Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elämänmenestyksen optimointi vammaisille nuorille tarkoitettujen RILS (Residential Immersive Life Skills) -ohjelmien avulla

torstai 10. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Elämänmenestyksen optimointi vammaisille nuorille tarkoitettujen immersive Life Skills -ohjelmien avulla

Kanadassa 3,6–7,7 prosentilla alle 19-vuotiaista lapsista uskotaan olevan krooninen sairaus, joka johtaa vammaisuuteen tai toimintarajoitteisiin. Näillä nuorilla on vaikeuksia löytää töitä, käydä koulua, elää itsenäisesti ja luoda suhteita muihin ihmisiin. Nämä huonommat elämäntulokset johtuvat osittain elämäntaitojen puutteesta. Elämäntaitoihin kuuluu kyky ratkaista ongelmia ja asettaa tavoitteita, mikä mahdollistaa nuorten kyvyn käsitellä arjen vaatimuksia. Useat lasten hoitokeskukset Ontariossa tarjoavat lyhytaikaisia ​​asuinympäristön mukaansatempaavia elämäntaitoja (RILS) koskevia ohjelmia tarjotakseen nuorille näitä elämäntaitoja, jotka auttavat heitä ottamaan aikuisen roolit. RILS-ohjelmat ovat erittäin lupaavia nuorten elämän pitkän aikavälin muuttamisen kannalta, koska ne tarjoavat paikan, jossa nuoret voivat oppia tekemällä, työskennellä ikätovereiden kanssa ja ottamalla riskejä turvallisessa ympäristössä. Emme kuitenkaan vielä tiedä, kuinka hyvin RILS-ohjelmissa opitut taidot säilyvät ajan myötä tai kuinka hyvin RILS-ohjelmat tukevat laajempia taitoja, kuten kykyä tehdä omia valintoja.

Ehdotetussa tutkimuksessa tarkastellaan näitä kysymyksiä ja esitetään seuraavat kysymykset:

  1. Mitä mahdollisuuksia nuorille tarjotaan osallistuessaan RILS-ohjelmiin? Mitä erityisiä strategioita RILS-palveluntarjoajat käyttävät tukeakseen nuoria elämäntaitojen oppimisessa?;
  2. Miten nuoret kokevat ja näkevät osallistumisensa RILS-ohjelmaan ennen osallistumista, sen aikana ja sen jälkeen? Mitä heidän vanhempansa odottavat ja kokevat lapsensa osallistumisen suhteen? ja
  3. Mitä muutoksia nuoret kokevat, erityisesti mitä tulee heidän kykyynsä tehdä valintoja itse ja tunteessaan selviytyvänsä elämässään eteen tulevista asioista? Tutkimukseen osallistuu nuoria useista hoitokeskuksista Ontariossa seuraavan kolmen vuoden aikana.

RILS-ohjelmiin osallistuvia nuoria verrataan:

  1. nuoret, jotka ovat samanlaisia ​​kuin RILS-nuoret, mutta jotka osallistuvat elämäntaitojen ohjelmaan, joka ei ole asuinpaikka;
  2. nuoret, jotka hakivat RILS-ohjelmaan ja hyväksyttiin, mutta jotka osallistuvat ohjelmaan eri vuonna; ja
  3. ryhmä nuoria, jotka ovat samanlaisia ​​kuin RILS-nuoret, mutta jotka eivät osallistu mihinkään elämäntaitoohjelmaan.

Nuoret toimittavat tiedot neljällä aikapisteellä: ennen ohjelman alkua, välittömästi ohjelman päättymisen jälkeen, kolme kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen ja 12 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkien nuorten tulee olla 14–21-vuotiaita, lapsen alkuvaiheessa syntyneitä vammaisia, pystyä asettamaan itselleen tavoitteita ja puhumaan englantia.
  • Ilmoittautuneiden vanhempien tulee puhua englantia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuoret, joilla on vakavia käyttäytymisongelmia, jätetään pois, koska ne rajoittaisivat nuorten mahdollisuuksia osallistua ryhmäoppimiskokemukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Residential Immersive Life Skills -ryhmä
Nuoret osallistuvat yhdestä kolmeen viikkoa kestävään asuinelämän taitoohjelmaan, joka koostuu muodollisista työpajoista, vertaisoppimisesta, retkistä yhteisössä, henkilökohtaisista valmennuksista ja ikätovereiden kanssa suoritettavista päivittäisistä elämäntehtävistä (esim. ruoanlaitto, pesula, ruokaostokset).
Active Comparator: Muu kuin asuinelämän taitoohjelma
Nuoret osallistuvat erityisten elämäntaitojen kasvattamiseen keskittyviin ohjelmiin, jotka tapahtuvat vain päiväsaikaan (esim. muu kuin asuinrakennus).
Ei väliintuloa: Lykätyt RILS-hakijat
Nuoret, jotka hakevat Residential Immersive Life Skills -ohjelmaan, mutta jotka on siirretty seuraavalle vuodelle. Nämä nuoret sisällytetään vertailuryhmään, joka vastaa RILS-ohjelmaan hakemiseen vaadittavaa motivaatiotasoa.
Ei väliintuloa: Ei elämäntaitoohjelmaa
Nuoret, jotka eivät ole hakeneet tai osallistuneet mihinkään ryhmäelämän taitoohjelmaan. Nämä nuoret tarjoavat diagnoosin ja ikään sopivan vertailuryhmän.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos Arc's Self-Determination Scale -pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos yleisen itsetehokkuusasteikon pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gillian King, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
  • Päätutkija: Amy C McPherson, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SSHRC-435-2014-0654
  • 14-506 (Muu tunniste: Holland Bloorview Research Ethics Board)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa