Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvalitet på vård vid livets slut

18 maj 2016 uppdaterad av: National Guard Health Affairs

Kvalitet på vård i slutet av livet för vuxna patienter med avancerad cancer i Saudiarabien

Vård i livets slutskede är en av huvudkomponenterna i cancervården. Mätning av kvaliteten på vården för cancerpatienter i livets slutskede är en viktig fråga. På senare tid har det lagts en ökad tonvikt på att mäta och övervaka kvaliteten på cancervård i syfte att förbättra klinisk praxis. Trots ökad uppmärksamhet på vård i livets slutskede de senaste åren har många studier beskrivit svårigheter i livets slutskede, inklusive problem med tillgång till hospice, otillräcklig symtomhantering, vårdbördor, vård som inte matchar patientens preferenser och olämplig resursanvändning. Att mäta livskvalitet är en viktig fråga för att övervaka klinisk praxis och förbättra resultatet. Även om patientbedömning är det bästa kvalitetsmåttet, är det opraktiskt att mäta kvaliteten på vård i livets slutskede på grund av svårigheterna med exakt prognosticering för livets slut och många patienter är för sjuka för att ge bedömningar. Däremot har flera nya studier utvecklat kvalitetsindikatorer (QI) för palliativ vård och vård i livets slutskede, som bedömer kvaliteten från befintliga källor som administrativa data eller medicinska diagramdata.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vårdkvalitet har definierats som "graden till vilken hälsotjänster för individer och befolkningar ökar sannolikheten för önskade hälsoresultat och överensstämmer med nuvarande professionella kunskaper". Utmaningen kvarstår dock att definiera nyckelindikatorer för vårdkvalitet, att koppla dessa indikatorer till hälsoresultat och att upprätta tillförlitliga, giltiga och snabba mätningar av indikatorerna.

Utvecklingen av QIs baseras på antagandet att det finns tillgänglig evidens eller en konsensusposition som kan användas för att bedöma kvaliteten på vården. Eftersom många områden inom hälso- och sjukvårdsinsatser har en begränsad evidensbas är det ofta nödvändigt att kombinera befintlig evidens med konsensustekniker; Sådana tekniker utforskar konsensus bland en grupp experter för att nå en slutlig samlad åsikt, expertbaserad kunskap

En systematisk översikt publicerad 2006 som granskade litteratur och relevanta webbplatser från USA, Europa, Kanada och Australien drog slutsatsen att det fanns begränsade verktyg för att utvärdera om cancerpatienter får effektiv stödjande behandling. Som svar utvecklades mätningarna Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment (ASSIST) av cancerkvalitet. Dessa nittiotvå kvalitetsindikatorer (QI) utvecklades för abstraktion av medicinska journaler med hjälp av RAND-UCLA QI-utvecklingsmetoden; de omfattar bedömning och behandling av smärta och andra symtom samt information och vårdplanering. Det finns dock ett antal andra indikatorer som kan studeras, dessa inkluderar besök på intensivvårdsavdelningen (ICU), akutbesök och användning av kemoterapi nära döden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Riyadh, Saudiarabien
        • King Abdul Aziz Medical City for National Guard

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med avancerad cancer definieras som patienter som är 18 år eller äldre med stadium IV eller metastaserande sjukdom under den sista månaden av sitt liv.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Dokumenterad bekräftad cancerdiagnos.
  2. 18 år eller äldre.
  3. Patienter med avancerad cancer (stadium IV eller med metastaser).
  4. Eventuell sjukhusinläggning inom de senaste 30 dagarna.

Exklusions kriterier:

  1. Cancerpatienter intagna under vård av andra specialiteter än onkologi.
  2. Patienter som genomgick en större operation inom en månad efter dödsfallet, vilket krävde inläggning i mer än 1 dag under allmän anestesi.
  3. Patienter som följde med andra sjukhus överfördes och dog inom 3 dagar efter inläggningen.
  4. Cancerdiagnos ställdes endast på dödsattest utan tidigare cancerdiagnos.
  5. Patienten dog utanför sjukhuset.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att mäta kvaliteten på vården som tillhandahålls av onkologiska avdelningen till vuxna patienter med avancerad cancer under den sista månaden av deras liv med hjälp av Cancer Quality-ASSIST QI (Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2016

Första postat (Uppskatta)

18 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • C15/003/R

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera