- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02753452
Optymalizacja sukcesu życiowego dzięki programom mieszkaniowym immersyjnych umiejętności życiowych (RILS) dla młodzieży niepełnosprawnej
Optymalizacja sukcesu życiowego dzięki programom mieszkaniowym immersyjnych umiejętności życiowych dla młodzieży niepełnosprawnej
Uważa się, że w Kanadzie od 3,6% do 7,7% dzieci w wieku poniżej 19 lat cierpi na przewlekłą chorobę, która powoduje niepełnosprawność lub ograniczenie aktywności. Ci młodzi ludzie mają trudności ze znalezieniem pracy, uczęszczaniem do szkoły, samodzielnym życiem i nawiązywaniem relacji z innymi ludźmi. Te gorsze wyniki życiowe są częściowo wynikiem braku umiejętności życiowych. Umiejętności życiowe obejmują umiejętność rozwiązywania problemów i wyznaczania celów, co pozwala młodzieży radzić sobie z wymaganiami codziennego życia. Kilka ośrodków leczenia dzieci w Ontario oferuje krótkoterminowe programy stacjonarne immersyjne umiejętności życiowe (RILS), aby zapewnić młodzieży te umiejętności życiowe, aby pomóc im w przyjęciu ról dorosłych. Programy RILS są bardzo obiecujące, jeśli chodzi o długoterminowe zmiany w życiu młodzieży, ponieważ zapewniają miejsce, w którym młodzież może uczyć się poprzez działanie, pracę z rówieśnikami i podejmowanie ryzyka w bezpiecznym środowisku. Jednak nie wiemy jeszcze, jak dobrze umiejętności nabyte w programach RILS są utrzymywane w miarę upływu czasu lub jak dobrze programy RILS wspierają szersze umiejętności, takie jak zdolność do dokonywania własnych wyborów.
Proponowane badania zbadają te kwestie i postawią następujące pytania:
- Jakie możliwości daje młodzież, kiedy uczestniczy w programach RILS? Jakie konkretne strategie stosują usługodawcy RILS, aby wspierać młodzież w uczeniu się umiejętności życiowych?;
- Jak młodzież doświadcza i postrzega swój udział w programie RILS przed, w trakcie i po wzięciu udziału? Czego oczekują i czego doświadczają ich rodzice w zakresie uczestnictwa dziecka?; I
- Jakich zmian doświadcza młodzież, zwłaszcza jeśli chodzi o ich zdolność do dokonywania własnych wyborów i poczucie, że są w stanie poradzić sobie z rzeczami, które pojawiają się w ich życiu? Badanie obejmie młodzież z kilku ośrodków terapeutycznych w Ontario w ciągu najbliższych trzech lat.
Młodzież uczestnicząca w programach RILS zostanie porównana z:
- młodzież, która jest podobna do młodzieży RILS, ale która bierze udział w programie umiejętności życiowych, który nie jest stacjonarny;
- młodzież, która zgłosiła się do programu RILS i została przyjęta, ale weźmie udział w programie w innym roku; I
- grupa młodzieży, która jest podobna do młodzieży RILS, ale która nie bierze udziału w żadnym programie umiejętności życiowych.
Młodzież dostarczy dane w czterech punktach czasowych: przed rozpoczęciem programu, bezpośrednio po zakończeniu programu, trzy miesiące po zakończeniu programu i 12 miesięcy po zakończeniu programu.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4G 1R8
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy młodzi muszą być w wieku od 14 do 21 lat, mieć niepełnosprawność wrodzoną, być w stanie wyznaczać sobie cele i mówić po angielsku.
- Zarejestrowani rodzice muszą mówić po angielsku.
Kryteria wyłączenia:
- Młodzież z poważnymi problemami behawioralnymi zostanie wykluczona, ponieważ ograniczyłoby to jej zdolność do uczestniczenia w grupowym uczeniu się.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa mieszkaniowych wciągających umiejętności życiowych
Młodzież weźmie udział w stacjonarnym programie umiejętności życiowych trwającym od jednego do trzech tygodni, składającym się z formalnych warsztatów, partnerskiego uczenia się, wycieczek w społeczności, indywidualnego coachingu i codziennych zadań wykonywanych z rówieśnikami (np.
gotowanie, pranie, zakupy spożywcze).
|
|
|
Aktywny komparator: Program umiejętności życiowych dla osób niemieszkalnych
Młodzież weźmie udział w programach zwiększających określone umiejętności życiowe, ale odbywających się tylko w ciągu dnia (tj.
niemieszkalne).
|
|
|
Brak interwencji: Odroczeni kandydaci RILS
Młodzież, która zgłosiła się do programu Residential Immersive Life Skills, ale została przełożona na kolejny rok.
Ta młodzież jest uwzględniana jako grupa porównawcza, aby dopasować poziom motywacji wymagany do ubiegania się o program RILS.
|
|
|
Brak interwencji: Brak programu umiejętności życiowych
Młodzież, która nie zgłosiła się ani nie brała udziału w żadnym programie umiejętności życia w grupie.
Ta młodzież zapewnia diagnozę i dopasowaną wiekowo grupę porównawczą.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana wyników Skali Samostanowienia Arc
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 3 miesiące po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
|
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 3 miesiące po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana w wynikach Ogólnej Skali Własnej Skuteczności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 3 miesiące po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
|
Wartość wyjściowa, 1 tydzień po interwencji, 3 miesiące po interwencji, 12 miesięcy po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Gillian King, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
- Główny śledczy: Amy C McPherson, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SSHRC-435-2014-0654
- 14-506 (Inny identyfikator: Holland Bloorview Research Ethics Board)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .