- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02775825
Loppuelämän hoidon laatu
Saudi-Arabiassa pitkälle edenneen syöpää sairastavien aikuispotilaiden loppuelämän hoidon laatu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoidon laatu on määritelty "asteeksi, jolla yksilöiden ja väestön terveyspalvelut lisäävät toivottujen terveysvaikutusten todennäköisyyttä ja ovat sopusoinnussa nykyisen ammatillisen tietämyksen kanssa". Haasteena on kuitenkin edelleen määritellä hoidon laadun keskeiset indikaattorit. linkittää nämä indikaattorit terveystuloksiin ja määrittää indikaattoreiden luotettavat, pätevät ja oikea-aikaiset mittaukset.
QI:n kehittäminen perustuu olettamukseen, että saatavilla on näyttöä tai yksimielinen kanta, jonka avulla voidaan arvioida tarjotun hoidon laatua. Koska monet terveydenhuollon interventioiden osa-alueet toimivat rajallisella näyttöpohjalla, on usein tarpeen yhdistää olemassa oleva näyttö konsensustekniikoihin. tällaisilla tekniikoilla tutkitaan yksimielisyyttä asiantuntijaryhmän kesken lopullisen kokonaisnäkemyksen, asiantuntijapohjaisen tiedon saavuttamiseksi
Vuonna 2006 julkaistussa systemaattisessa katsauksessa, jossa tarkasteltiin kirjallisuutta ja asiaankuuluvia verkkosivustoja Yhdysvalloista, Euroopasta, Kanadasta ja Australiasta, todettiin, että syöpäpotilaiden tehokkaan tukihoidon arvioimiseksi oli vain vähän työkaluja. Vastauksena syövän laatuun kehitettiin Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment (ASSIST) -toimenpiteet. Nämä yhdeksänkymmentäkaksi laatuindikaattoria (QI) kehitettiin potilastietojen abstraktia varten käyttämällä RAND-UCLA QI -kehitysmenetelmää; ne kattavat kivun ja muiden oireiden arvioinnin ja hoidon sekä tiedottamisen ja hoidon suunnittelun. On kuitenkin olemassa useita muita tutkittavia indikaattoreita, joita ovat tehohoitoyksikön (ICU) käynti, hätäkäynnit (ER) ja kemoterapian käyttö lähellä kuolemaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia
- King Abdul Aziz Medical City for National Guard
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dokumentoitu vahvistettu syöpädiagnoosi.
- 18 vuotta tai vanhempi.
- Potilaat, joilla on edennyt syöpä (vaihe IV tai etäpesäkkeitä).
- Mikä tahansa sairaalahoito viimeisten 30 päivän aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden erikoisalojen kuin onkologian hoitoon otetut syöpäpotilaat.
- Potilaat, joille tehtiin suuri leikkaus kuukauden sisällä kuolemasta, joka vaati yli vuorokauden yleisanestesiassa.
- Potilaat, jotka seurasivat muiden sairaaloiden kanssa, siirrettiin ja kuolivat 3 päivän kuluessa saapumisesta.
- Syöpädiagnoosi tehtiin vain kuolintodistuksessa ilman aiempaa syöpädiagnoosia.
- Potilas kuoli sairaalan ulkopuolella.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Onkologian osaston hoidon laadun mittaaminen aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt syöpä heidän viimeisenä elinkuukautensa aikana käyttämällä Cancer Quality-ASSIST QI:tä (Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C15/003/R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .