Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja sukcesu życiowego dzięki programom mieszkaniowym immersyjnych umiejętności życiowych (RILS) dla młodzieży niepełnosprawnej

10 marca 2022 zaktualizowane przez: Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Optymalizacja sukcesu życiowego dzięki programom mieszkaniowym immersyjnych umiejętności życiowych dla młodzieży niepełnosprawnej

Uważa się, że w Kanadzie od 3,6% do 7,7% dzieci w wieku poniżej 19 lat cierpi na przewlekłą chorobę, która powoduje niepełnosprawność lub ograniczenie aktywności. Ci młodzi ludzie mają trudności ze znalezieniem pracy, uczęszczaniem do szkoły, samodzielnym życiem i nawiązywaniem relacji z innymi ludźmi. Te gorsze wyniki życiowe są częściowo wynikiem braku umiejętności życiowych. Umiejętności życiowe obejmują umiejętność rozwiązywania problemów i wyznaczania celów, co pozwala młodzieży radzić sobie z wymaganiami codziennego życia. Kilka ośrodków leczenia dzieci w Ontario oferuje krótkoterminowe programy stacjonarne immersyjne umiejętności życiowe (RILS), aby zapewnić młodzieży te umiejętności życiowe, aby pomóc im w przyjęciu ról dorosłych. Programy RILS są bardzo obiecujące, jeśli chodzi o długoterminowe zmiany w życiu młodzieży, ponieważ zapewniają miejsce, w którym młodzież może uczyć się poprzez działanie, pracę z rówieśnikami i podejmowanie ryzyka w bezpiecznym środowisku. Jednak nie wiemy jeszcze, jak dobrze umiejętności nabyte w programach RILS są utrzymywane w miarę upływu czasu lub jak dobrze programy RILS wspierają szersze umiejętności, takie jak zdolność do dokonywania własnych wyborów.

Proponowane badania zbadają te kwestie i postawią następujące pytania:

  1. Jakie możliwości daje młodzież, kiedy uczestniczy w programach RILS? Jakie konkretne strategie stosują usługodawcy RILS, aby wspierać młodzież w uczeniu się umiejętności życiowych?;
  2. Jak młodzież doświadcza i postrzega swój udział w programie RILS przed, w trakcie i po wzięciu udziału? Czego oczekują i czego doświadczają ich rodzice w zakresie uczestnictwa dziecka?; I
  3. Jakich zmian doświadcza młodzież, zwłaszcza jeśli chodzi o ich zdolność do dokonywania własnych wyborów i poczucie, że są w stanie poradzić sobie z rzeczami, które pojawiają się w ich życiu? Badanie obejmie młodzież z kilku ośrodków terapeutycznych w Ontario w ciągu najbliższych trzech lat.

Młodzież uczestnicząca w programach RILS zostanie porównana z:

  1. młodzież, która jest podobna do młodzieży RILS, ale która bierze udział w programie umiejętności życiowych, który nie jest stacjonarny;
  2. młodzież, która zgłosiła się do programu RILS i została przyjęta, ale weźmie udział w programie w innym roku; I
  3. grupa młodzieży, która jest podobna do młodzieży RILS, ale która nie bierze udziału w żadnym programie umiejętności życiowych.

Młodzież dostarczy dane w czterech punktach czasowych: przed rozpoczęciem programu, bezpośrednio po zakończeniu programu, trzy miesiące po zakończeniu programu i 12 miesięcy po zakończeniu programu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy młodzi muszą być w wieku od 14 do 21 lat, mieć niepełnosprawność wrodzoną, być w stanie wyznaczać sobie cele i mówić po angielsku.
  • Zarejestrowani rodzice muszą mówić po angielsku.

Kryteria wyłączenia:

  • Młodzież z poważnymi problemami behawioralnymi zostanie wykluczona, ponieważ ograniczyłoby to jej zdolność do uczestniczenia w grupowym uczeniu się.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa mieszkaniowych wciągających umiejętności życiowych
Młodzież weźmie udział w stacjonarnym programie umiejętności życiowych trwającym od jednego do trzech tygodni, składającym się z formalnych warsztatów, partnerskiego uczenia się, wycieczek w społeczności, indywidualnego coachingu i codziennych zadań wykonywanych z rówieśnikami (np. gotowanie, pranie, zakupy spożywcze).
Aktywny komparator: Program umiejętności życiowych dla osób niemieszkalnych
Młodzież weźmie udział w programach zwiększających określone umiejętności życiowe, ale odbywających się tylko w ciągu dnia (tj. niemieszkalne).
Brak interwencji: Odroczeni kandydaci RILS
Młodzież, która zgłosiła się do programu Residential Immersive Life Skills, ale została przełożona na kolejny rok. Ta młodzież jest uwzględniana jako grupa porównawcza, aby dopasować poziom motywacji wymagany do ubiegania się o program RILS.
Brak interwencji: Brak programu umiejętności życiowych
Młodzież, która nie zgłosiła się ani nie brała udziału w żadnym programie umiejętności życia w grupie. Ta młodzież zapewnia diagnozę i dopasowaną wiekowo grupę porównawczą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wyników Skali Samostanowienia Arc
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 3 miesiące po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 3 miesiące po interwencji, 12 miesięcy po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana w wynikach Ogólnej Skali Własnej Skuteczności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 3 miesiące po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 3 miesiące po interwencji, 12 miesięcy po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gillian King, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
  • Główny śledczy: Amy C McPherson, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SSHRC-435-2014-0654
  • 14-506 (Inny identyfikator: Holland Bloorview Research Ethics Board)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj