Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av framgångsrik ryggradsnålplacering mellan sittande med korsade ben och traditionell sittställning

9 maj 2016 uppdaterad av: Sidharta K. Manggala, Indonesia University

Jämförelse av framgångsrik ryggradsnålplacering mellan sittande med korsade ben och traditionell sittställning hos patienter som genomgick urologisk kirurgi

Studien syftade till att jämföra framgångsrik placering av spinal nål mellan sittande med korsade ben och traditionell sittställning hos patienter som genomgick urologisk kirurgi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Godkännande från etiska kommittén vid medicinska fakulteten Universitas Indonesia erhölls innan studien genomfördes. Försökspersonerna gavs informerat samtycke innan de registrerade studien. Försökspersonerna delades slumpmässigt in i CLSP-grupp för sittande med korsade ben (n=105) och TSP-grupp för traditionell sittställning (n=106). Icke-invasiv blodtrycksmätare (NIBP), elektrokardiografi (EKG), syrgasnäskanyl och pulsoximetri ställdes in på försökspersonerna i operationssalen. Baslinjeinformation registrerades. Spinalbedövning gjordes av anestesiologer som har gjort 50 spinalbedövningsprocedurer och har förklarats om protokollet för spinalbedövningsinjektion i denna studie (för att undvika partiskhet). Resultatmått var antalet framgångsrika ryggradsnålplaceringar i det första försöket, svårighetsgraden för landmärkespalpering för injektion och antalet nål-benkontakt. Data analyserades av SPSS (Statistical Package for Social Scientist) med hjälp av Chi-Square-testet, Fisher Exact-testet och Kolmogorov-Smirnov-testet. Signifikansvärdet som användes var 5 % med 80 % effekt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

211

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Central National Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • försökspersoner i åldern 18-60 år-
  • försökspersoner med ASA fysisk status I-III som var planerade att genomgå urologisk kirurgi med spinalbedövning
  • Försökspersoner som har fått förklaringar om studien, har gått med på att registrera sig och har undertecknat formuläret för informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • icke samarbetsvilliga ämnen
  • patienter med relativa och absoluta kontraindikationer mot spinalbedövning (koagulationsstörningar, trombocytopeni, ökat intrakraniellt tryck, allvarlig hypovolemi, allvarlig hjärtklaffstörning, lokal infektion på injektionsstället, allergi mot lokalanestetika, betydande anatomisk störning i ryggraden, sår/ärr på ländryggen)
  • försökspersoner med body mass index (BMI) > 32 kg/m2

Avhoppskriterier:

  • försökspersoner som begär att hoppa av studien
  • försökspersoner i behov av akut behandling under spinalbedövning
  • försökspersoner med mer än nio gånger omdirigerad spinal nål (misslyckad spinal anestesiprocedur).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CLSP-gruppen
De med sittande korsbensposition: patienterna sitter med båda knäna medialt böjda, höften böjda, vilket resulterar i att bäckenet lutar bakåt och minskar lumbal lordos.
Försökspersonerna sattes i sittande ställning över benen innan spinalbedövning påbörjades.
Aktiv komparator: TSP Group
De med traditionell sittställning: patienten är placerad med knäna böjda 90o, båda fötterna hängande i sängen och stödda av en stol, båda armarna kramar om en kudde, adducerad bäcken, maximal bäckenböjning gjordes för att skapa maximal sagittal lumbalflexion.
Försökspersonerna sattes i traditionell sittställning innan spinalbedövning började.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ett skott lyckad placering av spinal nål
Tidsram: 7 månader
Antalet lyckade ryggradsnålplaceringar i första försöket
7 månader
Nål-ben kontaktnummer
Tidsram: 7 månader
Antalet nål-benkontakt som registrerats.
7 månader
Svårighetsgraden för landmärke palpation för injektion
Tidsram: 7 månader
svårighetsgraden av landmärke palpation för injektion bedömdes som lätt eller svår.
7 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplikationer vid placering av spinal nål
Tidsram: 7 månader
Komplikationer som registrerades var post dural punkteringshuvudvärk, ländryggssmärta och neurala trauman.
7 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2016

Första postat (Uppskatta)

10 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IndonesiaUAnes007

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera