- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02753452
Ottimizzare il successo della vita attraverso programmi RILS (Residenziali Immersive Life Skills) per giovani con disabilità
Ottimizzare il successo della vita attraverso programmi di abilità di vita immersivi residenziali per giovani con disabilità
In Canada, si ritiene che tra il 3,6% e il 7,7% dei bambini sotto i 19 anni abbia una condizione di salute cronica che si traduce in disabilità o limiti all'attività. Questi giovani hanno difficoltà a trovare lavoro, a frequentare la scuola, a vivere in modo indipendente ea stabilire relazioni con altre persone. Questi risultati di vita peggiori sono in parte il risultato di una mancanza di capacità di vita. Le abilità di vita includono la capacità di risolvere problemi e fissare obiettivi, che consente ai giovani di affrontare le esigenze della vita quotidiana. Diversi centri di trattamento per bambini in Ontario offrono programmi di abilità di vita immersiva residenziale a breve termine (RILS) per fornire ai giovani queste abilità di vita per aiutarli ad assumere ruoli da adulti. I programmi RILS sono molto promettenti in termini di fare la differenza a lungo termine nella vita dei giovani perché forniscono un luogo dove i giovani possono imparare facendo, lavorando con i coetanei e assumendosi dei rischi in un ambiente sicuro. Tuttavia, non sappiamo ancora quanto bene le abilità apprese nei programmi RILS vengano mantenute col passare del tempo o quanto bene i programmi RILS supportino abilità più ampie, come la capacità di fare le proprie scelte.
La ricerca proposta esaminerà questi temi e porrà le seguenti domande:
- Quali opportunità vengono offerte ai giovani quando partecipano ai programmi RILS? Quali strategie specifiche utilizzano i fornitori di servizi RILS per supportare i giovani nell'apprendimento delle competenze per la vita?;
- In che modo i giovani sperimentano e percepiscono la loro partecipazione a un programma RILS, prima, durante e dopo la loro partecipazione? Cosa si aspettano e sperimentano i loro genitori in termini di partecipazione dei loro figli?; E
- Quali cambiamenti sperimentano i giovani, in particolare per quanto riguarda la loro capacità di fare scelte per se stessi e la loro sensazione di essere in grado di far fronte alle cose che si presentano nella loro vita? Lo studio coinvolgerà i giovani di diversi centri di trattamento in Ontario nei prossimi tre anni.
I giovani che stanno frequentando i programmi RILS saranno confrontati con:
- giovani che sono simili ai giovani RILS, ma che stanno prendendo parte a un programma di competenze per la vita che non è residenziale;
- giovani che hanno fatto domanda per un programma RILS e sono stati accettati, ma che prenderanno parte al programma in un anno diverso; E
- un gruppo di giovani simili ai giovani RILS ma che non prendono parte ad alcun programma di life skills.
I giovani forniranno i dati in quattro momenti: prima dell'inizio del programma, immediatamente dopo la fine del programma, tre mesi dopo la fine del programma e 12 mesi dopo la fine del programma.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M4G 1R8
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i giovani devono avere un'età compresa tra i 14 ei 21 anni, avere una disabilità ad esordio infantile, essere in grado di fissare obiettivi per se stessi e parlare inglese.
- I genitori iscritti devono parlare inglese.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi i giovani con gravi problemi comportamentali, poiché questi limiterebbero la capacità del giovane di partecipare a un'esperienza di apprendimento di gruppo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo di abilità di vita immersiva residenziale
I giovani prenderanno parte a un programma residenziale di competenze per la vita della durata compresa tra una e tre settimane, composto da laboratori formali, apprendimento tra pari, uscite nella comunità, coaching individuale e compiti di vita quotidiana svolti con i coetanei (ad es.
cucinare, fare il bucato, fare la spesa).
|
|
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Comparatore attivo: Programma di competenze per la vita non residenziale
I giovani prenderanno parte a programmi incentrati sull'aumento di abilità specifiche per la vita, ma che si svolgeranno solo durante il giorno (ad es.
non residenziale).
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Nessun intervento: Richiedenti RILS differiti
Giovani che hanno fatto domanda per un programma Residential Immersive Life Skills ma sono rinviati a un anno successivo.
Questi giovani sono inclusi come gruppo di confronto per corrispondere al livello di motivazione richiesto per candidarsi a un programma RILS.
|
|
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Nessun intervento: Nessun programma di abilità di vita
Giovani che non hanno fatto domanda o preso parte a nessun programma di abilità di vita di gruppo.
Questi giovani forniscono una diagnosi e un gruppo di confronto corrispondente all'età.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Modifica dei punteggi della scala di autodeterminazione di Arc
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, 12 mesi dopo l'intervento
|
Basale, 1 settimana dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, 12 mesi dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione dei punteggi della scala generale di autoefficacia
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, 12 mesi dopo l'intervento
|
Basale, 1 settimana dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, 12 mesi dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Gillian King, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
- Investigatore principale: Amy C McPherson, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SSHRC-435-2014-0654
- 14-506 (Altro identificatore: Holland Bloorview Research Ethics Board)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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