Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация жизненного успеха с помощью программ иммерсивных жизненных навыков (RILS) для молодежи с ограниченными возможностями

10 марта 2022 г. обновлено: Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Оптимизация жизненного успеха с помощью программ иммерсивного обучения жизненным навыкам для молодежи с инвалидностью

В Канаде считается, что от 3,6% до 7,7% детей в возрасте до 19 лет имеют хроническое заболевание, которое приводит к инвалидности или ограничению активности. Эти молодые люди испытывают трудности с поиском работы, посещением школы, самостоятельной жизнью и налаживанием отношений с другими людьми. Эти более низкие жизненные результаты частично являются результатом отсутствия жизненных навыков. Жизненные навыки включают способность решать проблемы и ставить цели, что позволяет молодежи справляться с требованиями повседневной жизни. Несколько детских лечебных центров в Онтарио предлагают краткосрочные программы иммерсивных жизненных навыков (RILS), чтобы дать молодежи эти жизненные навыки, чтобы помочь им взять на себя роли взрослых. Программы RILS очень перспективны с точки зрения долгосрочного изменения жизни молодежи, потому что они предоставляют место, где молодежь может учиться, работая со сверстниками и рискуя в безопасной среде. Однако мы еще не знаем, насколько хорошо навыки, полученные в программах RILS, сохраняются с течением времени или насколько хорошо программы RILS поддерживают более широкие навыки, такие как способность делать собственный выбор.

Предлагаемое исследование рассмотрит эти вопросы и задаст следующие вопросы:

  1. Какие возможности предоставляются молодежи, когда они участвуют в программах RILS? Какие конкретные стратегии используют поставщики услуг RILS для поддержки молодежи в приобретении жизненных навыков?;
  2. Как молодежь переживает и воспринимает свое участие в программе RILS до, во время и после ее участия? Что их родители ожидают и испытывают в плане участия их ребенка?; и
  3. Какие изменения испытывает молодежь, особенно с точки зрения их способности делать выбор для себя и их чувства способности справляться с вещами, которые возникают в их жизни? В исследовании в течение следующих трех лет примут участие молодые люди из нескольких лечебных центров в Онтарио.

Молодежь, которая посещает программы RILS, будет сравниваться с:

  1. молодежь, похожая на молодежь RILS, но принимающая участие в программе жизненных навыков, не связанной с проживанием;
  2. молодежь, которая подала заявку на участие в программе RILS и была принята, но примет участие в программе в другом году; и
  3. группа молодежи, которая похожа на молодежь RILS, но не участвует ни в одной программе жизненных навыков.

Молодежь будет предоставлять данные по четырем временным точкам: до начала программы, сразу после окончания программы, через три месяца после завершения программы и через 12 месяцев после завершения программы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все молодые люди должны быть в возрасте от 14 до 21 года, иметь детскую инвалидность, уметь ставить перед собой цели и говорить по-английски.
  • Зачисленные родители должны говорить по-английски.

Критерий исключения:

  • Молодежь с серьезными поведенческими проблемами будет исключена, так как это ограничит возможность молодежи участвовать в групповом обучении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа навыков иммерсивной жизни в жилых помещениях
Молодежь примет участие в программе обучения жизненным навыкам продолжительностью от одной до трех недель, состоящей из официальных семинаров, взаимного обучения, прогулок по сообществу, индивидуального коучинга и ежедневных жизненных задач, выполняемых со сверстниками (например, приготовление пищи, стирка, покупка продуктов).
Активный компаратор: Программа нежилых жизненных навыков
Молодежь будет принимать участие в программах, направленных на развитие определенных жизненных навыков, но проводимых только в течение дня (т. нежилой).
Без вмешательства: Отложенные заявители RILS
Молодежь, подавшая заявку на участие в программе Residential Immersive Life Skills, но отложенная на следующий год. Эта молодежь включена в качестве контрольной группы, чтобы соответствовать уровню мотивации, необходимому для подачи заявки на участие в программе RILS.
Без вмешательства: Нет программы жизненных навыков
Молодежь, которая не подавала заявки и не принимала участия в какой-либо групповой программе жизненных навыков. Эти молодые люди представляют собой группу сравнения с диагнозом и возрастом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение баллов по шкале самоопределения Арка
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 неделю после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Исходный уровень, через 1 неделю после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение баллов по общей шкале самоэффективности
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 неделю после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Исходный уровень, через 1 неделю после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gillian King, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
  • Главный следователь: Amy C McPherson, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SSHRC-435-2014-0654
  • 14-506 (Другой идентификатор: Holland Bloorview Research Ethics Board)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться