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Optimierung des Lebenserfolgs durch Residential Immersive Life Skills (RILS)-Programme für Jugendliche mit Behinderungen

10. März 2022 aktualisiert von: Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Optimierung des Lebenserfolgs durch Programme für immersive Lebenskompetenzen in Wohngebieten für Jugendliche mit Behinderungen

In Kanada wird angenommen, dass zwischen 3,6 % und 7,7 % der Kinder unter 19 Jahren an einem chronischen Gesundheitszustand leiden, der zu Behinderungen oder Aktivitätseinschränkungen führt. Diese jungen Menschen haben Schwierigkeiten, Arbeit zu finden, die Schule zu besuchen, unabhängig zu leben und Beziehungen zu anderen Menschen aufzubauen. Diese schlechteren Lebensergebnisse sind zum Teil das Ergebnis mangelnder Lebenskompetenzen. Lebenskompetenzen umfassen die Fähigkeit, Probleme zu lösen und Ziele zu setzen, die es Jugendlichen ermöglichen, mit den Anforderungen des täglichen Lebens umzugehen. Mehrere Kinderbehandlungszentren in Ontario bieten Kurzzeitprogramme für immersive Lebenskompetenzen (RILS) in Wohngebieten an, um Jugendlichen diese Lebenskompetenzen zu vermitteln, damit sie die Rolle eines Erwachsenen übernehmen können. RILS-Programme sind sehr vielversprechend, wenn es darum geht, das Leben von Jugendlichen langfristig zu verändern, da sie einen Ort bieten, an dem Jugendliche durch praktische Übungen lernen, mit Gleichaltrigen zusammenarbeiten und Risiken in einer sicheren Umgebung eingehen können. Wir wissen jedoch noch nicht, wie gut Fähigkeiten, die in RILS-Programmen erlernt werden, im Laufe der Zeit aufrechterhalten werden oder wie gut RILS-Programme allgemeinere Fähigkeiten unterstützen, wie z. B. die Fähigkeit, eigene Entscheidungen zu treffen.

Die vorgeschlagene Forschung wird diese Probleme untersuchen und die folgenden Fragen stellen:

  1. Welche Möglichkeiten haben Jugendliche, wenn sie an RILS-Programmen teilnehmen? Welche spezifischen Strategien wenden RILS-Dienstleister an, um Jugendliche beim Erlernen von Lebenskompetenzen zu unterstützen?;
  2. Wie erleben und nehmen Jugendliche ihre Teilnahme an einem RILS-Programm vor, während und nach der Teilnahme wahr? Was erwarten und erleben ihre Eltern in Bezug auf die Partizipation ihres Kindes?; Und
  3. Welche Veränderungen erleben Jugendliche, insbesondere in Bezug auf ihre Fähigkeit, selbst Entscheidungen zu treffen, und ihr Gefühl, mit den Dingen, die in ihrem Leben auftauchen, fertig werden zu können? An der Studie werden in den nächsten drei Jahren Jugendliche aus mehreren Behandlungszentren in Ontario teilnehmen.

Jugendliche, die an RILS-Programmen teilnehmen, werden verglichen mit:

  1. Jugendliche, die der RILS-Jugend ähnlich sind, aber an einem Lebenskompetenzprogramm teilnehmen, das kein Heim ist;
  2. Jugendliche, die sich für ein RILS-Programm beworben haben und angenommen wurden, aber in einem anderen Jahr an dem Programm teilnehmen werden; Und
  3. eine Gruppe von Jugendlichen, die der RILS-Jugend ähnlich sind, aber an keinem Lebenskompetenzprogramm teilnehmen.

Die Jugend stellt Daten zu vier Zeitpunkten bereit: vor Beginn des Programms, unmittelbar nach Programmende, drei Monate nach Programmende und 12 Monate nach Programmende.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Jugendlichen müssen zwischen 14 und 21 Jahre alt sein, eine beginnende Behinderung haben, in der Lage sein, sich Ziele zu setzen, und Englisch sprechen.
  • Angemeldete Eltern müssen Englisch sprechen.

Ausschlusskriterien:

  • Jugendliche mit schwerwiegenden Verhaltensauffälligkeiten werden ausgeschlossen, da diese die Fähigkeit der Jugendlichen einschränken würden, an einer Lernerfahrung in der Gruppe teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Residential Immersive Life Skills-Gruppe
Die Jugendlichen nehmen an einem ein- bis dreiwöchigen Wohnkompetenzprogramm teil, das aus formellen Workshops, Peer-Learning, Ausflügen in die Gemeinschaft, Einzelcoaching und Aufgaben des täglichen Lebens besteht, die mit Gleichaltrigen durchgeführt werden (z. Kochen, Waschen, Einkaufen).
Aktiver Komparator: Programm für Lebenskompetenzen außerhalb des Wohnorts
Jugendliche werden an Programmen teilnehmen, die sich auf die Verbesserung spezifischer Lebenskompetenzen konzentrieren, aber nur tagsüber stattfinden (d.h. Nichtwohngebäude).
Kein Eingriff: Zurückgestellte RILS-Antragsteller
Jugendliche, die sich für ein Residential Immersive Life Skills-Programm beworben haben, aber auf ein Folgejahr verschoben werden. Diese Jugendlichen werden als Vergleichsgruppe aufgenommen, um dem Motivationsniveau zu entsprechen, das für die Bewerbung für ein RILS-Programm erforderlich ist.
Kein Eingriff: Kein Lebenskompetenzprogramm
Jugendliche, die sich nicht beworben haben oder an keinem Gruppenlebenskompetenzprogramm teilgenommen haben. Diese Jugendlichen stellen eine diagnose- und altersangepasste Vergleichsgruppe zur Verfügung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Punktzahl auf der Selbstbestimmungsskala von Arc
Zeitfenster: Baseline, 1 Woche nach Intervention, 3 Monate nach Intervention, 12 Monate nach Intervention
Baseline, 1 Woche nach Intervention, 3 Monate nach Intervention, 12 Monate nach Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Ergebnisse der allgemeinen Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: Baseline, 1 Woche nach Intervention, 3 Monate nach Intervention, 12 Monate nach Intervention
Baseline, 1 Woche nach Intervention, 3 Monate nach Intervention, 12 Monate nach Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gillian King, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
  • Hauptermittler: Amy C McPherson, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SSHRC-435-2014-0654
  • 14-506 (Andere Kennung: Holland Bloorview Research Ethics Board)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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