Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ImILT:n paikallisesti edistyneen haimasyövän (LAPC) turvallisuus ja toteutettavuus

tiistai 19. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Salvatore Paiella, MD, Universita di Verona

Immunostimuloiva interstitiaalinen laserlämpöterapia potilailla, joilla on paikallisesti edennyt haimasyöpä: tulevan, avoimen, ei-vertailevan tutkimuksen tulokset

10 potilasta, joilla on paikallisesti edennyt haimasyöpä, jotka eivät enää reagoi neoadjuvanttihoitoihin, mutta joilla on vaiheen III sairaus, lähetetään imILT-hoitoon (Immunostimulating Interstitial Laser Thermotherapy). ImILT:n turvallisuus ja toteutettavuus LAPC:ssä arvioidaan ensisijaisena tavoitteena. Toissijaisia ​​tavoitteita ovat QoL imILT:n jälkeen, imILT:n jälkeisen immuunireaktion tutkimus, imILT:n jälkeisten LAPC-potilaiden onkologinen analyysi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Verona, Italia, 37134
        • University of Verona Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaiheen III paikallisesti edenneen haimasyövän diagnoosi
  • Muita neoadjuvanttihoitoja ei voida tehdä
  • Itäisen onkologiaosuuskunnan tulos < 1

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei muita samanaikaisia ​​onkologisia hoitoja (hormonaaliset, immunoterapiat jne.)
  • Kärsi muista kasvaimista
  • HIV:stä kärsivä
  • Kärsii autoimmuunisairauksista
  • Samanaikainen lääkitys steroidien kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: haimasyövän imILT
10 LAPC-potilasta saa immunostimuloivan interstitiaalisen laserlämpöterapian (imILT) yhden käden asetuksella.
Laparotomialla laserlaite asetetaan paikallisesti edenneeseen haimasyöpään.
Muut nimet:
  • imILT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
ImILT:n immunostimuloivat vaikutukset
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Tämä määritetään mittaamalla erilaisten pro- ja anti-inflammatoristen sytokiinien ja immuunijärjestelmään liittyvien solujen tasot plasmassa
Jopa 24 kuukautta
Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta
Tautikohtainen selviytyminen (DSS)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa