障害を持つ若者のための住宅没入型ライフスキル(RILS)プログラムを通じて人生の成功を最適化する
障害を持つ若者のための居住型没入型ライフスキルプログラムを通じて人生の成功を最適化する
カナダでは、19 歳未満の子供の 3.6% から 7.7% が、障害や活動の制限をもたらす慢性的な健康状態にあると考えられています。 これらの若者は、仕事を見つけたり、学校に通ったり、独立して生活したり、他の人々と関係を築いたりすることが困難です。 これらの劣悪な人生の結果は、部分的にはライフスキルの欠如の結果です。 ライフスキルには、問題を解決し、目標を設定する能力が含まれます。これにより、青少年は日常生活の要求に対処することができます。 オンタリオ州のいくつかの子供治療センターでは、若者が大人の役割を担うのに役立つこれらのライフスキルを若者に提供するために、短期間の居住型没入型ライフスキル (RILS) プログラムを提供しています。 RILS プログラムは、安全な環境で仲間と協力し、危険を冒すことで若者が学ぶことができる場所を提供するため、若者の生活に長期的な変化をもたらすという点で非常に有望です。 しかし、RILS プログラムで学んだスキルが時間の経過とともにどの程度維持されているか、または自分で選択する能力などの幅広いスキルを RILS プログラムがどの程度サポートしているかはまだわかっていません。
提案された研究では、これらの問題を調査し、次の質問をします。
- 青少年がRILSプログラムに参加すると、どのような機会が与えられますか? ライフスキルを学ぶ若者を支援するために、RILS サービス提供者はどのような具体的な戦略を使用していますか?
- 青少年は、参加前、参加中、参加後、RILS プログラムへの参加をどのように経験し、認識していますか? 子供の参加に関して、親は何を期待し、何を経験しますか?;と
- 青少年は、特に自分で選択する能力や、人生で起きた出来事に対処できるという感覚に関して、どのような変化を経験しますか? この研究には、今後 3 年間にわたってオンタリオ州のいくつかの治療センターの若者が参加します。
RILS プログラムに参加している青少年は、以下と比較されます。
- RILS の若者に似ているが、宿泊施設ではないライフスキル プログラムに参加している若者。
- RILS プログラムに申請し、受け入れられたが、別の年にプログラムに参加する若者。と
- RILSの若者に似ているが、どのライフスキルプログラムにも参加していない若者のグループ。
ユースは、プログラム開始前、プログラム終了直後、プログラム終了後 3 か月、プログラム終了後 12 か月の 4 つの時点でデータを提供します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M4G 1R8
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- すべての青少年は、14 歳から 21 歳までの年齢で、子供に発症した障害があり、自分で目標を設定でき、英語を話せる必要があります。
- 登録されている保護者は英語を話す必要があります。
除外基準:
- 重度の行動上の問題を抱えている青少年は、グループ学習体験に参加する能力を制限するため、除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:レジデンシャルイマーシブライフスキルグループ
青少年は、正式なワークショップ、仲間との学習、地域社会での外出、1 対 1 のコーチング、仲間と一緒に行う日常生活のタスクからなる、1 週間から 3 週間の寮生活スキル プログラムに参加します。
料理、洗濯、食料品の買い物)。
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アクティブコンパレータ:非居住型ライフスキルプログラム
青少年は、特定のライフ スキルの向上に焦点を当てたプログラムに参加しますが、そのプログラムは日中のみ行われます (つまり、
非居住)。
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介入なし:繰延RILS申請者
レジデンシャル イマーシブ ライフ スキル プログラムに申し込んだが、次の年に延期された青少年。
これらの若者は、RILS プログラムに申し込むために必要なモチベーション レベルに一致する比較グループとして含まれています。
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介入なし:ライフスキルプログラムなし
グループ ライフ スキル プログラムに申し込んだり、参加したりしていない若者。
これらの若者は、診断と年齢が一致した比較グループを提供します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アークの自己決定尺度のスコアの変化
時間枠:ベースライン、介入後 1 週間、介入後 3 か月、介入後 12 か月
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ベースライン、介入後 1 週間、介入後 3 か月、介入後 12 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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一般自己効力感尺度スコアの変化
時間枠:ベースライン、介入後 1 週間、介入後 3 か月、介入後 12 か月
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ベースライン、介入後 1 週間、介入後 3 か月、介入後 12 か月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Gillian King, PhD、Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
- 主任研究者:Amy C McPherson, PhD、Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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