Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onnistuneen selkärangan neulan asennon vertailu ristikkäisen jalan istuma-asennon ja perinteisen istuma-asennon välillä

maanantai 9. toukokuuta 2016 päivittänyt: Sidharta K. Manggala, Indonesia University

Onnistuneen selkärangan neulan asennon vertailu ristikkäisen jalan istuma-asennon ja perinteisen istuma-asennon välillä potilailla, joille tehtiin urologialeikkaus

Tutkimuksen tavoitteena oli verrata onnistunutta selkärangan neulan asettamista ristissä olevan jalkojen istuma-asennon ja perinteisen istuma-asennon välillä potilailla, joille tehtiin urologinen leikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääketieteellisen tiedekunnan Universitas Indonesian eettisen komitean hyväksyntä hankittiin ennen tutkimuksen suorittamista. Koehenkilöille annettiin tietoinen suostumus ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti CLSP-ryhmään istuma-asennon ollessa ristissä (n=105) ja TSP-ryhmään perinteisessä istuma-asennossa (n=106). Non-invasiivinen verenpainemittari (NIBP), elektrokardiografia (EKG), happinenäkanyyli ja pulssioksimetria asetettiin koehenkilöille leikkaussalissa. Perustiedot tallennettiin. Spinaalpuudutuksen tekivät anestesiologian rekisterinpitäjät, jotka ovat tehneet 50 spinaalipuudutustoimenpidettä ja joille on selitetty spinaalipuudutusruiskeen protokolla tässä tutkimuksessa (harhauden välttämiseksi). Tulosmittaukset olivat onnistuneiden selkärangan neulan asettamisen määrä ensimmäisellä yrityksellä, injektiota varten tehtävän tunnustelun vaikeustaso ja neula-luun kontaktien määrä. Tiedot analysoitiin SPSS:llä (Statistical Package for Social Scientist) käyttäen Chi-Square-testiä, Fisher Exact -testiä ja Kolmogorov-Smirnov-testiä. Käytetty merkitsevyysarvo oli 5 % 80 % teholla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

211

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Central National Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60-vuotiaat tutkittavat
  • koehenkilöt, joilla oli ASA fyysinen tila I-III ja joille oli tarkoitus tehdä urologinen leikkaus spinaalipuudutuksessa
  • Koehenkilöt, joille on kerrottu tutkimuksesta, ovat suostuneet ilmoittautumaan ja allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • yhteistyökyvyttömiä aiheita
  • henkilöt, joilla on suhteellisia ja absoluuttisia vasta-aiheita spinaalipuudutukseen (hyytymishäiriöt, trombosytopenia, kohonnut kallonsisäinen paine, vaikea hypovolemia, vakavat sydänläppäsairaudet, paikallinen infektio injektiokohdassa, allergia paikallispuudutusaineille, selkärangan merkittävä anatominen häiriö, haava/arpi lannerangan alueella)
  • koehenkilöt, joiden painoindeksi (BMI) > 32 kg/m2

Pudotuskriteerit:

  • koehenkilöt, jotka haluavat keskeyttää tutkimuksen
  • potilaille, jotka tarvitsevat kiireellistä hoitoa spinaalipuudutuksen aikana
  • koehenkilöt, joilla on enemmän kuin yhdeksän kertaa uudelleen suunnattu selkäydinneula (epäonnistunut spinaalipuudutus).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CLSP-ryhmä
Potilaat, joilla on istuma-asennossa jalat ristissä: potilaat istuvat niin, että molemmat polvet ovat koukussa mediaalisesti, lantio koukussa, mikä johtaa lantion kallistumiseen taaksepäin ja lannerangan lordoosin vähentämiseen.
Koehenkilöt asetettiin istuma-asentoon jalat ristissä ennen spinaalipuudutuksen alkamista.
Active Comparator: TSP Group
Perinteisen istuma-asennon omaavat: potilas asetetaan polvet koukussa 90o, molemmat jalat riippuvat sängystä ja tuettuna tuolin varaan, molemmat kädet tyynyä halaamassa, lantion adduktio, maksimaalinen lantion koukistus tehtiin maksimaalisen sagittaalisen lantion taivutuksen aikaansaamiseksi.
Koehenkilöt asetettiin perinteiseen istuma-asentoon ennen spinaalipuudutuksen alkamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksi kerta onnistunut neulan asettaminen selkäytimeen
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Onnistuneiden selkärangan neulan asetusten lukumäärä ensimmäisellä yrityksellä
7 kuukautta
Neula-luun yhteysnumero
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Tallennetun neula-luun kontaktien lukumäärä.
7 kuukautta
Injektiota varten tehtävän tunnustelun vaikeusaste
Aikaikkuna: 7 kuukautta
injektiota varten tehtävän tunnustelun vaikeusaste arvioitiin helpoksi tai vaikeaksi.
7 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkärangan neulan asettamisen komplikaatiot
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Kirjattuja komplikaatioita olivat duraalipunktion jälkeinen päänsärky, alaselän kipu ja hermovaurio.
7 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IndonesiaUAnes007

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa