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Otimizando o sucesso na vida por meio de programas de habilidades de vida imersiva residencial (RILS) para jovens com deficiências

10 de março de 2022 atualizado por: Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Otimizando o sucesso na vida por meio de programas residenciais imersivos de habilidades de vida para jovens com deficiências

No Canadá, acredita-se que entre 3,6% e 7,7% das crianças menores de 19 anos tenham uma condição crônica de saúde que resulte em incapacidade ou limitação da atividade. Esses jovens têm dificuldade em encontrar emprego, frequentar a escola, viver de forma independente e estabelecer relacionamentos com outras pessoas. Esses resultados de vida piores são, em parte, resultado da falta de habilidades para a vida. As habilidades para a vida incluem a capacidade de resolver problemas e estabelecer metas, o que permite aos jovens lidar com as demandas da vida cotidiana. Vários centros de tratamento infantil em Ontário oferecem programas de habilidades de vida imersivas residenciais de curto prazo (RILS) para fornecer aos jovens essas habilidades de vida para ajudá-los a assumir papéis de adultos. Os programas RILS são muito promissores em termos de fazer uma diferença de longo prazo na vida dos jovens porque fornecem um lugar onde os jovens podem aprender fazendo, trabalhando com colegas e assumindo riscos em um ambiente seguro. No entanto, ainda não sabemos até que ponto as habilidades aprendidas nos programas RILS são mantidas com o passar do tempo ou até que ponto os programas RILS suportam habilidades mais amplas, como a capacidade de fazer suas próprias escolhas.

A pesquisa proposta examinará essas questões e fará as seguintes perguntas:

  1. Que oportunidades os jovens recebem quando participam dos programas RILS? Que estratégias específicas os provedores de serviços do RILS usam para apoiar os jovens no aprendizado de habilidades para a vida?;
  2. Como os jovens vivenciam e percebem sua participação em um programa RILS, antes, durante e depois de participarem? O que seus pais esperam e vivenciam em relação à participação de seus filhos?; e
  3. Que mudanças os jovens experimentam, particularmente em termos de sua capacidade de fazer escolhas por si mesmos e de sua sensação de serem capazes de lidar com as coisas que surgem em suas vidas? O estudo envolverá jovens de vários centros de tratamento em Ontário nos próximos três anos.

Os jovens que frequentam os programas RILS serão comparados com:

  1. jovens semelhantes aos jovens do RILS, mas que estão participando de um programa de habilidades para a vida que não é residencial;
  2. jovens que se inscreveram em um programa do RILS e foram aceitos, mas que participarão do programa em outro ano; e
  3. um grupo de jovens semelhantes aos jovens do RILS, mas que não estão participando de nenhum programa de habilidades para a vida.

Os jovens fornecerão dados em quatro momentos: antes do início do programa, imediatamente após o término do programa, três meses após o término do programa e 12 meses após o término do programa.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os jovens devem ter entre 14 e 21 anos de idade, ter uma deficiência infantil, ser capazes de estabelecer metas para si mesmos e falar inglês.
  • Os pais inscritos devem falar inglês.

Critério de exclusão:

  • Jovens com problemas graves de comportamento serão excluídos, pois isso restringiria a capacidade do jovem de participar de uma experiência de aprendizado em grupo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de habilidades de vida imersiva residencial
Os jovens participarão de um programa residencial de habilidades para a vida entre uma e três semanas, consistindo em oficinas formais, aprendizado entre pares, passeios na comunidade, treinamento individual e tarefas da vida diária realizadas com colegas (por exemplo, cozinha, lavanderia, compras de supermercado).
Comparador Ativo: Programa de habilidades para a vida não residencial
Os jovens participarão de programas focados no aumento de habilidades específicas para a vida, mas ocorrendo apenas durante o dia (ou seja, não residencial).
Sem intervenção: Requerentes RILS diferidos
Jovens que se inscreveram em um programa Residencial Immersive Life Skills, mas foram adiados para um ano subsequente. Esses jovens são incluídos como um grupo de comparação para corresponder ao nível de motivação necessário para se inscrever em um programa RILS.
Sem intervenção: Nenhum programa de habilidades para a vida
Jovens que não se inscreveram ou participaram de nenhum programa de habilidades para a vida em grupo. Esses jovens fornecem um diagnóstico e um grupo comparador de idade correspondente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança nas pontuações da Escala de Autodeterminação de Arc
Prazo: Linha de base, 1 semana após a intervenção, 3 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Linha de base, 1 semana após a intervenção, 3 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança nas pontuações da Escala Geral de Autoeficácia
Prazo: Linha de base, 1 semana após a intervenção, 3 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Linha de base, 1 semana após a intervenção, 3 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gillian King, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
  • Investigador principal: Amy C McPherson, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

27 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SSHRC-435-2014-0654
  • 14-506 (Outro identificador: Holland Bloorview Research Ethics Board)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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