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Ottimizzare il successo della vita attraverso programmi RILS (Residenziali Immersive Life Skills) per giovani con disabilità

Ottimizzare il successo della vita attraverso programmi di abilità di vita immersivi residenziali per giovani con disabilità

In Canada, si ritiene che tra il 3,6% e il 7,7% dei bambini sotto i 19 anni abbia una condizione di salute cronica che si traduce in disabilità o limiti all'attività. Questi giovani hanno difficoltà a trovare lavoro, a frequentare la scuola, a vivere in modo indipendente ea stabilire relazioni con altre persone. Questi risultati di vita peggiori sono in parte il risultato di una mancanza di capacità di vita. Le abilità di vita includono la capacità di risolvere problemi e fissare obiettivi, che consente ai giovani di affrontare le esigenze della vita quotidiana. Diversi centri di trattamento per bambini in Ontario offrono programmi di abilità di vita immersiva residenziale a breve termine (RILS) per fornire ai giovani queste abilità di vita per aiutarli ad assumere ruoli da adulti. I programmi RILS sono molto promettenti in termini di fare la differenza a lungo termine nella vita dei giovani perché forniscono un luogo dove i giovani possono imparare facendo, lavorando con i coetanei e assumendosi dei rischi in un ambiente sicuro. Tuttavia, non sappiamo ancora quanto bene le abilità apprese nei programmi RILS vengano mantenute col passare del tempo o quanto bene i programmi RILS supportino abilità più ampie, come la capacità di fare le proprie scelte.

La ricerca proposta esaminerà questi temi e porrà le seguenti domande:

  1. Quali opportunità vengono offerte ai giovani quando partecipano ai programmi RILS? Quali strategie specifiche utilizzano i fornitori di servizi RILS per supportare i giovani nell'apprendimento delle competenze per la vita?;
  2. In che modo i giovani sperimentano e percepiscono la loro partecipazione a un programma RILS, prima, durante e dopo la loro partecipazione? Cosa si aspettano e sperimentano i loro genitori in termini di partecipazione dei loro figli?; E
  3. Quali cambiamenti sperimentano i giovani, in particolare per quanto riguarda la loro capacità di fare scelte per se stessi e la loro sensazione di essere in grado di far fronte alle cose che si presentano nella loro vita? Lo studio coinvolgerà i giovani di diversi centri di trattamento in Ontario nei prossimi tre anni.

I giovani che stanno frequentando i programmi RILS saranno confrontati con:

  1. giovani che sono simili ai giovani RILS, ma che stanno prendendo parte a un programma di competenze per la vita che non è residenziale;
  2. giovani che hanno fatto domanda per un programma RILS e sono stati accettati, ma che prenderanno parte al programma in un anno diverso; E
  3. un gruppo di giovani simili ai giovani RILS ma che non prendono parte ad alcun programma di life skills.

I giovani forniranno i dati in quattro momenti: prima dell'inizio del programma, immediatamente dopo la fine del programma, tre mesi dopo la fine del programma e 12 mesi dopo la fine del programma.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i giovani devono avere un'età compresa tra i 14 ei 21 anni, avere una disabilità ad esordio infantile, essere in grado di fissare obiettivi per se stessi e parlare inglese.
  • I genitori iscritti devono parlare inglese.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i giovani con gravi problemi comportamentali, poiché questi limiterebbero la capacità del giovane di partecipare a un'esperienza di apprendimento di gruppo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di abilità di vita immersiva residenziale
I giovani prenderanno parte a un programma residenziale di competenze per la vita della durata compresa tra una e tre settimane, composto da laboratori formali, apprendimento tra pari, uscite nella comunità, coaching individuale e compiti di vita quotidiana svolti con i coetanei (ad es. cucinare, fare il bucato, fare la spesa).
Comparatore attivo: Programma di competenze per la vita non residenziale
I giovani prenderanno parte a programmi incentrati sull'aumento di abilità specifiche per la vita, ma che si svolgeranno solo durante il giorno (ad es. non residenziale).
Nessun intervento: Richiedenti RILS differiti
Giovani che hanno fatto domanda per un programma Residential Immersive Life Skills ma sono rinviati a un anno successivo. Questi giovani sono inclusi come gruppo di confronto per corrispondere al livello di motivazione richiesto per candidarsi a un programma RILS.
Nessun intervento: Nessun programma di abilità di vita
Giovani che non hanno fatto domanda o preso parte a nessun programma di abilità di vita di gruppo. Questi giovani forniscono una diagnosi e un gruppo di confronto corrispondente all'età.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica dei punteggi della scala di autodeterminazione di Arc
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, 12 mesi dopo l'intervento
Basale, 1 settimana dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, 12 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dei punteggi della scala generale di autoefficacia
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, 12 mesi dopo l'intervento
Basale, 1 settimana dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento, 12 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gillian King, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
  • Investigatore principale: Amy C McPherson, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

27 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SSHRC-435-2014-0654
  • 14-506 (Altro identificatore: Holland Bloorview Research Ethics Board)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disabilità infantile

Prove cliniche su Programmazione di abilità di vita immersive residenziali

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