Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Optimiser la réussite de la vie grâce à des programmes résidentiels d'immersion dans la vie quotidienne (RILS) pour les jeunes handicapés

Optimiser la réussite de la vie grâce à des programmes résidentiels de compétences de vie immersives pour les jeunes handicapés

Au Canada, on estime qu'entre 3,6 % et 7,7 % des enfants de moins de 19 ans souffrent d'un problème de santé chronique entraînant une incapacité ou des limites à l'activité. Ces jeunes ont de la difficulté à trouver un emploi, à fréquenter l'école, à vivre de façon autonome et à nouer des relations avec d'autres personnes. Ces résultats de vie plus médiocres sont en partie le résultat d'un manque de compétences de vie. Les compétences de vie comprennent la capacité de résoudre des problèmes et de fixer des objectifs, ce qui permet aux jeunes de faire face aux exigences de la vie quotidienne. Plusieurs centres de traitement pour enfants en Ontario offrent des programmes résidentiels immersifs de compétences de vie (RILS) à court terme pour fournir aux jeunes ces compétences de vie pour les aider à assumer des rôles d'adultes. Les programmes RILS sont très prometteurs pour faire une différence à long terme dans la vie des jeunes parce qu'ils offrent un endroit où les jeunes peuvent apprendre en faisant, en travaillant avec des pairs et en prenant des risques dans un environnement sécuritaire. Cependant, nous ne savons pas encore dans quelle mesure les compétences acquises dans les programmes RILS sont maintenues au fil du temps ou dans quelle mesure les programmes RILS soutiennent des compétences plus larges, telles que la capacité de faire ses propres choix.

La recherche proposée examinera ces questions et posera les questions suivantes :

  1. Quelles sont les opportunités offertes aux jeunes lorsqu'ils participent aux programmes RILS ? Quelles stratégies spécifiques les prestataires de services RILS utilisent-ils pour aider les jeunes à acquérir des compétences de vie ? ;
  2. Comment les jeunes vivent-ils et perçoivent-ils leur participation à un programme RILS, avant, pendant et après leur participation ? Qu'est-ce que leurs parents attendent et vivent en termes de participation de leur enfant ? ; et
  3. Quels changements les jeunes vivent-ils, notamment en ce qui concerne leur capacité à faire des choix par eux-mêmes et leur sentiment de pouvoir faire face aux événements qui surviennent dans leur vie ? L'étude impliquera des jeunes de plusieurs centres de traitement en Ontario au cours des trois prochaines années.

Les jeunes qui fréquentent les programmes RILS seront comparés à :

  1. les jeunes qui ressemblent aux jeunes du RILS, mais qui participent à un programme de dynamique de la vie qui n'est pas résidentiel ;
  2. les jeunes qui ont postulé à un programme RILS et ont été acceptés, mais qui participeront au programme une année différente ; et
  3. un groupe de jeunes qui ressemblent aux jeunes du RILS mais qui ne participent à aucun programme de dynamique de la vie.

Les jeunes fourniront des données à quatre moments : avant le début du programme, immédiatement après la fin du programme, trois mois après la fin du programme et 12 mois après la fin du programme.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les jeunes doivent être âgés de 14 à 21 ans, avoir un handicap infantile, être capables de se fixer des objectifs et parler anglais.
  • Les parents inscrits doivent parler anglais.

Critère d'exclusion:

  • Les jeunes ayant de graves problèmes de comportement seront exclus, car ceux-ci limiteraient leur capacité à participer à une expérience d'apprentissage en groupe.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de compétences résidentielles immersives pour la vie
Les jeunes participeront à un programme résidentiel de compétences de vie d'une à trois semaines, composé d'ateliers formels, d'apprentissage par les pairs, de sorties dans la communauté, de coaching individuel et de tâches de la vie quotidienne effectuées avec des pairs (p. cuisine, lessive, épicerie).
Comparateur actif: Programme de compétences de vie non résidentiel
Les jeunes participeront à des programmes axés sur l'amélioration des compétences de vie spécifiques, mais se déroulant uniquement pendant la journée (c.-à-d. non résidentiel).
Aucune intervention: Candidats RILS différés
Les jeunes qui ont postulé à un programme de compétences de vie immersives en résidence mais qui sont reportés à une année ultérieure. Ces jeunes sont inclus en tant que groupe de comparaison pour correspondre au niveau de motivation requis pour postuler à un programme RILS.
Aucune intervention: Pas de programme de compétences de vie
Les jeunes qui n'ont pas postulé ou participé à un programme de compétences de vie en groupe. Ces jeunes fournissent un diagnostic et un groupe de comparaison correspondant à l'âge.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement dans les scores de l'échelle d'autodétermination d'Arc
Délai: Au départ, 1 semaine après l'intervention, 3 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Au départ, 1 semaine après l'intervention, 3 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement dans les scores de l'échelle générale d'auto-efficacité
Délai: Au départ, 1 semaine après l'intervention, 3 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Au départ, 1 semaine après l'intervention, 3 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gillian King, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
  • Chercheur principal: Amy C McPherson, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2016

Première publication (Estimation)

27 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SSHRC-435-2014-0654
  • 14-506 (Autre identifiant: Holland Bloorview Research Ethics Board)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner