa liikkuvuutta.
Perustaso
Life-Space Assessment Survey
Aikaikkuna: 30 päivää
Life-Space Assessment -tutkimus on itseraportoitu mitta, jolla arvioidaan potilaan liikkeitä kodista potilaan kaupungin tai maantieteellisen alueen ulkopuolelle edellisten 4 viikon aikana. Yhdistelmäpistemäärä (summattu) vaihtelee välillä 0–120, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa liikkuvuutta.
30 päivää
Life-Space Assessment Survey
Aikaikkuna: 60 päivää
Life-Space Assessment -tutkimus on itseraportoitu mitta, jolla arvioidaan potilaan liikkeitä kodista potilaan kaupungin tai maantieteellisen alueen ulkopuolelle edellisten 4 viikon aikana. Yhdistelmäpistemäärä (summattu) vaihtelee välillä 0–120, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa liikkuvuutta.
60 päivää
Life-Space Assessment Survey
Aikaikkuna: 90 päivää
Life-Space Assessment -tutkimus on itseraportoitu mitta, jolla arvioidaan potilaan liikkeitä kodista potilaan kaupungin tai maantieteellisen alueen ulkopuolelle edellisten 4 viikon aikana. Yhdistelmäpistemäärä (summattu) vaihtelee välillä 0–120, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa liikkuvuutta.
90 päivää
Life-Space Assessment Survey
Aikaikkuna: 180 päivää
Life-Space Assessment -tutkimus on itseraportoitu mitta, jolla arvioidaan potilaan liikkeitä kodista potilaan kaupungin tai maantieteellisen alueen ulkopuolelle edellisten 4 viikon aikana. Yhdistelmäpistemäärä (summattu) vaihtelee välillä 0–120, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa liikkuvuutta.
180 päivää
The Veterans Rand 12 Items Health Survey (VR-12): Physical Component Score (PCS)
Aikaikkuna: Perustaso
Veterans RAND 12 Item Health Survey (VR-12) on potilaiden raportoima maailmanlaajuinen terveysmittari, jota käytetään arvioimaan potilaan yleistä näkemystä terveydestään. Tämän kyselyn kysymykset vastaavat seitsemää eri terveysaluetta: yleiset terveyskäsitykset, fyysinen toiminta, fyysisistä ja henkisistä ongelmista johtuvat roolirajoitukset, kehon kipu, energia/väsymys, sosiaalinen toiminta ja mielenterveys. Vastaukset on tiivistetty kahteen pistemäärään, Physical Component Score (PCS) ja Mental Component Score (MCS), jotka sitten muodostavat tärkeän kontrastin vastaajien fyysisen ja psyykkisen terveydentilan välillä. Kunkin komponentin pisteet lasketaan yhteen 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
Perustaso
The Veterans Rand 12 Items Health Survey (VR-12): Physical Component Score (PCS)
Aikaikkuna: 60 päivää
Veterans RAND 12 Item Health Survey (VR-12) on potilaiden raportoima maailmanlaajuinen terveysmittari, jota käytetään arvioimaan potilaan yleistä näkemystä terveydestään. Tämän kyselyn kysymykset vastaavat seitsemää eri terveysaluetta: yleiset terveyskäsitykset, fyysinen toiminta, fyysisistä ja henkisistä ongelmista johtuvat roolirajoitukset, kehon kipu, energia/väsymys, sosiaalinen toiminta ja mielenterveys. Vastaukset on tiivistetty kahteen pistemäärään, Physical Component Score (PCS) ja Mental Component Score (MCS), jotka sitten muodostavat tärkeän kontrastin vastaajien fyysisen ja psyykkisen terveydentilan välillä. Kunkin komponentin pisteet lasketaan yhteen 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
60 päivää
The Veterans Rand 12 Items Health Survey (VR-12): Physical Component Score (PCS)
Aikaikkuna: 180 päivää
Veterans RAND 12 Item Health Survey (VR-12) on potilaiden raportoima maailmanlaajuinen terveysmittari, jota käytetään arvioimaan potilaan yleistä näkemystä terveydestään. Tämän kyselyn kysymykset vastaavat seitsemää eri terveysaluetta: yleiset terveyskäsitykset, fyysinen toiminta, fyysisistä ja henkisistä ongelmista johtuvat roolirajoitukset, kehon kipu, energia/väsymys, sosiaalinen toiminta ja mielenterveys. Vastaukset on tiivistetty kahteen pistemäärään, Physical Component Score (PCS) ja Mental Component Score (MCS), jotka sitten muodostavat tärkeän kontrastin vastaajien fyysisen ja psyykkisen terveydentilan välillä. Kunkin komponentin pisteet lasketaan yhteen 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
180 päivää
Veterans Rand 12 Items Health Survey (VR-12): Mental Component Score (MCS)
Aikaikkuna: Perustaso
