Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toistuvan HCC:n hoidon vertailu toistuvalla hepatektomialla ja TACE:n hoidon AFP-muunnolla (HCCTACEAFP)

keskiviikko 30. maaliskuuta 2016 päivittänyt: ShenFeng, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Tuleva satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan toistuvan HCC:n hoitoa toistuvalla hepatektomialla ja transkatetrivaltimon kemoembolisaatiota (TACE) AFP-muunnoksen kanssa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata uusiutuvan hepatosellulaarisen karsinooman hoitoa toistuvaan hepatektomiaan ja transkatetrivaltimon kemoembolisaatiota (TACE) AFP-konversioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka monet HCC-potilaat ovat hyötyneet hepatektomiahoidosta, korkea uusiutumisaste hepatektomian jälkeen johti kuitenkin rajalliseen tehokkuuteen.

Tämä on ensimmäinen tutkimus samassa tapausjärjestelmässä, jossa verrataan tehokkuutta toistuvan hepatektomian ja TACE:n ja AFP-konversion välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200438
        • Eastern hepatobilliary surgery hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. kliinisen diagnoosin kautta ja vahvista, että kyseessä on varhainen toistuva maksasyövä AFP-muunnoksen kanssa, äläkä hyväksy mitään syöpähoitoa.
  2. ikä: 18-70 vuotta
  3. parempi maksan toiminta (Child-Pugh, luokka A tai B)

Poissulkemiskriteerit:

  1. kieltäytyä osallistumasta!
  2. mahdotonta tulla sairaalaan fyysiseen tarkastukseen säännöllisesti.
  3. syövän epitoomi, siemenfokus, imusolmuke tai etäpesäke
  4. Veren hyytymisen estäminen;
  5. vakava sydän-, keuhko-, munuaissairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: TACE
Menettely: Maksan poisto
Toista hepatektomia leikkauksen jälkeisen uusiutumisen jälkeen
Kokeellinen: hepatektomia
Toistuvan hepatosellulaarisen karsinooman hoidon vertailu toistuvalla hepatektomialla ja transkatetrivaltimon kemoembolisaatiolla (TACE) AFP-konversiolla
Menettely: TACE
Tässä tutkimuksessa valitsemme prospektiivisesti joitain varhaisessa vaiheessa diagnosoituja toistuvia HCC-potilaita radikaalin resektion jälkeen AFP-konversiolla, minkä jälkeen heitä hoidetaan transkatetrivaltimon kemoembolisaatiolla (TACE)
Muut nimet:
  • transkatetri valtimon kemoembolisaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012ZX10002016007002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toistuva hepatosellulaarinen karsinooma

Kliiniset tutkimukset TACE

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa