- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02753452
Optimización del éxito en la vida a través de programas residenciales de habilidades para la vida inmersivas (RILS) para jóvenes con discapacidades
Optimización del éxito en la vida a través de programas residenciales de habilidades para la vida inmersivos para jóvenes con discapacidades
En Canadá, se cree que entre el 3,6 % y el 7,7 % de los niños menores de 19 años tienen una afección de salud crónica que provoca discapacidad o limitación de la actividad. Estos jóvenes tienen dificultades para encontrar trabajo, asistir a la escuela, vivir de forma independiente y entablar relaciones con otras personas. Estos peores resultados en la vida son en parte el resultado de la falta de habilidades para la vida. Las habilidades para la vida incluyen la capacidad de resolver problemas y establecer metas, lo que permite a los jóvenes hacer frente a las exigencias de la vida cotidiana. Varios centros de tratamiento infantil en Ontario ofrecen programas residenciales de habilidades para la vida inmersivas a corto plazo (RILS, por sus siglas en inglés) para proporcionar a los jóvenes estas habilidades para la vida y ayudarlos a asumir roles de adultos. Los programas RILS son muy prometedores en términos de marcar una diferencia a largo plazo en la vida de los jóvenes porque brindan un lugar donde los jóvenes pueden aprender haciendo, trabajando con sus compañeros y asumiendo riesgos en un entorno seguro. Sin embargo, aún no sabemos qué tan bien se mantienen las habilidades aprendidas en los programas RILS a medida que pasa el tiempo o qué tan bien los programas RILS respaldan habilidades más amplias, como la capacidad de tomar las propias decisiones.
La investigación propuesta examinará estos temas y hará las siguientes preguntas:
- ¿Qué oportunidades se les brinda a los jóvenes cuando participan en los programas RILS? ¿Qué estrategias específicas utilizan los proveedores de servicios de RILS para apoyar a los jóvenes en el aprendizaje de habilidades para la vida?;
- ¿Cómo experimentan y perciben los jóvenes su participación en un programa RILS, antes, durante y después de participar? ¿Qué esperan y experimentan sus padres en cuanto a la participación de sus hijos?; y
- ¿Qué cambios experimentan los jóvenes, particularmente en términos de su capacidad para tomar decisiones por sí mismos y su sentido de poder hacer frente a las cosas que surgen en sus vidas? En el estudio participarán jóvenes de varios centros de tratamiento en Ontario durante los próximos tres años.
Los jóvenes que asisten a los programas RILS se compararán con:
- jóvenes que son similares a los jóvenes de RILS, pero que participan en un programa de habilidades para la vida que no es residencial;
- jóvenes que solicitaron ingreso a un programa RILS y fueron aceptados, pero que participarán en el programa en otro año; y
- un grupo de jóvenes que son similares a los jóvenes de RILS pero que no participan en ningún programa de habilidades para la vida.
Los jóvenes proporcionarán datos en cuatro momentos: antes de que comience el programa, inmediatamente después de que finalice el programa, tres meses después de que finalice el programa y 12 meses después de que finalice el programa.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M4G 1R8
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los jóvenes deben tener entre 14 y 21 años de edad, tener una discapacidad infantil, poder establecer metas por sí mismos y hablar inglés.
- Los padres que están inscritos deben hablar inglés.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los jóvenes con problemas graves de comportamiento, ya que estos restringirían la capacidad del joven para participar en una experiencia de aprendizaje grupal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Grupo residencial de habilidades para la vida inmersiva
Los jóvenes participarán en un programa residencial de habilidades para la vida de entre una y tres semanas, que consiste en talleres formales, aprendizaje entre pares, salidas a la comunidad, entrenamiento individual y tareas de la vida diaria realizadas con pares (p.
cocinar, lavar la ropa, hacer las compras).
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|
Comparador activo: Programa de habilidades para la vida no residencial
Los jóvenes participarán en programas que se enfocan en aumentar habilidades específicas para la vida, pero que se llevarán a cabo solo durante el día (es decir, durante el día).
no residencial).
|
|
Sin intervención: Solicitantes de RILS diferidos
Jóvenes que solicitaron ingreso a un programa Residencial de Habilidades para la Vida Inmersiva pero que fueron aplazados al año siguiente.
Estos jóvenes se incluyen como grupo de comparación para igualar el nivel de motivación requerido para postularse a un programa RILS.
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|
Sin intervención: Sin programa de habilidades para la vida
Jóvenes que no solicitaron ni participaron en ningún programa grupal de habilidades para la vida.
Estos jóvenes proporcionan un diagnóstico y un grupo de comparación de la misma edad.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cambio en las puntuaciones de la escala de autodeterminación de Arc
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana después de la intervención, 3 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
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Línea de base, 1 semana después de la intervención, 3 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cambio en las puntuaciones de la escala de autoeficacia general
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 semana después de la intervención, 3 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
|
Línea de base, 1 semana después de la intervención, 3 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gillian King, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
- Investigador principal: Amy C McPherson, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SSHRC-435-2014-0654
- 14-506 (Otro identificador: Holland Bloorview Research Ethics Board)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
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