Veterans RAND 12 Item Health Survey (VR-12) on potilaiden raportoima maailmanlaajuinen terveysmittari, jota käytetään arvioimaan potilaan yleistä näkemystä terveydestään. Tämän kyselyn kysymykset vastaavat seitsemää eri terveysaluetta: yleiset terveyskäsitykset, fyysinen toiminta, fyysisistä ja henkisistä ongelmista johtuvat roolirajoitukset, kehon kipu, energia/väsymys, sosiaalinen toiminta ja mielenterveys. Vastaukset on tiivistetty kahteen pistemäärään, Physical Component Score (PCS) ja Mental Component Score (MCS), jotka sitten muodostavat tärkeän kontrastin vastaajien fyysisen ja psyykkisen terveydentilan välillä. Kunkin komponentin pisteet lasketaan yhteen 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
Perustaso
Veterans Rand 12 Items Health Survey (VR-12): Mental Component Score (MCS)
Aikaikkuna: 60 päivää
Veterans RAND 12 Item Health Survey (VR-12) on potilaiden raportoima maailmanlaajuinen terveysmittari, jota käytetään arvioimaan potilaan yleistä näkemystä terveydestään. Tämän kyselyn kysymykset vastaavat seitsemää eri terveysaluetta: yleiset terveyskäsitykset, fyysinen toiminta, fyysisistä ja henkisistä ongelmista johtuvat roolirajoitukset, kehon kipu, energia/väsymys, sosiaalinen toiminta ja mielenterveys. Vastaukset on tiivistetty kahteen pistemäärään, Physical Component Score (PCS) ja Mental Component Score (MCS), jotka sitten muodostavat tärkeän kontrastin vastaajien fyysisen ja psyykkisen terveydentilan välillä. Kunkin komponentin pisteet lasketaan yhteen 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
60 päivää
Veterans Rand 12 Items Health Survey (VR-12): Mental Component Score (MCS)
Aikaikkuna: 180 päivää
Veterans RAND 12 Item Health Survey (VR-12) on potilaiden raportoima maailmanlaajuinen terveysmittari, jota käytetään arvioimaan potilaan yleistä näkemystä terveydestään. Tämän kyselyn kysymykset vastaavat seitsemää eri terveysaluetta: yleiset terveyskäsitykset, fyysinen toiminta, fyysisistä ja henkisistä ongelmista johtuvat roolirajoitukset, kehon kipu, energia/väsymys, sosiaalinen toiminta ja mielenterveys. Vastaukset on tiivistetty kahteen pistemäärään, Physical Component Score (PCS) ja Mental Component Score (MCS), jotka sitten muodostavat tärkeän kontrastin vastaajien fyysisen ja psyykkisen terveydentilan välillä. Kunkin komponentin pisteet lasketaan yhteen 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
180 päivää
St. Louisin yliopiston mielentilatutkimus (SLUMS)
Aikaikkuna: Perustaso
SLUMS seuloi kognitiivisia häiriöitä arvioimalla osallistujien toimintaa huomion, laskennan, välittömän ja viivästyneen muistin, eläinten nimeämisen ja visuaalisten taitojen osalta. Pisteet vaihtelevat välillä 0-30, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa vähemmän kognitiivista heikkenemistä. Pisteitä 27-30 pidetään normaalina lukiokoulutuksen saaneella henkilöllä. Pisteet 21-26 viittaavat lievään neurokognitiiviseen häiriöön. Pisteet 0–20 osoittavat dementiaa.
Perustaso
St. Louisin yliopiston mielentilatutkimus (SLUMS)
Aikaikkuna: 60 päivää
SLUMS seuloi kognitiivisia häiriöitä arvioimalla osallistujien toimintaa huomion, laskennan, välittömän ja viivästyneen muistin, eläinten nimeämisen ja visuaalisten taitojen osalta. Pisteet vaihtelevat välillä 0-30, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa vähemmän kognitiivista heikkenemistä. Pisteitä 27-30 pidetään normaalina lukiokoulutuksen saaneella henkilöllä. Pisteet 21-26 viittaavat lievään neurokognitiiviseen häiriöön. Pisteet 0–20 osoittavat dementiaa.
60 päivää
St. Louisin yliopiston mielentilatutkimus (SLUMS)
Aikaikkuna: 180 päivää
SLUMS seuloi kognitiivisia häiriöitä arvioimalla osallistujien toimintaa huomion, laskennan, välittömän ja viivästyneen muistin, eläinten nimeämisen ja visuaalisten taitojen osalta. Pisteet vaihtelevat välillä 0-30, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa vähemmän kognitiivista heikkenemistä. Pisteitä 27-30 pidetään normaalina lukiokoulutuksen saaneella henkilöllä. Pisteet 21-26 viittaavat lievään neurokognitiiviseen häiriöön. Pisteet 0–20 osoittavat dementiaa.
180 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Office of Research and Development

Yhteistyökumppanit

University of Colorado, Denver

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer E. Stevens-Lapsley, PhD, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E1978-R
  • 15-1571 (Muu tunniste: VA Eastern Colorado Health Care System)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa