- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02753452
Elämänmenestyksen optimointi vammaisille nuorille tarkoitettujen RILS (Residential Immersive Life Skills) -ohjelmien avulla
Elämänmenestyksen optimointi vammaisille nuorille tarkoitettujen immersive Life Skills -ohjelmien avulla
Kanadassa 3,6–7,7 prosentilla alle 19-vuotiaista lapsista uskotaan olevan krooninen sairaus, joka johtaa vammaisuuteen tai toimintarajoitteisiin. Näillä nuorilla on vaikeuksia löytää töitä, käydä koulua, elää itsenäisesti ja luoda suhteita muihin ihmisiin. Nämä huonommat elämäntulokset johtuvat osittain elämäntaitojen puutteesta. Elämäntaitoihin kuuluu kyky ratkaista ongelmia ja asettaa tavoitteita, mikä mahdollistaa nuorten kyvyn käsitellä arjen vaatimuksia. Useat lasten hoitokeskukset Ontariossa tarjoavat lyhytaikaisia asuinympäristön mukaansatempaavia elämäntaitoja (RILS) koskevia ohjelmia tarjotakseen nuorille näitä elämäntaitoja, jotka auttavat heitä ottamaan aikuisen roolit. RILS-ohjelmat ovat erittäin lupaavia nuorten elämän pitkän aikavälin muuttamisen kannalta, koska ne tarjoavat paikan, jossa nuoret voivat oppia tekemällä, työskennellä ikätovereiden kanssa ja ottamalla riskejä turvallisessa ympäristössä. Emme kuitenkaan vielä tiedä, kuinka hyvin RILS-ohjelmissa opitut taidot säilyvät ajan myötä tai kuinka hyvin RILS-ohjelmat tukevat laajempia taitoja, kuten kykyä tehdä omia valintoja.
Ehdotetussa tutkimuksessa tarkastellaan näitä kysymyksiä ja esitetään seuraavat kysymykset:
- Mitä mahdollisuuksia nuorille tarjotaan osallistuessaan RILS-ohjelmiin? Mitä erityisiä strategioita RILS-palveluntarjoajat käyttävät tukeakseen nuoria elämäntaitojen oppimisessa?;
- Miten nuoret kokevat ja näkevät osallistumisensa RILS-ohjelmaan ennen osallistumista, sen aikana ja sen jälkeen? Mitä heidän vanhempansa odottavat ja kokevat lapsensa osallistumisen suhteen? ja
- Mitä muutoksia nuoret kokevat, erityisesti mitä tulee heidän kykyynsä tehdä valintoja itse ja tunteessaan selviytyvänsä elämässään eteen tulevista asioista? Tutkimukseen osallistuu nuoria useista hoitokeskuksista Ontariossa seuraavan kolmen vuoden aikana.
RILS-ohjelmiin osallistuvia nuoria verrataan:
- nuoret, jotka ovat samanlaisia kuin RILS-nuoret, mutta jotka osallistuvat elämäntaitojen ohjelmaan, joka ei ole asuinpaikka;
- nuoret, jotka hakivat RILS-ohjelmaan ja hyväksyttiin, mutta jotka osallistuvat ohjelmaan eri vuonna; ja
- ryhmä nuoria, jotka ovat samanlaisia kuin RILS-nuoret, mutta jotka eivät osallistu mihinkään elämäntaitoohjelmaan.
Nuoret toimittavat tiedot neljällä aikapisteellä: ennen ohjelman alkua, välittömästi ohjelman päättymisen jälkeen, kolme kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen ja 12 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4G 1R8
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikkien nuorten tulee olla 14–21-vuotiaita, lapsen alkuvaiheessa syntyneitä vammaisia, pystyä asettamaan itselleen tavoitteita ja puhumaan englantia.
- Ilmoittautuneiden vanhempien tulee puhua englantia.
Poissulkemiskriteerit:
- Nuoret, joilla on vakavia käyttäytymisongelmia, jätetään pois, koska ne rajoittaisivat nuorten mahdollisuuksia osallistua ryhmäoppimiskokemukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Residential Immersive Life Skills -ryhmä
Nuoret osallistuvat yhdestä kolmeen viikkoa kestävään asuinelämän taitoohjelmaan, joka koostuu muodollisista työpajoista, vertaisoppimisesta, retkistä yhteisössä, henkilökohtaisista valmennuksista ja ikätovereiden kanssa suoritettavista päivittäisistä elämäntehtävistä (esim.
ruoanlaitto, pesula, ruokaostokset).
|
|
|
Active Comparator: Muu kuin asuinelämän taitoohjelma
Nuoret osallistuvat erityisten elämäntaitojen kasvattamiseen keskittyviin ohjelmiin, jotka tapahtuvat vain päiväsaikaan (esim.
muu kuin asuinrakennus).
|
|
|
Ei väliintuloa: Lykätyt RILS-hakijat
Nuoret, jotka hakevat Residential Immersive Life Skills -ohjelmaan, mutta jotka on siirretty seuraavalle vuodelle.
Nämä nuoret sisällytetään vertailuryhmään, joka vastaa RILS-ohjelmaan hakemiseen vaadittavaa motivaatiotasoa.
|
|
|
Ei väliintuloa: Ei elämäntaitoohjelmaa
Nuoret, jotka eivät ole hakeneet tai osallistuneet mihinkään ryhmäelämän taitoohjelmaan.
Nämä nuoret tarjoavat diagnoosin ja ikään sopivan vertailuryhmän.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos Arc's Self-Determination Scale -pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos yleisen itsetehokkuusasteikon pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Gillian King, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
- Päätutkija: Amy C McPherson, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SSHRC-435-2014-0654
- 14-506 (Muu tunniste: Holland Bloorview Research Ethics Board)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .