- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02775825
Kvalitet på vård vid livets slut
Kvalitet på vård i slutet av livet för vuxna patienter med avancerad cancer i Saudiarabien
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Vårdkvalitet har definierats som "graden till vilken hälsotjänster för individer och befolkningar ökar sannolikheten för önskade hälsoresultat och överensstämmer med nuvarande professionella kunskaper". Utmaningen kvarstår dock att definiera nyckelindikatorer för vårdkvalitet, att koppla dessa indikatorer till hälsoresultat och att upprätta tillförlitliga, giltiga och snabba mätningar av indikatorerna.
Utvecklingen av QIs baseras på antagandet att det finns tillgänglig evidens eller en konsensusposition som kan användas för att bedöma kvaliteten på vården. Eftersom många områden inom hälso- och sjukvårdsinsatser har en begränsad evidensbas är det ofta nödvändigt att kombinera befintlig evidens med konsensustekniker; Sådana tekniker utforskar konsensus bland en grupp experter för att nå en slutlig samlad åsikt, expertbaserad kunskap
En systematisk översikt publicerad 2006 som granskade litteratur och relevanta webbplatser från USA, Europa, Kanada och Australien drog slutsatsen att det fanns begränsade verktyg för att utvärdera om cancerpatienter får effektiv stödjande behandling. Som svar utvecklades mätningarna Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment (ASSIST) av cancerkvalitet. Dessa nittiotvå kvalitetsindikatorer (QI) utvecklades för abstraktion av medicinska journaler med hjälp av RAND-UCLA QI-utvecklingsmetoden; de omfattar bedömning och behandling av smärta och andra symtom samt information och vårdplanering. Det finns dock ett antal andra indikatorer som kan studeras, dessa inkluderar besök på intensivvårdsavdelningen (ICU), akutbesök och användning av kemoterapi nära döden.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Riyadh, Saudiarabien
- King Abdul Aziz Medical City for National Guard
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Dokumenterad bekräftad cancerdiagnos.
- 18 år eller äldre.
- Patienter med avancerad cancer (stadium IV eller med metastaser).
- Eventuell sjukhusinläggning inom de senaste 30 dagarna.
Exklusions kriterier:
- Cancerpatienter intagna under vård av andra specialiteter än onkologi.
- Patienter som genomgick en större operation inom en månad efter dödsfallet, vilket krävde inläggning i mer än 1 dag under allmän anestesi.
- Patienter som följde med andra sjukhus överfördes och dog inom 3 dagar efter inläggningen.
- Cancerdiagnos ställdes endast på dödsattest utan tidigare cancerdiagnos.
- Patienten dog utanför sjukhuset.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att mäta kvaliteten på vården som tillhandahålls av onkologiska avdelningen till vuxna patienter med avancerad cancer under den sista månaden av deras liv med hjälp av Cancer Quality-ASSIST QI (Assessing Symptoms Side Effects and Indicators of Supportive Treatment
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- C15/003/R
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .