Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkkiavusteisen vedenvaihdon ja vedenvaihdon vertaaminen kolonoskopiassa

perjantai 29. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Yu-Hsi hsieh, Dalin Tzu Chi General Hospital

Satunnaistettu, kontrolloitu koe, jossa verrataan korkkiavusteista vedenvaihtoa ja vedenvaihtoa kolonoskopiassa

Tässä prospektiivisessa, satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa verrataan korkkiavusteista vedenvaihtoa vedenvaihtoon potilailla, joille tehdään sedatiivinen kolonoskopia. Tutkijat testaavat hypoteesia, että korkkiavusteinen vedenvaihto on tehokkaampaa ja aiheuttaa lyhyemmän syöttöajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Chia-Yi, Taiwan, 622
        • Dalin Tzu Chi General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tutkijat suorittavat täysin rauhoittavan kolonoskopian

Poissulkemiskriteerit:

  • paksusuolen obstruktiiviset vauriot
  • massiivinen askites
  • osittaisen kolektomian historia
  • antaa kirjallinen tietoinen suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: veden vaihto
Ilma suljettiin kolonoskopian alussa. Vettä infusoitiin ja imettiin samaan aikaan asettamisen aikana. Ilma käynnistettiin, kun kolonoskooppi saavutti umpisuoleen.
vettä infusoitiin ja imettiin samaan aikaan kolonoskoopin asettamisen aikana
Kokeellinen: korkkiavusteinen vedenvaihto
Korkki kiinnitettiin kolonoskoopin kärkeen, kun vedenvaihto suoritettiin.
vettä infusoitiin ja imettiin samaan aikaan kolonoskoopin asettamisen aikana
läpinäkyvä korkki kiinnitettiin kolonoskopian kärkeen, kun vedenvaihto suoritettiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
umpisuolen intubaatioaika
Aikaikkuna: kun kolonoskooppi saavuttaa umpisuoleen, keskimäärin 14 minuuttia
kun kolonoskooppi saavuttaa umpisuoleen, keskimäärin 14 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Propofoliannos
Aikaikkuna: Kolonoskopian loppu, keskimäärin 14 minuuttia
Kolonoskopian loppu, keskimäärin 14 minuuttia
adenooman havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: Viikko kolonoskopian jälkeen
kun poistettujen polyyppien histologinen analyysi on saatavilla
Viikko kolonoskopian jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yu-Hsi Hsieh, MD, Dalin Tzu Chi Hospital. Tzu Chi medication Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hsieh-2016-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa